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浙江艾美瑞医药有限公司

企业名称：	浙江艾美瑞医药有限公司
许可证号：
经营方式：	批发
注册地址：	浙江省宁波高新区新梅路518号13号楼3层303、304、305、306室（宁波奥克斯产业管理有限公司工业园二期）
社会信用代码：
法定代表人：	徐春
企业负责人：	沈炳宇
质量负责人：	张丽雪
经营范围：	中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、（以上均不包含冷藏冷冻药品）
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	浙江省药品监督管理局
签发人：
发证日期：
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司鼎泰书院药房 91130528MABTJUTP80 2022-08-24 2027-08-23 河北省邢台市宁晋县鼎泰书院底商S2-102
温州市宁康大药房医药连锁有限公司浙BA5770030 2022-03-24 2024-05-19 乐清市城南街道宁康西路236号2楼
杭州临安吴越老百姓大药房有限公司颊口店浙CB5718076 2022-05-17 2025-10-08 浙江省杭州市临安区清凉峰镇颊口村桥东133号
武汉寿松堂大药房有限公司鄂01DaⅢ04H66 2022-09-20 2027-09-19 武汉市汉阳区汉城花园6号楼1层1号
罗田县中药材公司康吉药店鄂20DbIII70008 2020-08-03 2025-08-02 罗田县凤山镇白龙井
安徽海王国安医药有限公司皖AA5510208 2022年12月12日 2023年12月16日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3888号合肥医药健康产业园综合办公楼201室

总局关于批准注册医疗器械产品公告（2017年第16号）: 年月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个。（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件

百济神州宣布维达莎&#174；在中国上市销售: 百济神州是一家处于商业化阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。月日，百济神州宣布（中文商品名维达莎；注射用阿扎胞苷）在中国已经上市并开始销售。据了解，维达莎是一种核苷代谢抑制剂，现已在中国获得批准，可用于治疗中危高危骨髓增生异常综合征（）伴有骨髓原始细胞的急性髓系白血病（）和慢性粒单核细胞白血病（）。百济神州获得新基公司（）授予的独家经销权，可在中国独家销售该药品。“维达莎是唯一一款被证实可延长患者生存期的去甲基化产品，也是自年以来在中国首个获得批准

美国药企污染药品涉嫌致64人死亡 14人被逮捕: 美国检察官办公室新闻发言人日表示，马萨诸塞州一家联合制药企业名员工当日早间被逮捕，因该制药企业生产的药物涉嫌导致年美国多州脑膜炎疫情爆发并致人死亡。美国媒体称，这也是美国最严重的一起因药品污染被控的刑事案件。这家名为新英格兰合成药物中心的制药企业由格里高里科尼利亚罗和巴里加顿于年创办，位于美国马萨诸塞州东部弗雷明汉镇。美国检察官办公室发言人克里斯蒂娜斯特林说，日早间，该制药企业包括两名创办人在内的人被逮捕。据美国媒体报道，该药厂生产的被污染的类固醇药物涉嫌导致年的脑膜炎疫情大爆发。在使用了该药企

中国药企国际化需要过几道关？: 根据“十四五”医药工业发展规划，提到要推动国内医药企业更高水平进入国际市场，措施包括支持企业开展创新药国内外同步注册，开展面向发达国家市场的全球多中心临床研究，在更广阔的空间实现创新药价值；把握生物类似药国际市场机遇，鼓励疫苗生产企业开展国际认证，按照国际疫苗采购要求生产出口疫苗。增加在发达国家仿制药注册数量，提高首仿药复杂制剂等高附加值产品比重。加快产业链全球布局，鼓励企业提高国际市场运营能力，加强与共建“一带一路”国家投资合作，积极开拓新兴医药市场。药政方面，也要夯实国际医药合作基础加强国际

纪委、监察委、检察院出击医疗圈32人被查: 又有位院长主任，卫计系统官员被查办了有一段时间没关注过类似的案例了，之前有个统计，几乎每天都有医院院长主任落马，显示了国家的反腐力度，深入全面。查看近期的此类案例，发现还是有一些值得给大家看看。自月份以来，赛柏蓝通过纪委检察院系统相关公开信息整理，发现医疗系统至少有人被纪委监督委“组织调查”，或者被检察院起诉被法院判决等。监察委全国布局从案例数量来看，医疗反腐力度不减。更值得关注的是，国家监察委成立后，已经在全国撒开了网。据《民主与法制》报道，中国个省区市的监察委员会领导班子全部产生，这标志着深

四川、云南加强化妆品不良反应监测工作: 四川省为加强化妆品不良反应监测与评价工作，维护消费者健康权益，近日，四川省食品药品监督管理局采取“强化制度建设强化责任落实强化工作进程”的办法，狠抓化妆品不良反应事件。一是强化制度建设。制定化妆品不良反应分析评价制度和化妆品群体不良事件处置程序等，为科学履行化妆品监管职能提供有力支持。二是强化责任落实。对化妆品不良反应监测机构和监测哨点进行日常技术指导，组织开展严重化妆品不良反应的调查，收集反馈和上报化妆品不良反应报告和监测资料，维护和管理化妆品不良反应监测信息网络。三是强化工作进程。充分发挥省