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信州区康民大药房赣DB7931229 2021-07-07 2026-07-06 江西省上饶市信州区明叔路与三清山大道交汇处西南角附近
共青城市益丰大药房西湾店赣CA7922055 2022-06-13 2027-05-31 江西省九江市共青城市苏家垱永红居委会西湾刘
漳州市毅闽医药连锁有限公司漳浦富源健民医药店闽CB5961168 2018-05-28 2023-05-27 漳浦县绥安镇工业南路富源新城3号楼D06、D07号
北京天保堂医药有限公司天保堂弘燕药店京DB0517024 2022-06-21 2027-06-20 北京市朝阳区周庄嘉园东里1号楼1层商业内1号底商
杭州品康大药房浙DA5717797 2022-11-02 2025-09-09 浙江省杭州市西湖区三墩镇吉鸿家园和景苑底铺16号商铺
怀宁县良友大药房有限公司高河金三角分店皖CB5560841 2020年08月05日 2025年02月24日安徽省安庆市怀宁县高河镇金三角（高河大道265号）

一药企向个人销售药品被处罚: 月日，福建省药品监督管理局发布第三批药品安全巩固提升行动典型案例的通告。其中何某某生产销售假药注射用型肉毒毒素被移送给公安局处理。黄某某未取得药品生产许可证未取得药品相关批准证明文件生产药品疫苗解毒丸被移送给石公安局处理。福建某药业有限公司向无药品经营资质的个人提供药品人粒细胞刺激因子注射液注射液被罚没款合计元。何某某生产销售假药案案件情况年月日，石狮市局联合市公安局在石狮市湖滨街道厝头新村查获一制假窝点，现场查获一批“衡力”牌注射用型肉毒毒素。该肉毒素外包装有“国药准字”等标识，显示生产企业为

基层卫生人才评价方案出炉临床、公卫人员快看: 刚刚，重庆市卫健委发布《关于印发重庆市医疗卫生人才分类评价实施方案的通知》（以下简称《方案》）。《方案》提出基层全科医生在职务晋升时不受岗位结构比例限制，岗位聘任可采取特设岗位给予解决。在人才评价渠道上，打破户籍地域所有制身份人事关系等限制。除此之外，该文件还对基层医疗机构卫生人才提出了哪些评价要求呢小社专门做了整理，一起来看。一将签约居民数量接诊量作为重要工作业绩考核指标《实施方案》要求基层医疗卫生机构高级人才侧重评价在预防医疗保健康复健康教育计划生育指导六位一体服务及家庭医生签约服务等方面的

7家上半年首亏，华润三九狂赚超10亿，这家巨亏26亿后“翻盘”: 今年受新冠肺炎疫情影响，医药行业可谓冰火两重天。据统计，一季度超过的股医药企业业绩营收净利润双跌家净利润亏损，而去年同期仅有家。截至月日，共有家医药企业披露上半年业绩情况，超成预喜，华润三九预计净利润或超亿元誉衡药业在去年净利润首亏亿元后，今年上半年“翻盘”，盈利超亿元达安基因富祥药业九安医疗等家增长超过。此外，美年健康紫鑫药业创新医疗天目药业吉药控股等家首亏，其中，美年健康净利润亏损或超亿元。医药企业年上半年业绩预告家医药企业亏损家首亏，这家亏损或超亿今年受新冠肺炎疫情冲击，医药行业分化较为明

加强监管 杜绝中药“以假乱真、牟取暴利”: 近日，环球医药信息网从山东中国经济林协会金银花专业委员学术会上得悉。近年因暴发非典甲型流感手足口病，以金银花为主的中药材因疗效好价格暴涨，目前金银花市场价格高达元公斤。然而，由于中药材品种繁多，面广量大，经营分散，在经营流通原料使用产品加工等方面，存在大量“以假乱真谋取暴利”现象，亟须从源头加强监督和管理。以金银花为例，中药材“掺杂使假”做法主要表现在第一，以山银花冒充金银花，以假乱真以假逐真。年版《中国药典》规定，只有忍冬科植物忍冬才能作为金银花进入市场，其余如我国南方山区广泛分布的灰毡毛忍冬

40亿大品种丹参川芎嗪注射液修订说明书: 一个知名大品种，修订说明书。丹参川芎嗪注射液注射液说明书修订月日，国家药监局发布《关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告（年第号）》。为进一步保障公众用药安全，决定对丹参川芎嗪注射液说明书不良反应注意事项等项进行修订。在药品说明书中增加警示语本品可致严重过敏反应（包括过敏性休克），给药期间应对患者密切观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。禁忌项应当包括对本品或含有丹参川芎嗪制剂及成份中所列辅料过敏者禁用；新生儿婴幼儿孕妇及哺乳期妇女禁用；出血及有出血倾向患者禁用。年销亿，被

一致性评价来了！国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见: 月日，官网发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，全文如下开展仿制药质量和疗效一致性评价以下简称一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发号，经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药