[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宁波市海辰药品零售有限公司江北裘市店

    企业名称: 宁波市海辰药品零售有限公司江北裘市店
    许可证号: 浙CB5747626
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省宁波市江北区裘市菜市场外店面房第8间
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 徐翠萍
    质量负责人: 张绣苹
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药材、中药饮片(不含配方经营)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 宁波市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-06-14
    有效期至: 2027-06-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    首仿!恒瑞医药「尼莫地平口服溶液」获批上市
    月日,发布最新批件,恒瑞医药的类仿制药尼莫地平口服溶液获批上市。这是该品种国内首款获批上市。尼莫地平是一款高血压药物,属于二氢吡啶类钙离子拮抗剂,对脑组织受体有高度选择性,容易透过血脑屏障,对脑动脉有较强作用。除降压降压外,该药还可用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛缺血性脑血管病缺血性突发性耳聋偏头痛。尼莫地平最早由德国拜耳公司()以片剂片剂形式()上市,目前还有包括胶囊胶囊缓释片分散片注射剂等剂型获批或在研。尼莫地平口服液是首批鼓励研发申报儿童药品清单的品种之一。据数据库,在今日恒瑞获批之前,国内
    2022/1/21 11:43:17

    首仿!恒瑞医药「尼莫地平口服溶液」获批上市

    医药行业:国资力量有望成资源整合驱动力
    在产业政策和宏观经济环境的共同作用下,医药产业正向规模化集约化的方向发展,且逐步摆脱产业小散乱的现状。面对医药企业这样一个长期受政策约束的传统行业,有望成为新一轮资源整合重要驱动力的是国资力量。几家挂牌的标的企业,有产学研各方共同主导成立的药企,也有外资公司参与的药企,虽然业绩参差不齐,但已经显示出国资力量对股权转让的推动。以东虹医药为例,年月到月,公司经营稳健,实现净利润万元,中山医疗作为股权出让方,是复旦大学附属中山医院全额投资的企业,其出让行为不但是中山医院的批准的,也获得了卫生部的同意。
    2012/12/17 19:20:26

    医药行业:国资力量有望成资源整合驱动力

    金属过敏史患者可以放心安装冠脉支架
    据小编了解,根据最新的研究,心脏专家们认为有金属过敏史的患者使用冠脉支架并不会带来危险。一直以来,心脏病专家都在试图找出一种使皮肤不对支架中金属成分过敏的好方法,尤其是开发新型的支架。但是,最新的研究成果,或许这种问题就不用考虑了。以前医生们常担心,过敏史患者对于支架中的金属成分,尤其是镍,会发生过敏,造成心脏病发或者发生狭窄,但是现在为止没有任何证据表明这一事件曾发生过。通过研究安放支架前后过敏反应的指标,发现这个过程中白细胞淋巴细胞嗜酸性粒细胞的水平并未提高,过敏的风险可以排除。美国使用的冠
    2012/4/26 7:39:22

    金属过敏史患者可以放心安装冠脉支架

    最严的“限挂令”究竟靠不靠谱?
    安徽省卫计委发布通知规定对种常见病不需要挂盐水这样的“限挂令”究竟靠不靠谱关于输液存在各种误区,专家认为应听从专业医生意见身体不好,去挂点盐水,好得快。这样的观念,相信现在还有许多忠实粉丝。天前,安徽省卫计委在其官网上发布了一份通知,规定各家医疗机构种常见病不需要挂盐水,这样的规定在国内很少见,引起了广泛关注。昨天,记者了解到,我省已经有两家省级医院取消了门诊输液,不管什么病,都不能在门诊挂盐水。如果要挂盐水,只能走急诊或者住院的通路。生病,到底要不要挂盐水记者就此采访了有关专家。限定病种不挂盐
    2014/8/22 11:05:45

    最严的“限挂令”究竟靠不靠谱?

    治疗罕见淋巴病药物siltuximab获FDA批准
    当地时间月日,美国批准了强生旗下的子公司研发的药物,该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症,亦称病,,该病属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。该病症主要发生在成年人身上,由于某种类型的白细胞过度生产导致淋巴结肿大。该病可能导致各种症状,并削弱免疫系统,使之难以对抗感染。患者通常会出现夜间盗汗,发烧,体重下降以及虚弱等症状。去年月日,向美国以及欧洲药品管理局()同时提交该药的上市许可申请()。今年月日,获准其在欧洲市场上市。
    2014/4/24 16:39:13

    治疗罕见淋巴病药物siltuximab获FDA批准

    诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程
    近日,诺康生物积极提供产品系列的最新信息,该公司宣布最近有两种送审新药进入国家食品药品监督管理局审批流程的下个阶段。该公司提供了这两种主要送审药品的新信息,一种合作伙伴吉林玉华共同生产的开通牌药物,另一种是诺康生物制药研发的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。开通牌药物收到了国家食品药品监督管理局的通知,进入生产设施的审查审查阶段。国家食品药品监督管理局完成了该药的技术审批,药品研发正在按计划进行。诺康生物预计在年底接到该药的生产许可证。国家食品药品监督管理局最近完成了阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的实地审查,
    2010/8/7 14:47:03

    诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。