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奎屯祥仁康顺医药连锁第七十八店新CB9920115 2021-02-23 2025-12-30 新疆伊犁州奎屯市团结街街道3-D区团结东街58-11号（一层）
保定市保北医药连锁有限责任公司正好大药房冀BA3120007-016 2019-11-12 2024-09-04 保定市莲池区
新疆满江红药业有限公司第五十五分店新CA0100026 2020-11-17 2025-05-04 乌市新市区北京中路 544 号
嘉兴德林顺医药连锁有限公司洪合药店浙CB5731933 2022-07-12 2025-05-06 浙江省嘉兴市秀洲区洪合镇民和家园一区83号南一楼
浙江兴邦医药有限公司浙BA5720030 2022-08-22 2026-12-26 浙江省湖州市东浜路258号联东优谷37幢B座102.103.104.204.205室
沧州顺民大药房有限公司冀DA317F031 2019-12-27 2024-12-26 河北省沧州市河间市尊祖庄乡尊祖庄中学东200米路北

诺华超越辉瑞成第一：解读诺华的王者之路（上）: 依据咨询公司提供的最新销售数据显示，受专利到期及重磅药物更新的影响，年诺华已超越辉瑞成为第一制药巨头。此前，辉瑞已经霸占榜首多年。年全球处方药处方药销售制药巨头，诺华夺魁近年来大型制药企业普遍面临着专利悬崖问题，例如辉瑞因立普妥专利到期，虽然前两年仍然维持销售冠军的成绩，但销售额都在持续下降（立普妥曾年销亿美元，年的销售额仅为亿美元）。其它排名在前十的企业这两年也面临同样的问题，销售业绩在这几年都增长缓慢，甚至是持续负增长。这也迫使这些大型药企纷纷寻找新的突破，包括业务重组以及加大对新药的研发。

上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报（116）——2015年12月肉及肉制品: 正文本次抽检的肉及肉制品主要包括生鲜肉预制肉制品熟肉制品等。抽检依据是《中华人民共和国农业部公告第号公告》《中华人民共和国农业部公告第号》《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《熟肉制品卫生标准》（）《食品安全国家标准食品中致病菌限量》（）《腌腊肉制品卫生标准》（）等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括铅铬砷等重金属，克伦特罗沙丁胺醇莱克多巴胺等兽药残留，苯甲酸山梨酸糖精钠等食品添加剂单核细胞增生李斯特氏菌大肠埃希氏菌等个指标。共抽检肉及肉制品

全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价: 备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果国家食品药品监管总局日前发布首批个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药的临床替代。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，具有十分重要的意义。年月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度

医药电商再遭政策发展瓶颈：擦边球卖药模式行不通了: 这一厢，热闹的双十一刚过去，众多医药电商平台纷纷晒出了火爆的销售业绩，与此同时，月日晚间，国家食药监总局发布《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，网售处方药收紧，拟规定“网络药品销售者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药处方药”等。对于政策的变化，一位医药电商企业人士向记者表示“静观其变。”不过，在业内人士看来，监管部门这是在向市场释放信号。国家行政学院副教授胡颖廉在接受《证券日报》记者采访时表示，国家在政策层面从未放开网售处方药，这一次只是重申了这一态度。“我国目前尚不具备网售处

卫计委发文要求地方基药增补“刹车”: 随着国家卫计委《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》下称《意见》正式发布，“地方基药不再增补”终于靴子落地成为现实。《意见》明确，对新版基药目录不鼓励进行新的增补，针对部分大中城市社区卫生服务中心和农村乡镇卫生院临床用药需求增加的问题，基层可在坚持基药主导地位的前提下，从医保新农合报销目录中配备使用一定数量或比例的药品。有业内人士认为，这一举措正式揭开了基层使用非基药的面纱。省级增补有冲动从去年下半年开始，各地基药增补暗潮涌动。尽管卫计委多次强调从严增补，但各地增补冲动不减

我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题解析: 我国的药物研发状况正在发生革命性改变由先前的仿制性研究逐渐向创新性研究转变，对新药创制的认知程度大大提高。新药创制应遵循科学规律和相关技术要求。虽然近几年我们努力建立完善的新药创制指导原则体系，并获得了长足进步，但与发达国家比较，在广度和深度方面还有一些差距，尚不能完全满足国内快速发展的创新药物研发需求。月日，国家食品药品监督管理局（）在借鉴人用药品注册技术国际协调会议（）指导原则的基础上，组织制定并发布了《药物致癌试验必要性的技术指导原则》。本文就该指导原则制定的背景与的主要异同主要技术问题后