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陕西欣惠康医疗器械有限公司

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福州大参林贸易有限公司台江区洋中路分店闽CB5911475 2021-10-21 2026-10-20 福建省福州市台江区义洲街道洋中路176号洋中花园7#楼1层01店面-1
沧州康宁大药房有限公司新兴昊康店 91130927MABM2XLD8F 2022-07-08 2027-07-07 河北省沧州市南皮县王寺镇王寺村
兴隆县颐福堂大药店连锁有限公司六道河药店冀CB3140746 2021-01-21 2023-10-14 河北省承德市兴隆县六道河镇五道河村（赵立茹宅）
山丹县百芝堂大药房甘DA9360338 2021-04-19 2026-04-18 甘肃省张掖市山丹县艾黎大道217号
艾韦特（芜湖）医药股份有限公司皖AA5530249 2022年11月18日 2024年12月17日中国（安徽）自由贸易试验区芜湖片区九华北路181号
定州市平安医药连锁有限公司南马家寨村店冀BA312D0006-027 2020-02-10 2025-02-09 定州市周村镇南马家寨村（定无路西侧）

审计署：明年将审计医保基金医疗救助金: 今年至月，全国审计近万个单位，为国家增收节支和挽回损失多亿元，移送重大违纪违法问题线索多件。审计署审计长刘家义昨天在全国审计工作会上透露，明年审计将聚焦五大领域，其中民生保障方面，审计署将组织全国审计机关对基本医疗保险基金和医疗救助资金进行审计，继续开展全国城镇保障性安居工程跟踪审计。审计数据保障房整改违规分房万套刘家义表示，今年审计严肃揭露和查处重大违纪违法问题，全国审计机关移送重大违纪违法问题线索多件，并选派人员参加巡视专案及专项调查工作，协助查处了一批重特大腐败案件。此外，今年通过开展全国

五张表全方位解读近两年医药行业政策: 年以来，医药行业出台政策之多发文机关级别之高（动辄国务院）文件覆盖时间跨度之长（动辄到）要求之严（个最严）史无前例，医药行业既面临空前严峻的挑战又不乏千载难逢的机遇。为全方位理解和运用这些政策，作者从多个视角予以梳理，找出各文件之间的勾稽关系，以规避风险抓住机遇预判行业趋势。本文五张表全面解读近两年医药行业的相关政策。视角医药产业链的不同环节视角政策文件覆盖时段视角从实施的宽严程度来区分视角尚未落地的征求意见稿视角即将出台的文件注文中红色字体特指有关中医药的政策

浙江省台州市食品药品监督管理局积极开展连锁企业远程审方试点工作: 远程审方试点工作开展以来，浙江省台州市食品药品监督管理局积极与试点企业沟通，多次到现场指导，指导解决实际问题。台州市局科学贯彻新修订《药品经营质量管理规范》关于零售药店执业药师配备的要求，制定了《台州市药品零售连锁企业远程审方室设置现场验收评定标准》，明确了四方面的规定要求一是人员的要求，家门店以内配备名以上执业药师；超过家门店的，每增加家门店增配名执业药师；经营中药饮片的，执业中药师配备比例占总执业药师总数比例以上。二是设备的要求，审方室应配置可支持远程审方系统高效运转的计算机和指纹确认设备，

三诺生物信邦制药争相并购医院资产: 三诺生物今日宣布，将斥资万元收购北京三诺健恒糖尿病医院有限公司的股权，正式进入医院产业。无独有偶，日前信邦制药也宣布新并购两家医院资产，进一步扩大自身布局。据悉，三诺生物此次并购资金将全部来源于超募资金，这万元将认缴全资子公司三诺健康产业投资有限公司首期出资，并通过三诺健康产业投资有限公司进行收购。此次并购于月日达成意向协议。资料显示，三诺健恒为北京市医保定点新农合定点的专科医院，也是北京市慢性病管理单位。该院由糖尿病专家杭建梅于年所创建，设有门诊部住院部糖尿病研究所糖尿病教育中心等。上述并购完

$7亿大品种扬子江、恒瑞……抢首仿: 月日，官网显示，扬子江药业集团上海海尼药业提交的阿齐沙坦片上市申请获得承办，受理号为。阿齐沙坦由武田制药研发，年全球销售额超过亿美元。扬子江药业集团将与恒瑞医药百奥药业角逐阿齐沙坦片首仿。阿齐沙坦是新一代选择性亚型血管紧张素受体拮抗剂（）类抗高血压药，不仅能高选择性阻断受体，单独或联合用药均具有平稳持久降血压作用。阿齐沙坦最早由日本武田制药研发，于年月在日本批准上市。该产品尚未在中国上市。米内网数据显示，武田制药的阿齐沙坦年全球销售额为百万日元（超过亿美元）。阿齐沙坦全球销售情况（单位百万日元）

将不良事件评价作为重新注册的考量依据: 国家药品评价中心董放作为医疗器械全寿命周期风险管理的重要环节，医疗器械不良事件监测与医疗器械重新注册应是紧密相连的。通过医疗器械不良事件监测，我们可以及时发现上市后产品存在的安全隐患，而通过将产品的不良事件报告和评价补充到产品首次注册未尽的风险材料中，作为该产品重新注册的考量依据之一，不但有利于加强医疗器械不良事件监测第一责任人生产企业的责任意识，提高重新注册后产品的安全性，而且有利于进一步明确各级医疗器械监管部门的职责。因此，加强医疗器械不良事件监测与产品重新注册之间的联系，既是对不良事件监测