[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

九江市九九隆大药房

    企业名称: 九江市九九隆大药房
    许可证号: 赣DB7920679
    经营方式:
    注册地址: 江西省九江市浔阳区十里大道490号
    社会信用代码: 91360403MA362CAR61
    法定代表人: 赵长杰
    企业负责人: 李艳辉
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 九江市浔阳区市场监督管理局
    发证机关: 九江市浔阳区市场监督管理局
    签发人: 李淑芬
    发证日期: 2022-10-17
    有效期至: 2024-10-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    判决书送达,三药企高管栽了!
    月日,百丰医药发布《关于公司实际控制人之一收到刑事判决书的公告》,表示公司于近期收到《辽宁省沈阳市皇姑区人民法院刑事判决书》()辽刑初号,该判决书主要内容为被告人姜雪峰李桂华及林佳怡犯虚开发票罪。姜雪峰为百丰医药实控人之一,林佳怡为子公司法定代表人,李桂华为子公司监事。据当日百丰医药另一则公告,因公司实际控制人之一姜雪峰等涉嫌虚开发票案件,四家子公司账户已被冻结。此案为业界关注始于半年前,今年月日,百丰医药发布《关于公司实际控制人之一董事等收到强制措施的公告(补发)》,披露了案件的起始由来。据当
    2024/10/11 10:05:39

    判决书送达,三药企高管栽了!

    夏季腹泻,慎用抗生素
    小编走访各大医院诊所等多家医疗机构后了解到,自从进入夏季以来,出现腹泻症状的患者明显增加且病情较冬季严重,其中有一些患者,缺乏医学保健常识,忽视腹泻的严重性,自己随便找来些药品随意服用,以为这样既可康复。可是不料,情况愈来愈糟,不得不前来医院就诊。医生介绍说,前些日正处于春夏交接的时间,细菌和病毒在此期间容易繁殖传播并且速度更快更危险,天气逐渐变热,食物也会加速变质腐坏,人们普遍没有注意到温度影响较大,食用食物时也没有特别谨慎,从而导致腹泻的症状多发。专家提醒,不同季节引起腹泻的原因多种多样,一
    2013/5/17 7:00:38

    夏季腹泻,慎用抗生素

    医保目录调整遴选专家推荐全线启动 各地名额分配和标准流出
    月日,一份来自国家医保局的《关于请推荐年国家基本医疗保险药品目录调整遴选专家的函》文件被曝光。文件对医保目录调整遴选专家的推荐标准做了详细规定,并公开了具体的地区分配情况。从地方医保局的动态来看,相关推荐工作已经正式开启。对于推荐参与国家基本医保目录遴选专家的标准,文件要求所推荐的专家主要为目前从事临床工作的医药学专家和医疗保险管理药物经济学等方面的专家,应当具有较强的理论和业务水平,原则上有高级专业技术职称(基层医疗卫生机构可适当放宽),公正廉洁,热心医疗保险事业,自愿参加药品遴选工作。专家本
    2019/3/22 10:40:06

    医保目录调整遴选专家推荐全线启动 各地名额分配和标准流出

    我国单克隆抗体药物发展迅猛前景无限
    宋体单克隆抗体药物是生物制药产业中最大类别的产品,如今已被成功用于治疗肿瘤癌症等多种疾病领域,经过多年的发展,近年来我国单克隆抗体药物发展迅猛,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,单克隆抗体药物未来将再次引领生物医药产品的浪潮,前景无限。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,其实我国制药领域与国外差距最小的就是生物制药,而在生物制药领域,与国外差距最小的则是单克隆抗体技术,不过,虽然单克隆抗体领域上游与国外差距不大,但在单克隆抗体产业化的中下游与国外差距比较大。宋体郭凡礼指出,如今我国
    2009/9/17 16:57:23

    我国单克隆抗体药物发展迅猛前景无限

    浙江基药增补暂时“难产” 独家品规或面临淘汰
    月日讯,浙江基药增补工作已经进入最后收官阶段。周一,消息灵通人士对记者表示,浙江基药增补初稿预选已结束,现处于领导层最后定夺阶段。然而,由于初稿中独家品规抗生素抗生素品种较多,与遴选原则不符,仍存争议,“上周省厅的探讨会议仍未能最终定稿”。该消息人士表示,浙江后续还会有相关会议才能最终定稿,接下来要考虑去掉一些临床非必需的独家品规,还包括一些敏感的独家规格等。地方增补以本地独家品种为主已经司空见惯,例如,江西省新增的基药品种中几乎被本地企业全覆盖,重庆新增中成药中也有三成为本地企业,青海甘肃广东
    2014/1/9 10:28:19

    浙江基药增补暂时“难产” 独家品规或面临淘汰

    进口凶猛,国产药将受冲击
    月日,国家药监局国家卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告(年第号)》,进一步提高创新药上市审批效率,科学简化审批程序。加快进口药上市对于缩短进口药上市时间的问题,公告提到“对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品,进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的,可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。对于本公告发布前已受理并提出减免临床试验的上述进口药品临床试验申请,符合《药品注册管理办法》及相关文件要求的,可以直接批准进口。”“取消进
    2018/5/24 10:37:14

    进口凶猛,国产药将受冲击

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。