衢州宝芝林医药有限公司龙游箬塘店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

衢州宝芝林医药有限公司龙游箬塘店

企业名称：	衢州宝芝林医药有限公司龙游箬塘店
许可证号：	浙CB5700700
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省衢州市龙游县小南海镇箬塘村1路14号（自主申报）
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	徐静
质量负责人：	吴新华
经营范围：	处方药与非处方药：中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药材（不含毒性药材）、中药饮片（不含配方）、(以上均不包含冷藏冷冻药品)
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	衢州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-05-07
有效期至：	2025-11-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
义乌胡庆余堂国药号大药房有限公司浙DA5790574 2022-05-25 2024-09-04 浙江省义乌市稠江街道新科路F8号
北京同仁堂义乌大药房有限公司上海浦东国际机场店沪DA0140484 2020-02-11 2022-11-14 上海市浦东新区浦东国际机场迎宾大道8000号二号候机楼国际出发公众区2-T2-B标段206A店铺
三门县琴港药店浙DA5760306 2019-12-12 2024-12-11 三门县健跳镇南大街12号
随州市曾都区府河福源堂大药房鄂10Dblllz105 2020-09-29 2025-09-26 随州市曾都区府河镇骆家河居委会7组
靖远县仁康大药房有限公司二分店甘DB9430385——Ⅲ 2019-09-25 2024-09-24 靖远县步行街1号1幢商铺1层4室
湖北高济明联医药商场连锁有限公司崇阳四季花城店鄂CB0300400 2019-06-05 2023-10-30 湖北省咸宁市崇阳县天城镇四季花城8栋3、4号

两会进行时：十大医药问题或成关注重点: 昨天，是我国政协第十二届全国委员会第四次会议召开的日子，日，第十二届全国人民代表大会第四次会将召开，这两天，全国甚至全世界人民的目光都聚焦在了这两个会议。昨天（月日），全国政协十二届四次会议召开新闻发布会，政协新闻发言人王国庆表示，近年来，全国政协每年都有医改相关的调研考察协商座谈，今年的全国政协已将深化医药卫生体制改革列为重点协商议题。可以预见，被政协重点关注的医药卫生体制改革也将会成为人大会议关注的重点。那么，现在，不妨让我们来预测一下将有哪些医药热点会成为“两会”议题。热点一中医药立法年月

医疗器械注册管理法规解读之六: 一《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产流通使用监管各方对医疗器械产品进行高效的识别，是正确使用和科学监管的前提。年国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），第二十六条规定，“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。”。《条例》发布后，国家食品药品监管总局借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路和相关标准，参照药品通用名称命名的格式和内容，组织

总局关于贯彻实施《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》有关事项的公告（2017年第78号: 《国务院关于修改医疗器械监督管理条例的决定》（国务院令第号，以下简称《决定》）已于年月日公布施行。现就贯彻实施《决定》有关事项公告如下根据《决定》，医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。食品药品监管总局正在会同国家卫生计生委抓紧制定医疗器械临床试验机构的条件及备案管理办法。相关管理办法出台前，开展医疗器械临床试验的，申办者应当选择经食品药品监管总局会同国家卫生计生委认定的药物临床试验机构；其中，开展体外诊断试剂临床试验的，按照《食品药品监管总局关于实施医疗器械注册管理办法和体外诊断试剂注册

阿胶提价难复方阿胶浆拟退出医保接棒涨价: 复方阿胶浆或成为东阿阿胶又一大“涨价增利”的利器。日前，东阿阿胶在股东大会上表示，其第二大主营产品复方阿胶浆拟退出医保。东阿阿胶有关负责人昨日（月日）接受《每日经济新闻微博》记者采访时表示，在阿胶原材料驴皮不断上涨的情况下，复方阿胶浆一直面临巨大的成本压力。与市面上的同类产品相比，其价值并没有得到充分体现，因此公司考虑退出医保。中投顾问研究总监郭凡礼表示，在价格较低时，复方阿胶浆选择进入医保，能促进更多消费者购买，目前选择退出是看中了复方阿胶浆的涨价空间。驴皮不断上涨带动了阿胶上涨空间，但东阿阿

风险点较高品种和机构将被重点核查: 月日上午，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心下称总局核查中心在京召开药物临床试验数据自查核查工作推进会，布置《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告年第号》下称号文附件所列进口药品的药物临床试验数据自查核查工作，督促企业尽快提交自查报告。本报记者在会议现场获悉，将组织人员对申请人提交的自查材料等进行数据分析，并有针对性地开展飞行检查。药物临床数据核查可分为按品种组织核查和按机构组织核查两种方式，风险点较高的品种和机构将被重点核查。企业“举手”要从速报告提交别等最后号文明确，月日起，

国家食品药品监督管理总局发布《食品召回管理办法》: 为落实食品生产经营者食品安全第一责任强化食品安全监管保障公众身体健康和生命安全，年月日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《食品召回管理办法》。月日，国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署第号令，该局令于年月日起施行。国家食品药品监督管理总局认真贯彻落实党的十八届四中全会精神，坚持科学立法和民主立法，努力提高立法质量。在充分吸收借鉴国内外有益经验的基础上，经广泛调研多次论证，形成《食品召回管理办法》。主要内容包括一强化食品安全风险防控。一是在生产经营过程中发现不安全食品的，食品生产经营者应