义乌市济民医药连锁有限公司青口分店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
嘉兴市秀洲区兴广药房浙CB5730547 2022-07-11 2025-01-18 嘉兴市秀洲区新塍镇蓬莱社区朝阳路7号
河北石药大药房连锁有限公司铜冶店冀CB31102261 2020-05-18 2025-05-17 河北省石家庄市鹿泉区铜冶镇康庄路9号龙州新城10103
枞阳县康峰大药房皖DB5620562 2020年12月08日 2025年12月07日安徽省铜陵市枞阳县项铺镇项金村
上饶市昌盛大药房有限公司高铁经济试验区站前店赣CB7932174 2021-10-20 2026-10-19 江西省上饶市高铁经济试验区凤凰大道北侧、天佑大道南侧、站前大道西侧，饶商总部基地5幢0单元1层1-20
潮州市康惠医药有限公司粤BA7680404 2021-05-26 2026-05-25 潮州市潮安区庵埠镇文里村侨亨路中段花园区8号第四层
广东长行医药有限公司粤AA0200481 2019-07-16 2024-07-15 广州市番禺区大龙街汉碁大道8号1栋201房

贴膏乳膏OEM代工源头工厂——山东东茂药业，资质齐全，可提供一站式服务: 现代化社会的进程加快，科技水平不断提高，各家企业的分工也愈发精细，因此也有越来越多的企业选择将生产交给专业的代工工厂，提升品牌的资源整合度，减少因生产造成的资金风险和其他风险。比如找贴膏乳膏的生产厂家，如何选择一家好的代工工厂也是一门学问。首先，要看是否有齐全的资质，这样后续生产和交易才能有所保障。其次，要看是否具有良好的研发能力，产品只有不断创新，紧跟市场需求才能不会被市场淘汰。然后看批文和产品类型是否能满足自身需求，是否有丰富的类别可供挑选也从侧面反应着企业实力。山东东茂药业有限公司就是一家

参比制剂遴选考验药企研发力: 月日，《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》等多份意见稿结束意见征集。在记者的采访中，企业普遍反映参比制剂的遴选是一个难题。文件的描述是仿制药质量一致性评价的对照品，可为原研药或国际公认的同种药物，且依政策导向，新政没有出参比制剂目录，划定的是参比制剂选择的范围。换言之，企业要主动选择参比制剂主动进行比对研究主动递交申报资料备案行业协会可组织同品种企业提出参比制剂的意见，报审核确定可推荐参比制剂。“时间紧，任务重。现在还存在一些老药国外原研药

药店违规不是居民之错: 据报载我市富强村内有许多药店存在违规行医等问题。近日，相关部门出手整治，对这些药店进行了突击检查，结果发现有的药店不按规范将处方药与非处方药分放，有的是甲地执照却在乙地经营，有的药店无药品陈列检查记录，有的药店的“坐堂医”无任何合法证件和资格证明，有的药店违规给患者点滴如此等等。检查结束后，相关部门对各个违规药店进行了整治及处理。面对众多药店的违规行医，相关人员在分析原因时，得出了这样的结论“一些黑药店之所以能生存下去，全部归功于当地居民，有的居民图便宜，愿意到药店看病注射，令相关部门非常无奈”

上海市药品经营企业GSP认证公告（第376号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体地址宋体发证日期宋体证书编号宋体上海昌林大药房宋体零售宋体中成药中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品宋体上海市闵行区宋体上海市闵行区三达路号栋层室，层室宋体宋体宋体上海众喻堂药店宋体零售宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品宋体上海市徐汇区宋体上

医药行业继续高增长 新医改方案成推力: 生意社生意社月日讯今年上半年，中国医药行业在紧缩和高通胀的压力下继续勾勒着自己的增长曲线，成为一些资本在各行业增长放缓时期的避风港。发改委公布的上半年医药工业运行宏观数据显示，上半年医药工业无论是产值还是盈利能力都持续保持在两位数以上的增速，领跑各个行业。就目前形势看，医药行业将在今后较长时期内享受温暖环境下高增长的快乐，综合宏观形势，今后医药行业主要面临的影响因素有以下几方面。首先是新医改进程的影响。卫生部部长陈竺作的《关于城乡医疗卫生体制改革和加强食品药品安全监管情况》报告虽不是正式的医改方

药品上市后变更新规发布！30个焦点问题官方答疑: 月日，国家药监局官网发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。该文件旨在贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，自发布之日起施行。国家药监局指出一持有人应当充分研究，确保变更后的药品与原药品质量和疗效一致。省级药品监管部门应加强对药品上市后变更的监管，特别要强化对已经通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的变更监管。二本公告发布前已受理的药品上市后变更补充申请及备案事项可按原程序和有关技术要求继续办理。持有人也可主动撤回原申请，按照《办法》要求进行补充申请备案或报