[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上饶市冠欣大药房

    企业名称: 上饶市冠欣大药房
    许可证号: 赣DB7932047
    经营方式:
    注册地址: 江西省上饶市信州区朝阳镇丰溪路61号
    社会信用代码: 91361102MA37UGR24P
    法定代表人: 熊才仔
    企业负责人: 陈紫红
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 信州区食品药品监督管理局
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    签发人: 周平
    发证日期: 2022-09-21
    有效期至: 2023-02-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    康美药业拟携手多方加码互联网医疗
    月日晚间,康美药业发布公告,为了加快推进互联网大健康战略加速在互联网医疗上的布局,公司与全资子公司康美深圳电子商务有限公司广东康美通信息服务有限公司彭少毅拟出资成立康美健康云服务有限公司,旨在通过引入专业团队增强云计算信息服务的支持,力争在互联网智慧医疗医疗信息肿瘤疗程管理智慧养老网络医院等领域有新的突破和发展。公告称,彭少毅及其核心团队在医疗信息系统建设数据分析移动医疗等领域有资深的经验积累和实践运用能力,该团队的加入将凸显康美健康云在运营中的互联网思维及技术优势。康美健康云合资企业的设立将进
    2015/5/19 9:40:06

    康美药业拟携手多方加码互联网医疗

    倒查1年,第一类器械备案问题也要大整改
    针对第二类第三类医疗器械违法违规经营行为的大整治正在铺开,第一类医疗器械(含体外诊断试剂)反而成为“安全孤岛”并非如此。月日,湖北省药监局发布《省食品药品监督管理局办公室关于开展第一类医疗器械备案工作检查的通知(鄂食药监办文号)》,决定在全省组织开展第一类医疗器械备案工作的监督检查。此次检查范围为年月日至年月日的第一类医疗器械备案情况,以及医疗器械注册管理信息系统备案子系统的使用情况。也即倒查年。检查时间为期个多月,从月日至月日。不过检查的直接对象并非医疗器械企业,而是各市州药监局。其中,月日前
    2016/6/27 9:18:53

    倒查1年,第一类器械备案问题也要大整改

    猝死与基因密切相关
    据小编了解,最近,一位从事行业的男子因为过度劳累而猝死,引起了人们对于猝死的关注。每年都有大量的人因为各种原因猝死,其中运动员的猝死率比较高。其实,猝死的发生除了与过度劳累等因素有关系外,还与基因有着重要的联系。如果我们通过基因检测的手段,可以将这些基因检测出来,我们就可以在生活中有针对性的预防了。据统计,平均每一分钟就有一个人因为心源性猝死而离世。心源性猝死在运动性猝死中比较常见,这是一类恶性遗传性的心血管疾病。心源性猝死导致运动员猝死比例很高,也是中青年人群猝死的主要原因。其实,这种疾病是一
    2012/6/9 7:34:28

    猝死与基因密切相关

    大变革!卫计委将增设5类独立医疗机构
    月日,国家卫计委召开例行新闻发布会。会上传达出一个重要讯息,卫计委将在已批准类独立设置医疗机构的基础上,再增加类独立设置的医疗机构类别,允许社会力量投资,并连锁化集团化运营。已有类独立设置的医疗机构,包括医学检验实验室病理诊断中心医学影像诊断中心血液透析中心安宁疗护中心。国家卫计委分别为其制定了基本标准及管理规范,并且纳入了今年月新修订的《医疗机构管理条例实施细则》相关条款中。新增类独立设置的医疗机构类别,则包括康复医疗中心,护理中心消毒供应中心中小型眼科医院健康体检中心。国家卫计委医政医管局副
    2017/8/11 9:15:20

    大变革!卫计委将增设5类独立医疗机构

    广东省城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治取得实效
    按照国家总局《食品药品监管总局办公厅关于开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治的通知》工作部署,近期,广东省食品药品监管局在全省范围内部署开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治行动。整治工作以来,全省各地迅速动员部署,上下联动扎实推进,先后开展摸底排查风险研判飞行检查重点核查专项督查等工作。截至月,已吊(注)销药品零售企业《药品经营许可证》张,撤销药品零售企业《药品经营质量管理规范》认证证书张,责令限期整改药品零售企业家诊所家,移交稽查立案查处宗,罚款万元,移送公安部
    2017/12/13 19:46:01

    广东省城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治取得实效

    国家药监局关于桂附地黄颗粒转换为非处方药的公告(2021年第52号)
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,桂附地黄颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单(附件)及非处方药处方药说明书范本(附件)一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修
    2021/4/21 9:46:10

    国家药监局关于桂附地黄颗粒转换为非处方药的公告(2021年第52号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。