[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

陕西欣济辉医药有限公司

    企业名称: 陕西欣济辉医药有限公司
    许可证号: 陕AA0290288
    经营方式: 批发
    注册地址: 西安市高新区丈八街办唐延路11号禾盛京广中心E座502室
    社会信用代码: 91610104MA6W5TD73C
    法定代表人: 刘干平
    企业负责人: 辉卡佳
    质量负责人: 黄国秀
    经营范围: 中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品
    仓库地址: 陕西省西咸新区沣东新城建章路10号四址围墙内
    日常监管机构: 陕西省药品监督管理局
    发证机关: 陕西省药品监督管理局
    签发人: 应宏锋
    发证日期: 2022-10-19
    有效期至: 2024-09-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    环球医药网2017年2月份招商代理数据分析报告
    一月份网站合作客户数量及地区分布情况月份,环球医药网()共有家医药招商企业入驻通道。根据下图显示,合作医药招商企业数量中江西吉林湖北河南以及广东位列前五位。二月份发布招商信息数量及分类情况月份,环球医药网()新发布医药招商信息达到了条,其中发布医药产品信息主要集中在中药产品医疗器械消毒剂及西药产品这四大类。如下图显示三月份热门产品(欲了解更多名次可点击查看)排名药品名招商企业金蛇透骨凝胶风湿骨痛腱鞘炎,一分钟止痛永丰县俏苗岭商贸有限公司皲营皮藓净军医配方,消毒止痒,抗过敏永丰县俏苗岭商贸有限公司
    2017/3/15 15:18:25

    环球医药网2017年2月份招商代理数据分析报告

    失眠了 睡前喝些糖水或醋水
    李老师是一家省重点中学的班主任,平时工作压力很大,最近一段时间以来他经常失眠梦多易醒,白天头昏脑涨记忆力减退食欲不佳。在河南省中医院名医堂内科诊室内,王立忠教授诊断他患了神经衰弱。王立忠说,神经衰弱是一种常见的功能性疾病,好发于脑力劳动者,多由于精神活动长期过度紧张,导致大脑兴奋和抑制功能失调所致。主要表现为精神易兴奋和脑力容易疲乏情绪烦躁入睡困难。有的病人还表现为头痛头昏眼花耳鸣心悸气短阳痿早泄或月经紊乱。这类病人除了在精神上要学会自我放松,在饮食上也应做一些调节,比如睡前吃点面包有助于入眠;
    2010/10/14 14:35:36

    失眠了 睡前喝些糖水或醋水

    吴浈会见捷克卫生部副部长拉德克·波利采尔
    年月日上午,食品药品监管总局副局长吴浈会见了来访的捷克卫生部副部长拉德克波利采尔一行,双方回顾了中捷两国近年来在药品监管领域的良好合作,并就进一步深化合作进行了交流。总局相关司局有关负责同志参加了会见。
    2017/3/23 15:03:01

    吴浈会见捷克卫生部副部长拉德克·波利采尔

    福建:规范公立医院药品采购管理
    健康报讯(特约记者陈静)福建省卫生健康委近日发布《关于进一步规范公立医疗卫生机构药品采购管理的通知》,要求各相关单位加强药事管理组织建设,严格执行药品目录遴选管理,规范采购管理。《通知》明确,加强药事管理组织建设。紧密型医联体可组建医联体药事委员会,由成员单位遴选有关专家组成,对医联体各成员单位的药事管理与药学服务工作实行统一管理。药事委员会制定医联体药品处方集和临床用药目录。《通知》要求,严格执行药品目录遴选管理,应优先配备使用国家基本药物集中带量采购中选药品医保谈判药品医保目录内药品等,鼓励
    2025/2/19 15:01:01

    福建:规范公立医院药品采购管理

    “仿制药申报最佳时机”系误读!看看这5个原因就明白了
    随着政策频繁出台,最近坊间流传着“现在是仿制药申报的最佳时机”这样一种声音。给出的理由一是目前不少企业由于各种原因申请的药品注册被撤回二是随着备案制度的实施,审批时间会大大缩短,这样对其他申报仿制药的企业而言,通过的几率就会增加。真的是这样吗笔者认为这是对本轮政策出台的一种误读。从大的方面看,不论号文号文亦或是号文等,政策指向非常明确,就是鼓励创新提高仿制药质量解决注册申请积压以及严厉打击弄虚作假。所谓花开两朵各表一枝,笔者从企业最关注的具体情况,来谈谈此时是否仿制药申报的最佳时机。首先,作为意
    2015/12/3 10:28:47

    “仿制药申报最佳时机”系误读!看看这5个原因就明白了

    总局关于修订注射用硫酸普拉睾酮钠说明书的公告(2017年第116号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对注射用硫酸普拉睾酮钠说明书增加警示语,并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用硫酸普拉睾酮钠生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照注射用硫酸普拉睾酮钠说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更
    2017/9/27 17:20:01

    总局关于修订注射用硫酸普拉睾酮钠说明书的公告(2017年第116号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。