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云南民生药业有限公司

企业名称：	云南民生药业有限公司
许可证号：	滇AA8710222
经营方式：	批发
注册地址：	云南省昆明市五华区人民西路684号（沙沟尾新村路口）
社会信用代码：	91530000688564532M
法定代表人：	黄磊
企业负责人：	黄磊
质量负责人：	申永乐
经营范围：	（以上范围含冷藏药品），中药饮片，抗生素，中成药，生化药品，化学药制剂，生物制品（含血液制品），蛋白同化制剂及肽类激素，中药材***
仓库地址：	云南省昆明市西山区团结乡街道办事处龙潭社区居委会小组马鹿厂旁; 云南省昆明市五华区人民西路684号（沙沟尾新村路口）
日常监管机构：	云南省药品监督管理局
发证机关：	云南省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-01-11
有效期至：	2025-03-17
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建安溪医药有限公司闽AA5950079 2021-06-30 2025-01-02 福建省泉州市安溪县凤城镇河滨南路630号第五层右侧（经营场所：泉州市安溪县凤城镇河滨南路633-636号店）
湖州织里爱康大药房浙DB5720731 2020-06-18 2025-06-17 湖州织里康泰西路69号
湖北同济堂药房有限公司东方雅园药店鄂CB0276063 2020-12-14 2025-12-13 洪山区东方红村东方雅园三期B-1栋1层商7号
安徽久久健康大药房有限公司颍东洪沟分店皖CB5581080 2018年02月05日 2023年02月04日安徽省阜阳市颍东区口孜镇洪沟村杜庄14号
广河县利民大药店那勒寺店甘DA93000007-III-DX 2020-10-30 2025-10-29 东乡县那勒寺镇主街道
邯郸市邯山区康源大药房 91130402MA07UPEH3Y 2021-11-10 2026-11-23 河北省邯郸市邯山区美的城14号楼1-2层映秀路84号

智飞生物2.4亿加码流感疫苗: 月日，智飞生物，前收盘价元公告称，公司拟使用自筹资金亿元投资建设“流感病毒裂解疫苗产业化项目”，为流感病毒裂解疫苗新建生产车间。值得注意的是，这也是自今年月收购上海荣盛生物药业有限公司以下简称荣盛生物的股权后，公司又一次在病毒疫苗领域内的大规模投资。智飞生物表示，流感和高致病性禽流感已成为重要的公共卫生问题，流感疫苗市场潜力即将逐步释放。但由于我国流感疫苗的接种率尚不足，远低于欧美发达国家的左右接种水平，目前市场尚需要培育。同时有分析人士指出，流感疫苗属于二类疫苗，而二类疫苗免费也被舆论多次提及

青岛市“双通道”药品省内异地结算已服务异地患者1.1万人次: 原标题服务异地患者万人次青岛市“双通道”药品省内异地结算联网更“联心”本报月日讯在济南参保的王先生，退休后来到青岛市西海岸新区与儿子共同生活，因身体不适被诊断出恶性肿瘤。术后需长期服用靶向药品甲苯磺酸尼拉帕利胶囊胶囊，每次花费多元的药费。因当时尚未开通“双通道”药店异地联网结算，王先生每次需带着门诊病历用药发票等资料返回济南报销，垫资的压力漫长的等待，病痛之外更添焦虑与疲惫。年，青岛市开展“双通道”药品省内异地联网结算，在西海岸新区中心医院的一次门诊中，医生把这个好消息告知了王先生。通过医生耐心

CFDA叫停中药提取物委托加工: “中药企业进行中药委托提取，在行业内是很普遍的事情。”一位业内人士说，对这一现状，记者也从多位采访对象那里得到了证实。不过，国家食品药品监督管理总局一纸通知，明令禁止中药提取委托加工。在《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》下称《通知》中明确了三方面重点内容一是中成药生产企业必须要有自己的提取车间及相应的生产能力；二是停止中药提取的委托加工审批已经批准的，可延续至年月日；三是中药提取物不再按批准文号管理。就采访情况看，行业专家和主流企业对《通知》基本较为认可。鉴于大部分企业已对自身中药

江苏省泰州市出台《食用农产品批发市场检验机构建设方案》: 为保障老百姓的“菜篮子”安全，严把食用农产品入市的第一道关口，近日，江苏省泰州市食品药品监管局出台了《食用农产品批发市场检验机构建设方案》。方案要求各食用农产品批发市场建设以抽查为主的食用农产品快速检验机构，要设立平米左右的食品安全快检室，能够快速检测水果蔬菜水产品肉制品粮油食品等个食用农产品类别，检测农药残留亚硝酸盐吊白块孔雀石绿等个检测项目。检验机构根据食用农产品品种及工作量，配备名以上专职检验员，从每日批次开始，逐渐达到市场内所有经营户所有食用农产品品种全覆盖。每日现场取样，现场快速检测，

八成新药临床数据涉嫌造假: 今天月日有媒体报道说，来自国家食品药品监督局的数据显示，截至年月日，因临床试验数据不真实不完整等问题，国家食药监总局不予批准的药企自查申请撤回的药品注册申请高达个，占要求自查核查总数的。若扣除个免临床，这个占比则达到。据食药部门官员表示，新药审批部门在相关核查中发现很多药物的临床试验数据不完整，分析数据没有级差轨迹，有的数据没办法溯源还有的企业故意瞒报漏报不良反应记录，对达不到预期的试验数据进行修改，等等。上述报道称，月初，一篇“八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守”的文章引起关注。该文披