[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

海宁市美乐奇保健食品有限公司

    企业名称: 海宁市美乐奇保健食品有限公司
    许可证号: 浙DA5730268
    经营方式: 零售
    注册地址: 海宁市硖石街道康乐路177号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张亚萍
    企业负责人: 范梓杰
    质量负责人: 王怡
    经营范围: 乙类非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中药材(饮片)(限品种供应)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 嘉兴市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-03-31
    有效期至: 2027-03-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    人社部:大病保险降低起付线向困难群体倾斜
    人力资源和社会保障部医保司副司长陈金甫昨日介绍,按照中央的要求,大病保险的支付要向困难群体倾斜,这种倾斜体现在用有限的资金制定特殊政策,比如制定合规医疗费降低起付线提高封顶线,以及这样一些特殊的保障政策,对困难群体进行倾斜。陈金甫介绍,全面实施城乡居民大病保险制度是中央确定的筑牢民生底线,特别是针对困难群众的一个重要举措。文件下发后,人社部将指导地方进行全面贯彻落实,主要是三个方面的工作。一是加强推进力度,确保年底前所有统筹地区全面启动实施城镇居民大病保险。目前全国有个统筹地区,以上的地市出台了
    2015/8/5 9:03:39

    人社部:大病保险降低起付线向困难群体倾斜

    带量采购,这三地今年要联合这样干!
    京津冀联合带量采购今年的工作方案出来了,预计即将启动下一批带量采购。今日,北京市医保局天津市医保局河北省医保局联合公布了《年京津冀药品联合带量采购工作实施方案》,由三地医保局组成京津冀药品和医用耗材联合采购工作小组,负责制定联合带量采购工作实施方案,研提确定采购目录,指导京津冀三地工作机构采用适宜的采购方式分别开展联合集中带量采购工作,强化协同机制,共享集采结果,监督指导集采结果平稳落地实施。《方案》显示,京津冀联合带量采购要求京津冀所有公立医疗机构(含军队医疗机构)均应参加,非公立医保定点医疗
    2023/9/19 9:58:57

    带量采购,这三地今年要联合这样干!

    居民医保个人缴费比重将提高 广东实行市级统筹
    日,国务院发布《关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》(以下简称《意见》),明确提出逐步建立个人缴费标准与城乡居民人均可支配收入相衔接的机制。在提高政府补助标准的同时,适当提高个人缴费比重。各统筹地区要于年月底前出台具体实施方案。个人缴费比重提高多少比较合适居民负担会否加重广东何时“落地”日,广东省人社部门表示,省里会按国家规定出台指导性意见,明确调整原则和调整范围,但由于医保实行市级统筹,具体费率或由各地级市确定。《意见》明确覆盖范围,城乡居民医保制度覆盖范围包括现有城镇居民医保和新农合所有
    2016/1/14 9:14:45

    居民医保个人缴费比重将提高 广东实行市级统筹

    1-4月广东医药产品出口保持稳健增长
    宋体通过广州海关了解到,近年来,广东医药出口一直保持快速增长,宋体年,广东医药品出口宋体亿美元,同期增长宋体。宋体年宋体月,广东医药品出口在全省出口整体下降的情况下仍能在保持增长,宋体月广东医药品出口额为宋体亿美元,增长近宋体。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出,宋体月,从广东省各个医药细分产业来看,其都有非常好的表现,广东省一般贸易方式出口医药品达到宋体亿美元,同比增长宋体;外商投资企业及私营企业出口医药品都为宋体亿美元,分别增长宋体和宋体;广东省对欧盟美国和印度等主要市场出口则分别增长
    2009/5/26 17:15:56

    1-4月广东医药产品出口保持稳健增长

    国家药监局修订骨刺胶囊和骨刺片说明书
    月日,国家药品监督管理局发布公告,修订骨刺胶囊胶囊和骨刺片说明书骨刺片共个批文,孕妇禁用资料显示,骨刺片的适应症功能主治是散风邪,祛寒湿,舒筋活血,通络止痛止痛。用于颈椎胸推腰椎腰椎跟骨等骨关节增生性疾病,对风湿类风湿风湿性关节炎有一定疗效。药监局在文件中提出了骨刺片说明书的修订要求。一警示语应包括本品含附片制川乌制草乌马钱子粉。二不良反应项应包括上市后监测数据显示本品可见以下不良反应消化系统恶心呕吐腹胀腹痛腹泻口干反酸等。皮肤潮红皮疹瘙痒等。精神及神经系统头晕头痛眩晕口舌麻木肢体麻木等,有抽搐
    2019/3/13 11:03:07

    国家药监局修订骨刺胶囊和骨刺片说明书

    总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),进一步做好体外诊断试剂注册管理,规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作,根据《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》,现予发布,自发布之日起施行。特此通告。附件免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基
    2017/11/8 16:57:01

    总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。