[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

温州佳祥药房有限公司

    企业名称: 温州佳祥药房有限公司
    许可证号: 浙CA5779851
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省温州市鹿城区广化街道西城路8幢101室
    社会信用代码:
    法定代表人: 涂康豪
    企业负责人: 叶菲菲
    质量负责人: 朱旗
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药材
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-11
    有效期至: 2026-09-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    【专访】江西御康莱保健品有限公司
    行业激烈的竞争,不断促使着我们环球医药网发展。为了能够更好的立足于行业市场内,环球医药网不断地弥补自身不足之处,同时发扬自身优势,获得更好的发展。伴随着环球医药网在行业领域地位不断加大,这也得非常感谢长期支持我们的客户。本次专访我们就有请到了一直以来与我们环球医药网建立起了长期友好合作关系的江西御康莱保健品有限公司负责人陈总。环球医药网陈总,您好!首先请您简单的介绍下贵公司目前的情况。陈总我们公司是专业保健食品食品一类二类医疗器械皮肤粘膜卫生用品等系列产品的生产销售大型企业。环球医药网贵公司发展
    2014/9/22 16:01:43

    【专访】江西御康莱保健品有限公司

    第三批临床试验数据核查药物名单公布!涉及82个受理号
    月日,发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》年第号称,年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号发布后,其新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请,决定对这些注册申请逐一进行药物临床试验数据核查。个药物临床试验数据自查核查注册申请清单将有关事宜公告如下一在组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,
    2016/9/2 9:19:45

    第三批临床试验数据核查药物名单公布!涉及82个受理号

    百时美Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止
    上个月,百时美施贵宝研发的免疫疗法获欧盟批准晚期黑色素瘤适应症,成为首个成功撬开欧洲市场的免疫疗法,同时也是首个成功拿下美日欧大主要市场的免疫疗法。令人激动的是,一个月后的几乎同一天号,再次获欧盟批准晚期鳞状非小细胞肺癌适应症。此次批准,也标志着成为过去多年来领域的首个重大治疗进展。在公布喜报的同时,百时美也宣布了另一个好消息一项肾细胞癌关键期研究因疗效显著而提前终止。该研究在例既往已经治疗过的晚期或转移性患者中开展,患者随机接受体重,每周一次注射或诺华抗癌抗癌药片剂,每日口服,直至病情恶化或不
    2015/7/22 9:36:59

    百时美Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止

    “降低药费提高诊费”能否真正切中新医改要害?
    宋体月宋体日,国家发改委公布了《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》,其中明确规定要适当提高医疗服务价格,同时降低药品价格,即“降低药费提高诊费”,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,而这样的作方法并非可以切中新医改的要害。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,新医改的总体目标是解决老百姓“看病贵看病难“的问题,而《意见》中提出的“降低药费提高诊费”光从表面上来看就可以看出是此消彼涨的关系,如果“降低药费”的幅度远远小于“提高诊费”的幅度,那么这项政策出台的意义将大打折扣。宋体郭凡礼
    2009/11/24 16:39:29

    “降低药费提高诊费”能否真正切中新医改要害?

    《国家中药饮片炮制规范》实施日期确定
    月日,国家药监局发布关于实施《国家中药饮片炮制规范》有关事项的公告(年第号)。《公告》明确,《国家中药饮片炮制规范》(简称《国家炮制规范》)属于中药饮片的国家药品标准自《国家炮制规范》颁布之日起,设置个月的实施过渡期。自实施之日起,生产《国家炮制规范》收载的中药饮片品种应当符合《中国药典》和《国家炮制规范》的要求。鼓励中药饮片生产企业在过渡期内提前实施《国家炮制规范》。目前,中药饮片的《国家炮制规范》收载项目主要包括来源炮制性状贮藏项。《国家炮制规范》收载的中药饮片品种,其来源炮制性状贮藏项执行
    2022/12/31 15:36:51

    《国家中药饮片炮制规范》实施日期确定

    总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见
    为进一步加强麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品监管,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定,食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)》和《起草说明》(见附件),现向社会公开征求意见。请于年月日前,将有关意见填写《意见反馈表》(见附件),以电子邮件形式反馈。电子邮件附件药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)药品生产质量管理规范
    2017/10/17 17:17:01

    总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。