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庆城县正合堂医药有限公司 DA9340162-Ⅲ 2018-09-25 2023-09-24 赤城街道
北京健康云医药连锁有限公司昌顺林店京CB2218002 2021-04-20 2023-02-12 北京市顺义区木林镇顺焦路6号
六安市平安医药连锁有限公司佛子岭店皖CB5643234 2021年01月18日 2026年01月17日安徽省六安市霍山县佛子岭镇人民路商业街26幢111、112号
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司乌鲁木齐市第四十一分店新CA9910002 2022-07-04 2024-03-24 地址一：新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区（新市区）迎宾北一路145号；地址二：乌鲁木齐国际机场T1、T2、T3航站楼
定西市众济堂医药连锁有限责任公司陇西二分店甘CB9323016 2020-07-22 2025-07-21 甘肃省定西市陇西县文峰镇人民路陇西汽车站综合楼一楼101室
安徽省绿十字医药股份有限公司东安大药房皖CB5520014 2022年09月06日 2027年09月05日安徽省蚌埠市淮河路723号地王大厦一层27轴以东部分

人民日报：药品强制许可背后的印美之争: 印度报业托拉斯近日报道称，印度商工部已启动程序，论证对美国产抗癌药达沙替尼实施强制许可的必要性。达沙替尼是血癌治疗药，由美国百时美施贵宝公司生产。印度卫生部曾多次要求印度工业政策和促进局对其实施强制许可。强制许可是印度制药领域的一大特色，即印度政府可以在未经原产药生产商同意的情况下，授权国内制药企业仿制相同的药品，主要集中在抗癌抗癌药领域。印度的仿制药与原产药药效基本相同，但价钱却能便宜数倍甚至十倍以上，因此也受到了国内民众的欢迎。世界卫生组织驻印度代表处工作人员哈莫萨告诉本报记者，外国制药公司

上海市食品药品监督管理局化妆品监督抽检质量公告（2017年第2期）: 为了加强化妆品质量监督管理，规范市场秩序，保障消费者化妆品使用安全，上海市食品药品监督管理局于年月对本市化妆品生产经营企业实施了质量监督抽检，共完成检验件，合格件，合格率。现依据《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》的规定，将监督抽检不合格产品信息予以公告（见附表）。相关抽样单位已依法对不合格产品采取了控制措施及调查处置。我局已要求被抽样单位严格按照《化妆品生产经营企业索证索票和台账管理规定》，进一步加强质量管理，确保经营产品质量安全可追溯。特此公告。上海市食品药品监督管理局年月日小贴

药品经营企业GSP认证公示（第1160号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江原上医药有限公司；经营方式批发；仓库地址杭州富阳区银湖街道高尔夫路号号楼室；法定代表人金鑫良；企业负责人金鑫良；质量负责人曲丽霞；经营范围中药材中药饮片；企业所在地浙江浙江省注册地址杭州富阳区银湖街道高尔夫路号号楼室现场检查时间至；现场检

中国拒绝吉利德丙肝天价药专利申请: 最近，美国一个宣传组织表示，中国拒绝了吉利德丙肝天价药的专利申请，而这一举动可能导致其他国家也开始考虑拒绝这项具有争议性药物的专利。丙肝药在美国售价为美元片，周疗程的花费将高达万美元。吉利德也因此引火上身，在美国印度以及欧洲出现了专利争议。位于纽约的药物获取及知识倡议机构表示，此次中国拒绝的是前体药物本身为非活性状态，在体内转化为具有化学活性的药物的专利申请。尽管如此，吉利德仍然持有，通用名索非布韦基础化合物在中国的专利，而此次专利遭拒也并不意味着中国这个全球第二大药品市场对的仿制药敞开了大门。

开禁传利好药企争伟哥: 近日，受万艾可，即伟哥专利到期消息影响，白云山等相关股票均有较好表现。实际上，这一专利月已到期。曾经通过新药审查的家企业中的一些企业正在申请生产许可，去年和今年也有家国内企业向国家药监局提到新药注册申请，领跑的可能还是已通过新药审查的企业。辉瑞诉讼伟哥联盟言胜尚早至今，国内药企还清晰地记得年的那场家企业对决辉瑞之战。年月日，国家知识产权局授予辉瑞公司万艾可发明专利权。当时国内已有十几家制药企业对以“西地那非伟哥”为主要成分的药物做了多年研究，包括白云山吉林制药等在内的国内家企业成立了“伟哥联盟”

连云港市局利用网络平台开展ADR监测: 今年以来，连云港市食品药品监管局扎实开展药品不良反应监测工作，利用江苏省药品不良反应网络报送平台，不断拓宽报送渠道，提高了报送水平。截至月，该市累计呈报药品不良反应报告表份，每百万人口份，其中新的严重的药品不良反应报告份，占总数的，名列江苏省个地级市之首。该局成立了药品不良反应监测工作领导小组，明确专职人员负责药品不良反应的收集登记分析通报等工作。同时，要求各涉药单位建立和完善监测管理机构，配备业务过硬的骨干力量和硬件设备。该局出台了《药品不良反应考核管理办法》，将监测工作列入年度目标管理考核，