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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐百信康城二分店新CA0101380 2021-10-08 2023-01-02 新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区（新市区）长沙路2号百信康城巴塞罗那园C栋-1层1单元101
江西省萍乡市昌盛大药房连锁有限公司金陵店赣CA7990187 2020-11-26 2025-11-25 萍乡经济开发区金陵西区22栋9号门市
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司太和晶宫世纪城店皖CB5581331 2022年07月15日 2024年02月10日太和县晶宫世纪城二期1号楼116、117
河北唐人医药有限责任公司友谊天地店 91130202MA08K9T10E 2022-07-11 2027-07-10 河北省唐山市路南区友谊天地东区商业楼8、9号
承德颈复康大药房连锁有限公司第五十三药店冀CB3145262 2021-01-13 2026-01-12 河北省承德市双桥区石洞子沟路南1#楼4号底商
海宁市康宜堂大药房浙DB5731053 2022-08-19 2025-12-13 海宁市长安镇（农发区）之江路56-2号

首批药品价格谈判结果公布：患者将迎来哪些好消息: 月日，国家卫生计生委（以下简称卫计委）公布首批药品价格谈判结果，所涉及的种药品慢性乙肝乙肝一线治疗药物替诺福韦酯非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼，与之前公立医院的采购价格相比，降幅分别为和；与周边国家（地区）趋同。为了更好地将政策落地，卫计委同时要求各地做好与医保支付政策的衔接工作。该通知传递了哪些信号对患者和药企来说意味着什么年月启动首批入选种药物在推进公立医院药品集中采购过程中，采取统一谈判的方式，把价格偏高的专利药品和独家生产药品价格降至合理区间，是国际通行的做法。年年末，就有媒

大幅提高药品注册收费，看漏斗效应: 不管费用的涨幅多大，年前开始讨论的《药品医疗器械产品注册收费标准》还是落地了，对于药品和医疗器械企业来讲，这有利于行业市场的净化，同时，也可能提高药品和器械的审评审批时间。药品注册收费“美国目前也是涨价比较快，我国新药注册费用相比国外，还是有一定差距的。”一位资深的研发领域投资者提到。的发文中也提到，由于社会工资水平物价上涨等原因，收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费标准为例澳大利亚万元人民币，加拿大万元，美国万元，日本万元，我国只有万元。这次收费标准的调整，是按照成本补偿原则确定的。根

关于65批次食品不合格的通告（2015年第59号）: 年月月，国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品，不合格样品批次。其中，蛋及蛋制品批次，全部合格；食品添加剂批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；水产品及水产制品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品批次，不合格样品批次，占。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下（一）食品添加剂不合格样品批次河南省商水县富源明胶有限公司生产的食品添加剂明胶铬超标。（二）粮食及粮食制品不合格样品批次湖南省株洲国强湘菜

32张GMP证被收！总局整风涉案移交公安！: 截至目前，全国收证书张！总局发文整风部分地区落实“四个最严”有差距；行政执法与刑事司法衔接要加力！总局拍惊堂木涉案不能罚款了事，及时移交公安月日，国家是药监总局发《关于进一步加强依法行政履职尽责工作的指导意见》。总局表示近年来，食品药品安全事件时有发生，部分地区监管责任不落实，检查检验案件查办不及时不得力，落实最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责有差距。对此，总局就严格依法履职严格责任追究明确责任划分完善追责程序和强化组织保障共个方面，用个小节，对全国各地的药监部门提出了详细而明确的

河北广益元医药有限公司：终端控销产品火爆招商中: 有着成为“中国医药供应链最佳服务商”的愿景，秉承“诚实守信稳健经营务实创新追求卓越”的经营理念，坚持以战略管理为核心以业绩提升为目的以规模管理手段为内容持续观念创新，制度创新，管理创新，以市场为导向，以品牌和文化为根本，以效益为中心，这就是河北广益元医药有限公司。河北广益元医药有限公司旗下招商明星产品目前均在环球医药网商面向全国进行隆重招商。在此为大家介绍一二维磷酸氢钙片石药集团生产，用于儿童，孕妇及浦乳期妇女钙的补充。具有五大卖点专用规格，补钙更有针对性。易吸收，水果味，包装精美。一天一片，服

中国新药进化简史：与仿制药划清界限: 虽然新的分类办法尚未落地，但业内人士认为，新药品分类很有可能进一步靠近国际惯例，逐渐向创新药仿制药改良型新药三分法靠近年月日，第十二届全国人大常委会第十七次会议通过决议，授权国务院组织开展化学药品注册分类改革。本来，药品注册分类的调整应该在《药品管理法》修订之后。不过，简政放权改革时间紧迫，现有药品注册分类也与产业现实脱节严重。月日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，即把药品注册分类改革列为十二大改革任务之首项。在修法之前，国家药监局希望通过全国人大授权后，先期推进部分改革措