杭州众缘大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 医用前列腺治疗贴
- 1片
- 吉械注准20252090257
- 北京七维健康科技股份公司
- 医用透明质酸钠修复敷料
- 25g
- 吉械注准20252140232
- 北京七维健康科技股份公司
- 医用聚乙二醇修护液体敷料
- 40ml
- 吉械注准20252140180
- 北京七维健康科技股份公司
- 七维®肤痒清软膏
- 25g/瓶
- 吉卫健用字[2025]第024号
- 北京七维健康科技股份公司
- 医用鼻腔喷雾器
- 30ml/瓶
- 吉械注准20252140256
- 北京七维健康科技股份公司
- 医用鼻腔喷雾器
- 60ml/瓶
- 吉械注准20252140256
- 北京七维健康科技股份公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽国春堂大药房连锁有限公司国春堂店 皖CB5587013 2019年05月13日 2024年05月12日 蒙城县庄子小区北门西侧西区28#-29#号房
- 合肥润达万通医疗科技有限公司 皖AA5510677 2022年04月18日 2025年11月19日 安徽省合肥市经济技术开发区慈光路118号药检楼二层
- 怀宁县三桥惠民大药房 皖DB5560506 2020年09月18日 2025年09月17日 怀宁县三桥镇街道
- 江西洪兴大药房连锁有限公司宜春市体育中心店 赣CB7950697 2021-03-17 2025-08-23 江西省宜春市袁州区文体路官园小区
- 安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥东县医院店 皖CB5510270 2020年07月24日 2025年07月23日 安徽省合肥市肥东县店埠镇撮镇路22号肥东商住楼北6、7、8号
- 湖州南浔康福药业康兴连锁店 浙CB5720268 2020-05-27 2024-08-06 湖州市南浔区下昂振兴东路东风楼第三间
相关资讯
- 有效遏制药价虚高 减轻群众药费负担
- 新版国家《药品价格管理办法》（简称《办法》）目前正处在征求意见阶段，即将出台。作为药品价格管理的权威制度，笔者建议《办法》应在以下几方面严格制度，以遏制药价虚高，减轻群众药费负担。成本定价有度，堵死“虚高空子”药品定价的依据是生产成本。强化成本审核之度，防治被“药企牵着鼻子走”，堵死药价虚高之空，是治价减负的永恒主题。强化公正之度。笔者建议，《办法》成本审核除大原则外应有具体的量化标准；单靠“企业主动公开全部药材釆购和使用信息”定价难保公正。企业是以利润为追求目标的，存在抬高虚报成本，“摸黑定价 2010/8/2 22:15:46
- 卫计委：未来狠抓中药质量关 打通中药走出国门壁垒
- 据中国之声《央广新闻》报道，我国中成药去年在国外屡屡遭遇禁药令，国家卫生计生委主任李斌表示，未来要狠抓中药质量关，打通中药走出国门的壁垒。英国药物和保健品管理局去年月底在上发布消息称从年月日起，所有植物药产品必须得到授权才能在英国供应出售。而尴尬的是，目前尚无一例中成药成功注册，这意味着目前英国市场上的中成药存货将全部下架，消费者将无法通过正当渠道在英国市场上购买到中成药。国家卫生计生委主任李斌说未来必须狠抓中药质量关，才能为药走出国门消除障碍。李斌既要有医疗好水平，也要有药的好质量。这些年也组 2014/1/17 14:28:07
- 最具潜力十大新药出炉
- 月日美国行业评估商标准普尔在其数据网站上发布了个进入研发后期预计未来两年有可能在美国上市的最具市场前景的新药汇总报告。这十个新药分别为骨质疏松症安进制药标准普尔信用评级入选原因因为安进公司的大分子药物核心产品组合处于高度成熟期，最近几年正面临着销售低速增长。由于种种原因，占该公司销售额以上的高端产品阿法达贝泊汀，阿法依泊汀，聚乙二醇化非格司亭，非格司亭，及依那西普，，预计在今后年不会有实质性增长还可能有所下滑。状态年月向提交申请，如在规定时限内获得批准，预计该产品将在年后期上市。简介是一种针对核 2009/6/23 17:09:20
- 山东省发布《山东省药品上市许可持有人中药药物警戒质量管理规范实施指南》
- 齐鲁网闪电新闻月日讯为进一步贯彻国家药监局《药物警戒质量管理规范》，指导中药上市许可持有人开展药物警戒工作，近日，山东省药品不良反应监测中心印发了《山东省药品上市许可持有人中药药物警戒质量管理规范实施指南》（以下称《指南》）。在《药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等法规文件的基础上，省药品不良反应监测中心结合中药安全性特征及中药药物警戒工作实际，组织制定了《指南》，明确了省内中药持有人开展药物警戒的基本原则和要求。《指南》从人员资质不良反应监测与报告风险识别与评估风险控制等四个方面提出具体工作 2024/12/18 19:42:38
- CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则
- 新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批，需花费大量人力物力，这部分成本应当由申请者支付，由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。此前，我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定，医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因，收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费 2015/5/28 10:01:06
- 眼药瓶里的私房话
- 国药准字“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的生产批准文号，相当于人的身份证。其中化学药品使用的字母为“”，中药使用的字母为“”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产销售，滴眼液也不例外。很多眼液都有的标志，其实，非处方药物是指消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。中又分甲类红色和乙类绿色，甲类可在医院药店销售乙类可以在医院药店超市宾馆等地方销售，也就是说，标识为绿色，安全性高，不良反应小 2009/10/20 17:28:45
