[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

温州市宁友大药房有限公司

    企业名称: 温州市宁友大药房有限公司
    许可证号: 浙CA5779823
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省温州市龙湾区海滨街道宁城横街18号、20号
    社会信用代码:
    法定代表人: 赵霞
    企业负责人: 王晓琼
    质量负责人: 赵霞
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药材、中药饮片
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-23
    有效期至: 2024-03-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    生活中容易被忽视的致癌物
    导致人类死亡的十大原因之中,连续三十多年蝉联首位的就是癌症。面对如此高发的癌症,每个人听到就会色变。这就需要我们时刻警惕身边那些隐藏着的致癌因素,其实它就在我们身边。一女性内衣染料可致癌根据一项调查得出,女性内衣的质量样品抽查合格率为百分之七十,其不合格的内衣主要是因为耐汗渍色牢度和标志等这些都不符合国家质量标准。这些内衣,女性在流汗的时候,面料中的染料就会在汗液的作用下脱落,然后会转移到我们的皮肤上,吸收之后就会产生致癌过敏的作用。二纸巾含过量漂白剂日常中我们所使用的多种纸巾都是不符合标准要求
    2014/4/22 14:36:53

    生活中容易被忽视的致癌物

    基药政策市场对药企和民众影响深远
    市场是医药企业的发展壮大之根本,不断开发新市场并占据份额是企业前进的主要目标,因此对于医药领域的每一个细分新市场各方都是使足了劲去攻城拔寨。不过这里说的仅仅是新兴未开拓的市场,对于新市场每一个市场主体都会给予足够的关注度,但是医药行业作为一个特殊的行业其受到政策的关注同样不容忽视,往往政策每一个变动对于医药市场都会形成不小的影响,比如基药市场这个概念同样受到行业的热捧,但是这个市场却不是一个未被开发的新市场,其只不过是在原有医药市场基础之上用政策划出的一个独立市场,这里我们可以清晰的意识出政策对
    2013/5/3 12:51:57

    基药政策市场对药企和民众影响深远

    【采访】广州迪康生物科技有限公司
    多年来,广州迪康生物科技有限公司始终坚持“品质铸造品牌,服务创造价值细节决定成败”的企业文化理念,本着质量第一,诚信第一,学习第一的信念,以自强不息的精神努力打造属于自己的品牌。本次采访我们就有请到了迪康生物相关负责人邓经理。环球医药网邓经理,您好!首先请您简单地介绍下贵公司。邓经理广州迪康生物科技有限公司是一家专业从事医药保健品化妆品生物制品等研究开发生产设计及营销策划于一体的综合性公司。公司专业致力于外用产品市场,秉承“质量至上客户至尊”“成功在于专业服务在于细节”的经营思想;始终坚持诚信为
    2015/8/27 16:26:50

    【采访】广州迪康生物科技有限公司

    南非药企Aspen:仅用18年晋身全球10大仿制药公司
    去年月份,南非最大药企的斯蒂芬萨德陪同家人游览了美国的迪斯尼乐园,当孩子们在尽情玩乐时,他却去逛了一家药店。在药店的货架上,萨德发现了,一种在伊丽莎白港工厂生产的眼药水眼药水。年,萨德加入团队,当时只是在一些城镇出售药物。年,萨德同其他三名合伙人成功创办公司。从年建立至今不到年的历史里,这家企业由最初售卖非专利药一路发展成为一家大型跨国公司,在全球个国家开设分公司,横跨六大洲,公司市值高达亿美元,年收益约亿美元,成为非洲第一大制药公司。年,同葛兰素史克建立合作伙伴关系,并就一系列交易达成协议,其
    2015/4/23 9:39:09

    南非药企Aspen:仅用18年晋身全球10大仿制药公司

    中药两朵奇葩:云南白药和沈阳红药
    在我国中医药领域,有两朵奇葩格外耀眼,一朵是发源于云南省的云南白药,另一朵则是发源于辽宁省的沈阳红药。这两朵奇葩,一白一红,不仅在中医药历史长河中拥有悠久的渊源,而且在中医药现代化道路上都取得了领业内人士刮目相看的成就。花开两朵,各表一枝,今天,我们就先为广大读者介绍沈阳红药这朵医药奇葩。骨科经典,传承百年沈阳红药是满鲜回汉等各族医药文化融合创新的典范,其原始药方可追溯至清朝初年。年,满清先祖努尔哈赤起兵赫图阿拉城今沈阳以东公里新宾县境内,随军医师独创一剂骨伤科药方,为战士疗治跌打损伤风湿肿痛等
    2011/3/9 13:40:34

    中药两朵奇葩:云南白药和沈阳红药

    《药用原辅材料备案管理规定》征求意见
    为进一步加强药用原辅材料的管理,保证药品的安全有效和质量可控,国家食品药品监管局组织起草了《药用原辅材料备案管理规定》(征求意见稿),现正在公开征求意见。征求意见稿明确,药用原辅材料备案,是指用于药品制剂注册和已批准上市药品制剂的原辅材料的生产厂商,通过药品监管部门建立的药用原辅材料备案信息平台,按照要求提交原辅材料相关信息的过程。原料药直接接触药品的包装材料和容器,按照《药品注册管理办法》《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》实行注册管理,同时实行备案管理。注射用辅料和新型辅料也按此管理。国
    2010/9/28 14:10:45

    《药用原辅材料备案管理规定》征求意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。