台州市路桥恒健大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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安徽高济敬贤堂药业有限责任公司五十八店皖CB5610411 2021年08月05日 2023年07月29日濉溪县虎山南路西侧（1-1）
温州井利药品零售有限公司浙DA5771403 2020-06-28 2025-06-27 浙江省温州市文成县珊溪镇云秀家园16幢三单元一楼
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司立业临泉单桥店皖CB5589832 2020年11月03日 2025年11月02日阜阳市临泉县单桥平安南路由北往南路东第六套
江西扬名大药房连锁有限公司新余学思店赣CB7901032 2022-02-15 2027-02-20 江西省新余市渝水区城北中山路606号（欧雅城37栋105号）
铜陵安民大药房连锁有限公司北京路店皖CB5620745 2022年10月12日 2025年05月24日安徽省铜陵市铜官区北京路商厦
杭州东仁堂医药零售连锁有限公司严家弄路店浙CB5715678 2019-04-24 2024-04-17 杭州市江干区彭埠镇云河家园章家坝社区东区商业配套房临17号

总局办公厅关于责令国药集团（天津）医疗器械有限公司和天津凯文恒泰科技发展有限公司对飞行检查发现问题: 天津市市场和质量监督管理委员会根据《关于整治医疗器械流通领域违法经营行为的公告》（年第号）部署，按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，总局组织对国药集团（天津）医疗器械有限公司和天津凯文恒泰科技发展有限公司进行了飞行检查，发现上述企业存在不符合《医疗器械经营质量管理规范》的问题（详见附件）。请你委责令企业限期整改，并监督企业切实整改到位。企业整改情况及你委采取的监管措施须及时在你委网站上发布，并于年月日前将整改后复查情况报总局医疗器械监管司。联系人谢俊联系电话传

不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么？: 答根据《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（年修订）》的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。未达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。根据《关于进一步明确眼用制剂等产

山东省济南市出台食品药品违法行为举报奖励办法: 为鼓励公众积极举报食品药品违法行为，及时发现控制和消除食品药品安全隐患，严厉打击食品药品违法犯罪行为，保障食品药品安全，山东省济南市食品药品监管局和市财政局联合出台《济南市食品药品违法行为举报奖励办法》，并于年月日起施行。该《办法》适用于济南市各级食品药品监管部门，对属于其监管职责范围内的食品药品医疗器械保健食品化妆品在研制生产流通和使用环节违法行为的举报，经查证属实并依法作出处理后，根据举报人的申请，予以相应物质奖励。由各级食品药品监管部门依照分级负责属地管理的原则，实施奖励的告知受理评定和发

“24小时售药”能否让自动售药机破题: “小时售药”一直以来是个名存实亡的结果，很多夜间想买药的顾客却敲不开药店的门。最近，商务部新近发布的《零售药店经营服务规范》中，将药店分级管理，其中级药店要求保证有小时的药品供应。近期，自动售药机在上海地铁站出现，自动售药机的出现能否解决这一问题呢。“小时售药”一直受媒体关注。许多城市的媒体跟风调查，药店也被推倒了舆论的风口浪尖。今年春节，西安一起顾客夜间购药反被辱骂的消息传出后，在互联网上闹得沸沸扬扬。随后，浙江金华上海潍坊南昌邢台等十几个城市的媒体跟风报道，真正实施小时售药的药店很少。对于上

6月份18款新药在中美欧获批上市: 相关统计显示，月份，共有款新药在中国美国和欧盟获批上市，中国批准的新药数量首次超过美国和欧盟（详见表）。中国批准款新药上市月份中国批准了款新药上市，其中款为中国药企自主研发的新药。盟科药业荣昌生物泽璟制药复星凯特海正药业艾迪药业家企业在月都迎来了公司首个新药获批上市。作为一款口服噁唑烷酮类抗菌抗菌药，康泰唑胺获批是基于一项治疗复杂性皮肤及软组织感染（）的关键性期临床研究。例复杂性皮肤及软组织感染感染患者接受了口服康泰唑胺或利奈唑胺治疗，结果表明，康泰唑胺在主要终点治愈检验期（，最后一次给药后的天

总局关于修订新复方大青叶片说明书的公告（2016年第158号）: 根据安全性评价技术报告结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对新复方大青叶片说明书警示语不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有新复方大青叶片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照新复方大青叶片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各新复