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承德市福林热河大药房连锁有限公司围场第五十七店冀CB31411195 2020-11-02 2025-11-01 河北省承德市围场满族蒙古族自治县克勒沟镇克勒沟村（刘世秀房）
铜陵江南大药房连锁有限公司贵池百牙路店皖CB5660535 2022年02月14日 2025年05月31日安徽省池州市贵池区百牙路百荷小区丹荣楼101,102
上海裕德堂大药房（普通合伙）德富路店沪CB0130364 2021-09-13 2026-09-12 上海市嘉定区德富路1058号1层、1060号1层
新疆康宁医药连锁有限责任公司昌吉第九百六十分店新CA9941361 2022-07-06 2026-08-16 新疆昌吉回族自治州昌吉市延安南路州二中后门9号1-2层商业门面（39区3丘9栋）
上海雷允上西区药品零售有限公司北京药房沪CB0060046 2018-10-24 2023-10-23 石门二路200号
安义安鑫大药房赣DB7911734 2021-05-21 2025-09-28 江西省南昌市安义县龙津镇绿地柏仕公馆L10号楼101铺

官宣！第九批国采拟中选结果发布！: 昨晚，第九批国采拟中选结果如期公布。个品种花落谁家，价格几何，终于有结果了！药品通用名规格企业价格阿立哌唑口服溶液每瓶，每盒瓶山东朗诺制药阿立哌唑口服溶液瓶盒岳阳新华达制药阿立哌唑口服溶液瓶瓶盒万特制药阿立哌唑口服溶液瓶盒常州四药制药阿立哌唑口服溶液瓶盒上海上药中西制药阿立哌唑口服溶液瓶盒成都康弘药业集团硫酸阿托品注射液注射液支盒河南润弘制药硫酸阿托品注射液支盒天方药业硫酸阿托品注射液支盒成都倍特药业硫酸阿托品注射液支盒杭州民生药业硫酸阿托品注射液支盒北京京丰制药集团硫酸阿托品注射液支盒国药集团

浙江省药品流通监管工作座谈会召开: 浙江省药品流通监管工作座谈会召开年月日发布年月日，浙江省召开药品流通监管工作座谈会，各市局就上半年工作情况下半年工作打算及存在的问题和建议进行交流，对全省药品流通监管工作进行重点安排部署。会议指出，上半年各地结合实际，统筹兼顾，认真贯彻落实各项工作，并取得明显成效。下半年全省药品流通监管认真做好四方面具体工作一是做好经营企业挂靠走票现象监管工作；二是做好“小药店”整规的长效机制建设，要做到“有形有为有效”，同时，要开展回头看防反复的工作；三是做好基本药物流通监管工作，明确“管什么怎么管”，重点抓

国家卫生计生委公布合理用药10条: 年全国居民健康素养监测数据显示，包括合理用药在内的基本医疗素养仅仅为，能够正确阅读药品说明书的居民比例约为。而与此相对，年我国国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应或事件报告万余份。国家卫生计生委开展的有关调查显示，以上的被调查者最希望获得合理用药的相关知识。为此，国家卫生计生委联合相关部门公布了合理用药“纠偏”条。（一）合理用药是指安全有效经济地使用药物。优先使用基本药物是合理用药的重要措施。不合理用药会影响健康，甚至危及生命。（二）用药要遵循能不用就不用，能少用就不多用；能口服不肌注，能

医疗器械注册管理法规解读之六: 一《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产流通使用监管各方对医疗器械产品进行高效的识别，是正确使用和科学监管的前提。年国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），第二十六条规定，“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。”。《条例》发布后，国家食品药品监管总局借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路和相关标准，参照药品通用名称命名的格式和内容，组织

“保肢成功，中医立了大功”: 月日凌晨，甘肃南部的舟曲县突发特大泥石流灾害。年仅岁的苏风蕾在沉睡中被泥石流冲出去很远，双下肢被泥石流中的杂物砸伤，又被冲出来的石板夹在泥石流中浸泡了个小时。幸运的是，她很快被人救出，之后送到了舟曲县人民医院急救室。病情危急，专家建议截肢月日晚时许，甘肃省中医院副院长赵继荣第一次在舟曲县人民医院急救室见到苏风蕾。当时，她双下肢伤势很重，虽然医院已进行急诊内固定处理，但她的左下肢大面积软组织损伤，左胫骨骨折错位，右踝关节骨折导致严重肿胀。月日，苏风蕾作为重伤员被转往天水市第二人民医院治疗，由于她双

国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒感冒清热制剂等种说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。