吉安市井开区济世堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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北京嘉事德威治医药连锁有限责任公司柳芳大药房京CB0522018 2022-02-23 2027-01-11 北京市朝阳区东土城路4号3幢1层105房间
高阳县保康大药房冀BA3120021-048 2018-05-28 2023-05-27 保定市高阳县上林苑1号楼4号门脸
云南景旌医药有限公司滇AA8710412 2021-05-24 2026-05-23 云南省昆明市五华区王家桥135号一栋五楼
江西康佰家大药房有限公司赣BA7910291 2021-12-07 2026-05-17 江西省南昌市南昌经济技术开发区经开大道1388号赛维莱国际企业城研发生产厂房11#2层
武汉海王星辰医药连锁有限公司御华园店鄂CB0271837 2020-06-05 2025-06-04 武汉市江岸区新江岸五村328号银泰御华园一区二期A15栋1层19室
黄山新安江大药房连锁有限公司春城店皖CB5590803 2022年06月24日 2026年08月03日安徽省黄山市黄山区甘棠镇翡翠大道东侧莲花路南侧6号

西安健雅：优质新型医疗器械全国火爆招商: 作为一家主营二三类类医疗器械卫生用品一次性使用医疗用品保健品消毒剂等销售的现代化医疗科技有限公司，西安健雅医疗科技有限公司把管理与经营有机结合起来，建立了完备的企业制度，完善了企业组织结构，规范了公司的运作，确保了公司生产经营等各项业务活动的健康运行，实现了公司的可持续健康发展。自成立以来，西安健雅医疗科技有限公司秉承“以质量求生存”的质量方针，视产品质量为企业生命，严把产品质量关，建立产品质量管理的长效机制和全面质量管理体系，从产品品质技术保障销售控制等各个环节加强质量控制与保证，为客户提供放

江西省确定丰城市等12个县（市、区）为县域综合医改试点县: 近日，江西省政府办公厅印发《江西省关于开展县域综合医改试点工作的指导意见（试行）》。《意见》确定丰城市修水县等个县（市区）为县域综合医改试点县，提出到年基层医疗卫生机构门急诊人次占总诊疗人次比例达到以上，居民两周患病首选基层医疗卫生机构的比例达到以上，县域内就诊率达到左右。《意见》指出，每个试点县组建个个以县级医院为龙头，其他县乡两级医疗卫生机构为成员单位的紧密型医共体，对产权公有的村卫生室，原则上纳入医共体管理；建立由县政府牵头组建，卫生健康机构编制发展改革财政医保人力资源社会保障等部门及牵头

恒瑞医药托伐普坦片获批上市: 月日，恒瑞医药发布公告，收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准托伐普坦片上市销售。托伐普坦（）是一种选择性竞争性血管加压素受体拮抗剂，适用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症，包括伴有心力衰竭肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征的患者；用于袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留。低钠血症指血清，是目前住院病人特别是心衰肝硬化和抗利尿激素异常分泌综合征（）患者中最常见的电解质紊乱。可分为低容量性正常容量性和高容量性低钠血症。常见症状包括头昏无力头痛恶心意

第三方检测机构入驻北京新发地批发市场助力检测能力、技术“双提升”: 近日，北京新发地批发市场与北京市产品质量监督检验院正式签约，携手共建食用农产品风险防控体系，标志着新发地批发市场将成为北京市第一家具备专业食用农产品检测室的批发市场。北京市产品质量监督检验院新发地检测分站建成后，逐步实现“四个一”目标一是筑牢一道安检屏障，打造北京市首家具有正式检测资质的批发市场检测中心；二是发挥一个保障作用，承接批次日的快检工作，出具正规快速检测证明，达到无产地证明产品全覆盖检测三是编制一张质量晴雨表，对检测开展大数据分析，根据分析成果进行预测预警，有针对性地指导日常监管工作；

中国医药贸易及国际化发展趋势分析: 医药出口增速持续下降，仅维持个位数增长受原料药出口拖累，年医药出口额为亿美元，同比增长，增速较年下降个百分点，连续三年维持个位数增长。其中出口居前列的化学原料药出口额为亿美元，同比增长，医院诊断与治疗设备出口额为亿美元，同比增长。出口效益继续下降医药国际市场公认是高利润高回报的产业，但我国医药贸易并非如此。自金融危机以来，我国医药出口受到产能国际市场环境贸易保护等各种因素的叠加影响，出口利润增长渐显乏力，以出口规模较大的华北制药东北制药鲁抗医药等家医药上市公司为例分析，大宗原料药毛利率已从年的下

食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要，配合新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的实施，总局结合医疗器械分类工作积累的经验，经过深入调研和广泛征求意见，对部分条款和分类判定