上药康德乐（浙江）医药有限公司宁波福民分公司_企业地址

上药康德乐（浙江）医药有限公司宁波福民分公司

企业名称：	上药康德乐（浙江）医药有限公司宁波福民分公司
许可证号：
经营方式：	批发
注册地址：	浙江省宁波市江北区白沙路1号<5-5>
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	王莲萍
质量负责人：	徐丽俊
经营范围：	中药材、中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻黄碱复方制剂
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	浙江省药品监督管理局
签发人：
发证日期：
有效期至：
GSP证书：	A-ZJ08-029
GSP认证日期：	2008-04-18
GSP证书有效期：	2013-04-17

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福州市长乐区吴航惠仁药店阳光分店闽DB591G343 2021-10-26 2026-09-25 龙门村龙景新庄151-1号、151-2号
甘肃至仁同济大药房连锁有限公司二十六分店甘CB9310520 2021-08-02 2024-11-28 甘肃省兰州市城关区南昌路982号
泉州台商投资区全安堂药品有限公司闽DA5950502 2020-05-07 2025-05-06 泉州台商投资区东园镇东前路150号
积石山县盛仁堂药店中心甘DA9300842 2021-06-02 2026-06-01 甘肃省临夏回族自治州积石山保安族东乡族撒拉族自治县
莆田市湄洲湾北岸经济开发区东埔建良药店闽DB5947002 2019-12-27 2024-12-26 福建省莆田市湄洲湾北岸经济开发区东埔镇东埔街275号-3
安徽韵天大药房连锁有限公司淮南四季城店皖CB5540549 2020年12月04日 2025年12月03日安徽省淮南市田家庵区泉山街道四季城4栋111.211

再度聚焦强生，身陷招回泥潭，道德暴行遭全球谴责: 早在此次招回风波之前，在消费者投诉下强生生产的泰诺等一些非处方药散发霉味的药物于今年月日召回了个批次的非处方药，但当时强生辩解中称，是药物运输过程中包装材料发出的异味所致此次身陷召唤门的强生此次召回的个批次药物也提出可能存在与上述召回药品同样的包装材料异味问题。麦克尼尔公司因此强调这“是今年月强生大规模召回泰诺等非处方药的延续”。但来自美国食品和药物管理局（）的言论称强生下属麦克尼尔公司存在“系统性质量问题”。新华社此前援引美国议员的话说“强生公司销售缺乏质量监管的药品属于道德暴行。”在事实之下

CMDE审查通过的21款创新医疗器械: 依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，并定期公布进入特别审批程序的申请项目。本文盘点了今年以来，截止到年月日，通过年创新医疗器械特别审批申请审查的款产品；而去年同期，仅有个产品进入快速审批通道。年第号（）产品名称呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（恒温扩增芯片法）申请人博奥生物集团有限公司产品名称人基因突变检测试剂盒（通量测序法）申请人深圳华因康基因科技有限公司产品名称腹主动脉覆膜支架

博爱开展麻疹疫苗专项检查: 根据全国统一部署，河南省博爱县对年龄在个月周岁的儿童开展麻疹疫苗强化免疫。为保证疫苗质量，近日，博爱县食品药品监管局组织执法人员开展了专项监督检查。检查的重点内容有购销渠道是否合法，有关记录是否齐全，疫苗冷藏存储设备是否正常运行等情况。通过检查发现，绝大多数单位在疫苗购进储存使用等方面能够严格执行有关法律规定，但也有个别单位存在储存疫苗的冰箱（柜）中未放置温度计测温记录登记不全疫苗入库登记不及时等问题。对此，执法人员当场下达了责令改正通知书，要求立即整改。

17家省级医院被开会！医药购销反腐风暴大升级: 日前，安徽省卫生计生委召开省级医疗机构预防职务犯罪专项活动推进会，家省级医疗机构纪检书记和活动办主任委医政医管处和驻委纪检组负责同志参加会议。家省级医院被开会按照《全省卫生计生系统预防职务犯罪专项活动工作方案》要求，家省级医疗机构分别就专项活动第一阶段的动员部署和第二阶段的自查自纠情况作汇报。安徽卫计委信息显示，现阶段，家省级医疗机构均已完成专项活动第一阶段的动员部署，并制定了本单位工作方案，成立领导小组，目前已进入了第二阶段自查自纠工作。其中，安徽医科大学第一附属医院开展多种形式的宣传警示活动

如何自测是否患了痛风: 痛风，不仅仅会导致关节损伤，还会累及肾脏，导致肾功能不全。痛风有时会带来一阵剧烈地疼痛，持续时间有时长有时短。那么如何摆脱痛风带来的反复疼痛呢痛风被称为富贵病，老百姓都说这是吃出来的病。的确，痛风的发生与饮食有关，它还常与肥胖高脂血症高血压糖尿病等疾病伴发，中年男性好发。近年来，痛风已经成为中年人的一种常见病多发病，且有年轻化趋势。单个关节肿痛要怀疑痛风医药代理表示痛风是嘌呤代谢紊乱以及尿酸排泄减少所引起的一种晶体性关节炎。它不仅会导致关节损伤，还可累及肾脏导致肾功能不全。痛风分为原发性痛风和继

新药首次临床试验的审批要求: 在创新药的研发过程中，首次的人体试验，或作为一项单独的试验，或结合其它期试验，可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据，使其能够作决定，是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前，药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请，并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分，研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性，临床试验中给药剂量及次数和受试例数，适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果，预计其可能引起的严