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湖北晓琳药业连锁有限公司孝感毛陈一店鄂06DbⅢ1044 2018-07-18 2023-07-17 湖北省孝感市孝南区毛陈镇龙宫街1幢3层301室（46号）
大悟关爱药店鄂06DbⅢ70122 2020-11-12 2025-11-11 湖北省孝感市大悟县高店乡建新街99号
宜昌市伍家岗区同义大药房鄂02DaⅢK319 2022-05-25 2027-05-24 宜昌市伍家岗区东站路2号华鹏梧桐邑29号楼101号商铺
石家庄新兴药房连锁有限公司衡水为民馨悦店冀CB3180059 2019-12-23 2023-05-07 河北省衡水市桃城区站前东路66号
河北唐人医药有限责任公司世纪花园店 91130293MA0GMB4U2Y 2021-09-14 2026-09-13 唐山市高新区世纪花园118楼1单元101号
兰州祥灵医药有限公司健康药房六分店甘DA9310753 2019-11-29 2024-11-11 甘肃省兰州市榆中县定远镇大名城珑域西10幢115号商铺

14批临床数据自查核查情况：仿制药占主流: 回顾此前新康界发布的批临床数据自查核查情况一览第一梯队有齐鲁天晴石药华海。截至年月日，从自查核查整体受理号数情况来看，排名前五的企业中，齐鲁制药正大天晴石药集团三家都是第二批到第十四批自查的受理号数多于第一批自查。第二批到第十四批自查的受理号数大于个的企业有齐鲁制药正大天晴石药集团浙江华海恒瑞医药江苏豪森东阳光药业和重庆药友。与此相对，深圳致君山东罗欣和苏州东瑞在第一批自查之后再无受理号进入自查。扬子江药业也只有个受理号进入自查。回顾表自查受理号数和排名前列企业数据来源咸达药海遨游数据库如表所示

国家卫健委：一次性医用耗材或被调出目录！: 一次性耗材，可能造成资源浪费或不纳入目录近日，国家卫健委发布《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复》（下称《答复》）显示，有代表提出将部分眼科非植入高值手术器械调整出一次性使用器械目录的建议。对此，国家卫健委表示，高值医用耗材一次性使用，可能造成资源浪费环境污染以及医疗费用上涨等问题。在实践中，确有一部分医用耗材可以被重复使用。医用耗材是否为一次性使用，是在注册审批或备案过程中决定的，其使用说明书中有明确规定。根据《医疗器械监督管理条例》（修订）第六条规定，一次性使用的医疗器械目录由国务院食品

江苏省局创新活动载体增强凝聚力: 据中国医药报江苏讯通讯员张亚非曹卫秋特约记者邵小青报道江苏省食品药品监管局在近来开展的创先争优活动中，结合监管工作实际，不断创新活动载体，充分发挥党员示范带头作用，增强了各级党组织的创造力凝聚力战斗力，为创先争优活动营造了良好氛围。江苏省局在局网站“机关党建”栏目“党务公开”栏目中分别设立了“创先争优”专栏，加强对全省系统创先争优活动的学习交流和指导。在各基层党组织开展了“建设学习型党组织，弘扬社会主义核心价值体系”专题讨论。在广大党员中开展了“党员箴言创作活动”，共有个党支部名党员参加，收集汇

佳和洛格列美脲片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。佳和洛格列美脲片说明书文字版通用名称格列美脲片商品名称佳和洛规格服用方法在医生指导下使用本品，并据医生处方按时按量服用。服用本品时，不得嚼碎，并以足量的水（约半杯）送服。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖尿糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量，测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为每天一次。那些对降糖药敏感的患者应以每天一次开始，且应谨慎调整剂量。

华为投资公司100％控股迈入医疗器械大家庭: 华为新动作，迈入医疗器械大家庭。投资公司，华为控股近日，据财联社消息，华为旗下全资子公司哈勃科技投资有限公司投资的深思考人工智能机器人科技（北京）有限公司经营业务发生变更，公司经营范围新增健康管理健康咨询（需经审批的诊疗活动除外）。值得注意的是，销售医疗器械类计算机软件及复制设备。华为旗下的这家公司和华为有什么联系全资子公司在法律上是怎样规定的根据我国《公司法》的相关规定，母公司和子公司是附属关系，子公司的资产被母公司实际控股。母公司的股份占子公司的，母公司可以完全控制全资子公司的财务和经营决策

总局关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告（2016年第58号）: 为进一步规范医疗器械临床试验过程，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械临床试验质量管理规范》，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》《知情同意书范本》《医疗器械临床试验病例报告表范本》《医疗器械临床试验方案范本》《医疗器械临床试验报告范本》《医疗器械临床试验应当保存的基本文件目录》六个文件，现予发布，与《医疗器械临床试验质量管理规范》同步实施。特此通告。附件医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本知情同意书范本医疗器械临床试验病例报告表范本医疗器械临床