杭州广瑞医疗管理有限公司环丁路分公司_企业地址

杭州广瑞医疗管理有限公司环丁路分公司

企业名称：	杭州广瑞医疗管理有限公司环丁路分公司
许可证号：	浙DB5718711
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省杭州市上城区环丁路380号
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	李苗苗
质量负责人：	陈颍
经营范围：	处方药与非处方药：中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药材、中药饮片（上述经营范围均不含冷藏、冷冻药品）*
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	杭州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-01-25
有效期至：	2026-12-30
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司南昌市站西药店赣CB7910937 2021-03-15 2024-11-28 江西省南昌市西湖区站前西路208号
杭州萧南健康管理有限公司金一路分店浙DB5718299 2020-09-18 2025-03-25 浙江省杭州市萧山区宁围街道丰东花园振宁路916号
杭州余杭鑫康药店有限公司和睦桥村分店浙DB0103002 2021-11-25 2024-10-14 杭州余杭区乔司街道和睦桥村4组88号
江西九隆药品零售连锁有限公司颐尔康大药房赣CB7920139 2021-01-04 2025-12-31 江西省九江市修水县义宁镇凤凰山路38号
秦皇岛万民兴瑞康医药连锁有限公司昌黎二十七分店 91130322MABY99XCX8 2022-09-06 2027-09-05 河北昌黎经济开发区南区管理处刘李庄村村南
湖北益丰大药房连锁有限公司石首江南府店鄂13CbⅢE093 2022-04-22 2026-03-16 石首市绣林办事处解放大道319号6栋117-118铺

总局关于13批次防晒类化妆品不合格的通告（2017年第158号）: 经陕西省食品药品检验所山东省食品药品检验研究院福建省食品药品质量检验研究院等检验，标示为姿人（上海）化妆品有限公司上海共新化妆品有限公司和广州元美盛化妆品有限公司等家企业代理（生产）的批次防晒类化妆品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一涉及的标示代理（生产）企业不合格产品为姿人（上海）化妆品有限公司代理的奢华焕新臻白日用防晒霜（进口国韩国）；上海共新化妆品有限公司生产的金致臻颜隔离防晒乳；广州元美盛化妆品有限公司生产的古蓝朵娇颜防晒精华乳霜；广州市莲娜姬化妆品有限公司生产的丽时清透隔离防晒乳

中西药透皮治疗小儿腹泻的体会: 湖北省鄂州市临江乡胡林卫生院马桥卫生室严生明严宇枫胡淑平小儿腹泻是一种常见的消化道综合症，以大便溏泄为其临床特征，严重者可出现脱水酸中毒低血钾低血钙等。本病常年皆可发生，多见于半岁至三岁的婴幼儿，尤以夏秋季节多发，其致病因素主要与体质感染及消化功能紊乱三个方面相关。中医属“小儿泄泻”范畴，其主要病因病机为外感六淫之邪气，内伤饮食，脾胃虚弱，传导失司所致。祖国医学认为小儿“稚阴稚阳”之体，阳气未充，阴气未长为其生理特点；脏腑易虚易实，易热易寒是病理特点；同时小儿腹泻具有挟风挟食挟热挟寒挟惊挟虚等兼

2013年3月各省新修订药品GMP认证企业进度情况: 一无菌药品生产企业通过情况全国共有家无菌药品生产企业，截止到年月通过新修订认证的药品生产企业为家，核发张证书，总体通过率为。二非无菌药品生产企业通过情况全国共有家非无菌药品生产企业，截止到年月通过新修订认证的药品生产企业（不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂）为家，核发张证书，总体通过率为。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》

抗流感药供不应求 中外药企火线突击: 时间仿佛回到四年前。随着一种混合了禽流感猪流感和人流感三种病毒基因片断的型流感病毒在全球的肆虐，达菲，这个装着淡黄色粉末售价将近元一粒的小小胶囊，再次变得神奇而珍贵。为了应对可能大规模暴发的流感，储备研发合作仿制达菲已经成为世界各国各地区和罗氏公司之间卫生安全与利益碰撞的导火线。截至年月日上午时，世界卫生组织确认全球有个国家和地区一共有例甲型流感确诊病例，其中包括死亡病例例，中国大陆和香港一共有例甲型确诊病例，台湾地区有例。流感全球肆虐，瑞士罗氏制药公司仍然没有放弃达菲的专利权，而有能力生产达菲

基药目录中创新剂型的星星之火: 随着新医改的推进，医药行业面临着机遇与挑战，企业为求生存纷纷通过产业结构调整药物创新等手段推动产业升级。从“十一五”开始，我国专门设立并逐步加大“重大新药创制”专项的支持力度，激发了整个行业的研发创新热情。而近年来，国家采取了一系列措施提高审批效率也推动了企业药物创新的进程。新药研发所需的费用较高，并且所需的时间也较长，相对于开发新药，国内企业在剂型上进行创新则较为合适。我国在上世纪七十年代末开始研制口服缓释制剂，近年来，无论是进行研制的单位数量，还是涉及的药物品种都在不断地增多和扩大。新版《国