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余姚市有家大药房有限公司

企业名称：	余姚市有家大药房有限公司
许可证号：	浙DA5741797
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省余姚市马渚镇马漕头村（丰山西路1118-10、11号）
社会信用代码：
法定代表人：	胡科技
企业负责人：	周美玲
质量负责人：	罗伟钢
经营范围：	处方药与非处方药:（中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品）；中药材；中药饮片(不含配方经营)***
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	宁波市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-07-18
有效期至：	2027-06-27
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐华美博奥分店新CA0101275 2022-05-31 2027-05-22 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区西山东街261号华美博奥家园会所1层7商铺
袁州区现代大药房恒大绿洲店赣DA7951308 2021-12-09 2024-05-08 宜春市袁州区恒大绿洲28栋116-117号
江西洪兴大药房连锁有限公司抚州南丰千禧店赣CB7940695 2018-01-11 2023-01-10 江西省抚州市南丰县琴城镇千禧小区61#楼
福州鹭燕大药房有限公司第一分店闽CB5910068 2020-02-05 2025-02-04 福州市晋安区王庄街道王庄街70号世欧王庄城（王庄街北C-b1地块）B1-7#楼1层02商业服务网点
山西立新药业有限公司晋AA3510197 2021-01-20 2026-01-19 山西省太原市迎泽区马庄路8号新宇恒物流1号楼二层
福州市鼓楼区佳誉药店闽DB591A368 2020-06-02 2024-06-25 福州市鼓楼区五凤街道天泉路133号鑫泉新苑B区（现名天禧花园）10#楼1层01店面、02店面

我国疫苗质量标准基本达到国际水平: 本报北京月日电（记者王君平）国家卫生计生委国家食药监总局日在北京举行乙肝乙肝疫苗有关问题媒体通气会。中国疾控中心免疫规划中心主任医师王华庆介绍，我国疫苗的质量标准基本达到国际疫苗标准的水平，个别还高于国际要求。食药监总局药化监管司司长李国庆介绍，年月，国务院专门印发了疫苗体系建设规划，作为国家级的规划来执行。我国疫苗监管体系不断完善，通过加强对企业的监督检查和产品检验，以及实施新修订的药品和疫苗的批签发制度，疫苗的生产能力生产水平，新疫苗的研发水平有了很大的提高。国家的疫苗监管体系在年已经通过了

美生物医学研究使用动物数量创历史新低: 美国农业部近日发布的最新统计数据显示，去年，用于该国生物医学研究的联邦监管动物数量降至年收集数据以来的最低谷。年，约万只兔子非人类灵长目动物和其他监管动物被用于研究，而上世纪年代初期，这一数字约为万。自年以来，这些动物的用量就开始呈下滑趋势，年间下降了。年，开始在其官网上张贴实验动物用量。到现在，总使用量下降了。不过，这一数字不包括大部分老鼠鸟类和鱼类。这些动物占实验用动物的，但未被年的《动物福利法》纳入在内。“这将是一个长期持续的趋势，并且没有迹象显示将减慢。事实上，它还在增速。”英国支持使用

卫生机构全部纳入无烟环境创建公共场所禁烟有望立法: 本报北京月日电（记者白剑峰）国务院新闻办日举行新闻发布会，国家卫生计生委新闻发言人毛群安指出，国家卫生计生委将着力加大控烟宣传和健康教育力度，发挥示范带头作用，创建无烟卫生计生系统，推动创建无烟环境，提供戒烟服务，积极开展公共场所禁止吸烟立法研究。日前，中共中央办公厅国务院办公厅联合印发了《关于领导干部带头在公共场所禁烟有关事项的通知》，明确要求各级领导干部要模范遵守公共场所禁烟规定。为贯彻落实通知精神，卫生计生部门将采取多项措施。卫生计生机构将被全部纳入无烟环境创建，其工作人员不得在禁止吸烟的

青岛药交会展位图: 月日第届青岛全国新特药品交易会即将在青岛汇泉广场隆重开幕，作为医药行业的盛会该届展会将有更多专业人士出席，将为药企招商合作带来更多帮助，以下是药交会展位图，让您提前了解展馆布置。

“航空医疗转运”“安宁疗护”等价格项目立项收费将有据可依: 新华社北京月日电（记者徐鹏航）国家医保局近日编制印发《综合诊查类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将现行综合诊查类价格项目整合为项，新增设立“航空医疗转运”项目“安宁疗护”项目等，单独设立“上门服务费”，更好促进医疗服务质量提升。这是记者日从国家医保局获悉的。“立项指南积极回应社会诉求适应临床进步，新设价格项目满足患者多样化服务需求。”国家医保局有关负责人说。立项指南对诊查费床位费转运费等项目进行了明确规定。新增设立“航空医疗转运”项目，支持医疗机构提供紧急医疗服务；新增设立“安宁疗护”项目，

高标准对药品质量固然有效也要看执行力度: 努力拿到批文是近来所有的药企都在做的事情，不过企业数量巨多批文数量可是有限，而且既然是新版的药品规则就注定会淘汰一大批落后工艺的药企和品类，因此拿不到批文的药企数量想必也是不少的，这样好像的确是可以彻底整顿一下我国的药品生产环境，工艺落后的都能被清理出去，而符合新规的才能得以延续下去，如果就照这样的推测来说不用几年我国的药品质量体系就能彻底的建立起来，那所谓的安全事故不也就自然消失了吗。说起来问题好像是挺简单的，但是为何这么高效的办法之前没有起效呢，难道监管部门以前就不明白这种提高标准的方式吗，