[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宁波海王星辰健康药房有限公司余姚长元店

    企业名称: 宁波海王星辰健康药房有限公司余姚长元店
    许可证号: 浙CB5747375
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省余姚市阳明街道长元路翰府项目十号楼10#1-104-7、1-104-8号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 赵文秀
    质量负责人: 陈佳翔
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材;中药饮片(不含配方经营)、(中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品)***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 宁波市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-06
    有效期至: 2026-03-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    10月1日起,这些医药新规将实施
    月日起,依托咪醋莫达非尼列入第二类精神药品;制药机械设备计算机化系统验证指南;《允许保健食品声称的保健功能目录营养素补充剂(年版)》等个目录更新;新修订的《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》;湖南医保直接结算药品货款等新规施行。依托咪酯莫达非尼列入第二类精神药品国家药监局公安部国家卫健委发布公告决定调整麻醉药物和精神药品药物,自年月日起施行。其中,将泰吉利定列入麻醉药品目录。将地达西尼依托咪酯(在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外)列入第二类精神药品目录。将莫达非尼由第一类精神药品调整
    2023/10/3 22:11:32

    10月1日起,这些医药新规将实施

    43家医疗器械上市公司,2016年上半年仅1家亏损!
    医疗器械药品和医疗服务并称为医疗行业的三驾马车。国家政策的支持,市场容量的扩张,无疑使得医疗器械行业再次成为医疗行业的风口。业内专家预测,目前我国医疗器械总产值在世界医疗器械市场上的份额超过了,预计到年中国医疗器械总产值将接近亿元。据亿欧统计,国内在上交所和深交所上市的公司中,主营业务为医疗器械的一共有家,在港交所上市的有家,共计家。面对如此巨大的一个产业,本文选择家医疗器械上市公司作为研究对象,从企业的定位基本情况和财务报告这三方面进行剖析,试图告诉大家现今的行业现状。科华生物国内体外临床诊断
    2016/10/9 9:15:23

    43家医疗器械上市公司,2016年上半年仅1家亏损!

    最新!工信部制造冠军榜入围:豪森、科伦、人福…
    工信部宣布制造业单项冠军企业,豪森,宜昌人福,科伦药业纷纷入选制造业单项冠军,多个药企入围昨日(月日),中华人民共和国工业和信息化部对《第三批制造业单项冠军企业和单项冠军产品名单》进行公示。资料显示,宜昌人福药业有限责任公司和四川科伦药业股份有限公司进入个单项冠军示范企业名单中;上海微创医疗器械(集团)有限公司进入个单项冠军培育企业。与此同时,江苏豪森药业的奥氮平片重庆莱美药业的纳米炭混悬注射液注射液以及楚天科技的无菌制剂机器人自动化生产线南京金斯瑞生物科技有限公司人工基因合成生物制品等进入个单
    2018/10/9 14:13:20

    最新!工信部制造冠军榜入围:豪森、科伦、人福…

    重磅新政:过评仿制药不受药占比、辅助用药限制!
    月日,官网连发两个通知《关于公开征求曲妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则(征求意见稿)意见的通知》和《关于公开征求贝伐珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则(征求意见稿)意见的通知》,加上月日发布的《关于公开征求阿达木单抗注射液注射液生物类似药临床试验指导原则(征求意见稿)意见的通知》,三款明星药的生物类似药临床试验指导原则即将出炉。超级“重磅炸弹”生物类似药竞速阿达木单抗贝伐珠单抗和曲妥珠单抗这三款常年盘踞畅销排行榜的重磅药物都有着巨大的销售体量,其中阿达木单抗年在全球市场狂揽亿美元,贝
    2020/4/9 9:02:41

    重磅新政:过评仿制药不受药占比、辅助用药限制!

    国家药监局:加快罕见病治疗药品审评审批
    中国国家药品监督管理局日发布消息称,为鼓励罕见病治疗药品研发,截至年月,已将件治疗罕见病的药品注册申请纳入优先审评程序。下一步将继续加快罕见病治疗药品的审评审批,提高罕见病用药的供应保障水平。资料图医生正在为病人取药。中新社记者杨华峰摄世界卫生组织将罕见病定义为患病人群占总人口至的疾病或病变,目前国际上确认的罕见病种类约有种至种。据不完全统计,中国有多万罕见病患者。国家药监局方面指出,为鼓励罕见病治疗药品研发,《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》于年月修订实施,对包括罕见病治疗药品
    2019/9/30 9:25:00

    国家药监局:加快罕见病治疗药品审评审批

    我国将加大对药用辅料的监管工作
    毒胶囊胶囊事件让人们对药用辅料行业引起了关注,毕竟药品安全不仅仅是原料安全,辅料的安全性也会直接影响药品安全性,为了提升环球医药网药品质量,我国将加大对药用辅料的监管工作,并下发征求意见稿,向社会公开征求意见。药用辅料是药品的重要组成部分,它是药品调配处方时所用的赋形剂和附加剂,几乎所有的药品都离不开药用辅料,所以说其安全性直接关系到药品的质量和安全。为确保药品安全性,提升药品质量,药监局将加大对药用辅料的监管力度,同时下发《加强药用辅料监督管理的有关规定(征求意见稿)》(以下简称意见稿),意见
    2012/6/5 10:29:06

    我国将加大对药用辅料的监管工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。