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浙江大嘉贸易有限公司

企业名称：	浙江大嘉贸易有限公司
许可证号：	浙DA5760827
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省台州市天台县赤城街道百花路189号（自主申报）
社会信用代码：
法定代表人：	潘海燕
企业负责人：	潘海燕
质量负责人：	潘海燕
经营范围：	乙类非处方药：（中成药）（限铁皮枫斗系列）；中药材（限品种经营）；中药饮片（限品种经营）（以上均不包含冷藏冷冻药品）
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	台州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-10-15
有效期至：	2026-10-14
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
乌苏市益安源大药房新DA9010620 2022-04-25 2024-08-07 新疆塔城地区乌苏市西大沟镇振兴路南侧51号
嘉峪关市福康门大药房甘BA9370005-Ⅲ 2019-09-09 2024-09-08 甘肃省嘉峪关市东湖东路1788-42号二层
温州娄桥好市民药店有限公司浙DA5771762 2022-09-19 2027-05-19 浙江省温州市瓯海区娄桥街道中汇路356号附属楼1层第6、7间
沧州新兴五洲大药房连锁有限公司顺安堂店 91130981MA0FNNJA16 2020-12-15 2022-12-10 河北省沧州市泊头市红旗北街沧州银行泊头支行北侧
廊坊普仁大药房医药零售连锁有限公司一百四十六店冀CB0503090 2020-09-28 2023-07-09 河北省廊坊市三河市102国道北侧、东外环西侧富贵园小区1号楼商业13
克拉玛依市芳草堂药业销售有限公司新CB9900460 2022-04-19 2026-07-04 新疆克拉玛依市克拉玛依区星云路71-1-11号

东阿阿胶股份公司成为国家示范企业: 近日，山东东阿阿胶股份有限公司被认定为“国家综合性新药研发技术大平台（山东）产业化示范企业”。山东省副省长李兆前为其授牌。国家示范企业认定标准主要有项即企业年销售收入亿元以上或具有自主知识产权的一类新药，有国家认证资质；有较强的新药研发能力，具有专业研发机构和研发团队，有在研或正在生产的新药品种；已与山东省重大新药创制中心所属各单元平台或其他个国家综合性新药研发技术大平台签署合作研发新药协议。东阿阿胶现有过亿元产品个，个产品列入国家重点新产品计划，个产品获省部级质量科研成果奖，个产品被评为“中国

最新消息！基药目录调整在即: “种基药承担着全国合理用药降低费用的重要作用，也代表了我国整体医疗水平。”多位专家告诉记者，基药目录调整牵一发而动全身。本应三年一调的基药目录五年未调，业界期盼基药调整。牵一发而动全身《国家基本药物目录》是适应基本医疗卫生需求，价格合理，公众可公平获得的基础药品目录。它是保障国民基本医疗需求的基础性目录，更加强调可及性。基药目录还有“指挥棒”的作用，可以有效引导广大群众首先使用基本药物。北京大学医药管理国际研究中心主任史录文表示，基本药物制度是年新一轮医改以来国家创新性推出的一项制度安排。既然是

几乎所有孕妇都缺钙！补钙，准妈妈们都推荐这款钙片: 孕妇与儿童缺钙的话题似乎是亘古不变的，有调查显示，几乎所有的孕妇都缺钙，而钙却是维持骨骼和牙齿强度与结构的最基本要素，故而补钙的重要性不言而喻。孕妇缺钙在孕期时，孕妇对钙的需求量是普通人的倍，所以孕妇普遍都有缺钙的问题。孕妇因钙流失而出现骨质疏松的风险是，当孕妇出现牙齿松动水肿头晕腰酸背疼四肢无力或经常抽筋麻木，这时就需要注意是否是因为缺钙造成的，必要时应适当补钙。若缺钙情况较为严重，则可能会影响到胎儿的骨骼发育与大脑发育。对孕妇而言，也会伴随着妊娠高血压，且在生产时自然分娩难度较大，极其损害孕

医改多年患者就医成本不降反增: 虽然控制降低患者的看病支出经过多年的改革已经收效颇好然而近来其却有着再次反弹的迹象，据卫计委官网信息显示公立医院的平均就医成本较之往年有着一定的上涨，其中这些现象在三级医院尤其明显，专家表示之所以出现这一现象可能是因为近些年医疗设备更新换代比较快，因此其应用成本也有所上涨，再者虽然药品价格改革有着很好的收效但是医院为了维持收益可能会将利益分摊给检查诊断方面，所以患者在购药方面的支出减少了则会在其他方面相应的有所增加，最终依然是一个高成本的结果。如果按照这种情况来看医改的增效减负目标可能实现的并不

食品药品监管总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制药品使用风险，决定对独一味口服制剂说明书进行修订（具体修订要求见附件）。现请将如下事项通知行政区域内生产企业，并督促尽快完成一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件独一味口服制剂（颗粒软胶囊分