[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

杭州齐峰大药房

    企业名称: 杭州齐峰大药房
    许可证号: 浙DA5710562
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省杭州大江东产业集聚区河庄街道永丰路581、583号
    社会信用代码:
    法定代表人: 姚玲峰
    企业负责人: 李跃红
    质量负责人: 姚玲峰
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-06-09
    有效期至: 2027-05-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    5产品恢复资格!110个药品被暂停挂网
    辽宁省公共资源交易中心发布《关于恢复部分药品挂网采购资格的通知》,浙江普洛康裕制药有限公司投标的吲达帕胺片,重庆迪康长江制药有限公司投标的注射用艾司奥美拉唑钠,深圳立健药业有限公司投标的注射用头孢他啶,安徽长江药业有限公司投标的呋塞米注射液等个药品经审核合格,即日起恢复相关产品挂网采购资格。而在天前的月日,辽宁省也曾同意了哈药集团生物工程有限公司提出注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的恢复挂网申请,经审核合格,已恢复该产品的挂网采购资格。除了恢复挂网采购资格,辽宁省公共资源交易中心在月日还发布了《关于暂停
    2024/4/5 10:31:17

    5产品恢复资格!110个药品被暂停挂网

    总局关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告(2017年第
    国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查,发现印度生产的雷贝拉唑钠原料药(英文名,规格桶桶桶,进口药品注册证号)的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证,并组织依法处理。特此公告。食品药品监管总局年月日
    2017/11/8 17:02:01

    总局关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告(2017年第

    药价“明降暗补”不可取
    明着是降低药价,实质上仍是“以药补医”,患者的看病费用并不会由此降低。二次议价不能切断医院和药企坚固的利益链,根治不了药品回扣最近,针对社会上“药价虚高”的指责,一些地方明确公立医院可以对中标药品议价,或是按比例由药企返还给医院,即二次议价。二次议价,乍一听似乎有助于减轻患者负担,其实仍脱不了“以药补医”的老套路,最终还是患者掏腰包。二次议价实质上是分散采购。在二次议价中,医院作为采购方,在省级中标价基础上,和药企议定成交价,医院按低于中标价的成交价进货,再以中标价或稍低点的价格,加成后卖给患者
    2013/12/10 8:14:08

    药价“明降暗补”不可取

    小而散的药品流通商将面临市场淘汰
    新一年,由于药品招标速度缓慢,处于停滞状态,各方工作都无法正常进行,在加上网售处方药处方药放开等等,让药品流通行业肩上的担子更重了。感到非常心凉的是,整个行业在销售中存在了许多不良因素,增长遇阻碍。在行业存在的各种问题之下,洗牌之势来的更凶猛,特别是给医院配送药品的小,散,杂的企业,在大型药企的压迫之下,这些企业的生存力会大大降低。另一方面,网售处方药被放开,会给实体零售药店造成很大的冲击,甚至会被医药电商抢了饭碗。前年,药品流通业虽然有增长趋势,但增长的速度却不容乐观,在此情景下,行业不乏巨大
    2015/1/7 23:01:23

    小而散的药品流通商将面临市场淘汰

    7月13日起,严查国采执行!
    近日,北京市医保局发布了《关于开展国家组织人工关节集中带量采购执行情况自查整改和数据报送工作的通知》(以下简称《通知》)。《通知》提出北京市自去年月日执行关节国采以来,发现有医疗机构存在未完成协议采购量采购非中选产品过多企业将各产品系统中相对高价部件重组后形成超中选价组套销售等问题。对此北京市医保局要求全市执行相关带量采购的医疗机构,全面开展自查整改工作。本次整改时间紧迫。《通知》要求,各医疗机构在月日之前,要完成自查形成报告,由院长签字加盖公章后发送到政府邮箱。并且在月日前,各医疗机构要向市医
    2023/7/12 10:03:18

    7月13日起,严查国采执行!

    国家食品药品监督管理总局关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公
    为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》(国发号)提出的开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的相关要求,食品药品监管总局会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局(药品化妆品注册管理司)。联系人许峰电子邮箱特此公告。附件关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)食品药品监管总局年月日附件关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)根据《国务院关于改
    2015/11/18 22:11:01

    国家食品药品监督管理总局关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。