[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

温岭市百和堂大药房有限公司横峰分公司

    企业名称: 温岭市百和堂大药房有限公司横峰分公司
    许可证号: 浙DA5760904
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省台州市温岭市横峰街道峰峤路100号凤凰山鞋业二号园8幢101室(108-1、108-2)(营业面积变更为50平方)
    社会信用代码:
    法定代表人: 张晶晶
    企业负责人: 毛微君
    质量负责人: 郑灵灵
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、、(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 台州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-09-14
    有效期至: 2027-06-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    最高层审议通过《国家组织药品集中采购试点方案》
    中共中央总书记国家主席中央军委主席中央全面深化改革委员会主任习近平月日下午主持召开中央全面深化改革委员会第五次会议并发表重要讲话。他强调,庆祝改革开放周年,要以新时代中国特色社会主义思想为指导,深刻总结改革开放光辉历程和宝贵经验,引导广大干部群众充分认识改革开放重大意义和伟大成就,增强“四个意识”,坚定“四个自信”,继续高举改革开放伟大旗帜,把握完善和发展中国特色社会主义制度推进国家治理体系和治理能力现代化的总目标,不断把新时代改革开放继续推向前进。此次会议审议通过了《国家组织药品集中采购试点方
    2018/11/15 10:25:03

    最高层审议通过《国家组织药品集中采购试点方案》

    生物制药掘金10万亿市场 十三五国家战略性新兴产业发展规划出台
    国务院日前印发了《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》(以下简称《规划》),月日,该文件在中国政府网挂出。其中,涉及医药产业的内容主要集中在生物技术方面,规划提出,到年,生物产业规模达到万亿万亿元,形成一批具有较强国际竞争力的新型生物技术企业和生物经济集群。在医药领域,以基因技术快速发展为契机,推动医疗向精准医疗和个性化医疗发展。经梳理,《规划》中涉及医药领域的内容主要有以下几方面信息技术拓展生活及公共服务领域的“互联网”应用。加快行业管理体制创新,促进医疗教育社保就业交通旅游等服务智慧化。推
    2016/12/20 9:14:29

    生物制药掘金10万亿市场 十三五国家战略性新兴产业发展规划出台

    胃病用药 切忌“同治”
    胀痛不分,一律解痉案例一小张最近几天总感觉上腹部胀痛不适,饭量也减少了,还有嗳气反酸,他吃了些解痉止痛的药,疼痛虽然减轻了,但腹胀却加重了,不想吃东西,吃了以后腹胀更明显,于是他便到医院就诊。听了他的病情介绍后,医生给他做了胃镜检查,发现小张竟然是典型的幽门梗阻。医生当即告诉他,必须进行必要的处理,治疗原发病,消除幽门水肿充血,注意水电解质平衡等。医生点评小张的胃病是以胀为主,服药应用胃动力药,促进胃肠蠕动,而他却服用解痉药,使整个胃肠道处于弛缓状态,反而使胃内容物不能进入小肠,加上原有的炎症水
    2009/6/1 17:23:09

    胃病用药 切忌“同治”

    药店难觅医生开的药 只能回来“认宰”
    月日讯拿着医生开的处方到医院外药店买药时,不是买不到就是买不全,最终只能回医院买市民一直在抱怨医生开的药在药店里咋就这么难买到药店难觅医生开的药市民陈女士脸上长了个脓包,她到我市一家医院看医生。医生给她开了一种名为“依尤宁”的药。陈女士拿着处方到医院外的药店去买,结果找了家药店都买不到这种药。王府井百货附近一家药店的销售员看了处方后告诉陈女士,有其他几种药的成分和适应症与“依尤宁”相同。但陈女士觉得治病不能乱用药,还是买医生开的药为好,无奈之下只好回到医院的药房购买。据了解,“依尤宁”在医院售价
    2010/4/14 14:45:13

    药店难觅医生开的药 只能回来“认宰”

    生产阿胶及制品,原料必须为驴皮
    记者从食品药品监督管理局了解到,该局将对阿胶和含阿胶的保健食品与药品生产企业进行专项检查,对检查中发现存在问题的,将依法进行处罚,构成犯罪的将及时移交公安机关追究刑事责任。生产阿胶所用原料皮必须为驴皮,严禁存有和使用其他动物皮制革行业下脚料和变质皮等。对药品生产企业,重点检查库存驴皮真伪,是否严格执行原料检验规定,对原料供应商是否按规定时间和要求进行严格审计,是否按照规定工艺进行生产,对剔出的杂皮和劣质皮应当监督销毁。生产含阿胶制剂,应严把进货关,加强供应商审计,保证所投料阿胶的生产和标准符合药
    2010/7/2 22:59:33

    生产阿胶及制品,原料必须为驴皮

    医疗器械注册管理法规解读
    一什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更依据《医疗器械注册管理办法》(食品药品监管总局令第号)第六章第四十九条和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》(食药监械管号),《医疗器械注册证》及其附件所列内容为注册限定内容,已注册的第二类第三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向原注册部门申请注册变更。注册变更分为登记事项变更和许可事项变更。注册证中注册人名称和住所代理人名称和住所发生变化的,注册人应当向原注册部门申请登记事项变更;境内医疗器械生产地址发生变化的,注
    2015/11/2 12:00:01

    医疗器械注册管理法规解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。