[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

江西洪兴大药房连锁有限公司抚州滨湖店

    企业名称: 江西洪兴大药房连锁有限公司抚州滨湖店
    许可证号: 赣CB7940647
    经营方式:
    注册地址: 江西省抚州市临川区滨湖世纪城47-1-2号店面
    社会信用代码: 91361002MA38PC8J5C
    法定代表人: 汪婷
    企业负责人: 杜芳
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 临川分食品药品监督管理局
    发证机关: 抚州市市场监督管理局
    签发人: 戴寿昌
    发证日期: 2022-07-28
    有效期至: 2026-01-03
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    重磅:CDE七问七答详解生物类似药审评思路!
    月日,国家药品监督管理局药品审评中心()官网发布《生物类似药研发相关问题问与答》,方面表示,随着国内生物类似药研发的不断深入,相关研究单位通过沟通交流咨询的生物类似药相关技术问题也显著增多,经过系统梳理,就比较集中和普遍的问题以及监管考虑进行了针对性总结。围绕“适用范围研发策略参照药免疫原性对比试验临床比对研究适应症外推说明书撰写”等问题“七问七答”,业内看到的绝不仅仅是如何开展生物类似药研发的具体要求,背后体现出对于复杂药物和产业创新之间的科学监管考量,更加值得重视。明确适用范围验证相似性为基
    2019/8/1 9:09:39

    重磅:CDE七问七答详解生物类似药审评思路!

    药品大消亡!上万品种捱不过8个月
    月日,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,霎时间,国内药企沸腾了,欢呼仿制药的春天来了。可在笔者看来,所谓的春天,只是对于通过一致性评价的仿制药而言。年,也就是今年,更是仿制药的“生死”年。一致性评价攻坚战我国是名副其实的仿制药大国。上世纪年代,仿制药占到国内化学药品生产的,直到现在,国内大多数药企仍集中于仿制药领域。国家为了提高仿制药质量,最早可以追溯到年。年月,国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》(国发号),明确要求对年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿
    2018/4/8 9:12:28

    药品大消亡!上万品种捱不过8个月

    天津市食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2013年第18号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,天津市津钢氧气厂符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。天津市食品药品监督管理局二一三年十月二十八日附表天津市药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体天津市津钢氧气厂宋体天津市北辰区西堤头镇曙光农场旁宋体医用氧(气态)宋体宋体宋体天津市食品药品监督管理局
    2013/10/28 12:00:01

    天津市食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2013年第18号)

    湖北省食品药品监督管理局 食品安全监督抽检信息公告(2017年第40期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》规定,省局近期组织抽检蛋制品蜂产品糕点罐头酒类可可及焙烤咖啡产品冷冻饮品其他食品乳制品食品添加剂食用农产品食用油油脂及其制品薯类和膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品调味品共类食品批次,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。酒类批次,不合格样品批次;食用油油脂及其制品批次,不合格样品批次;食用农产品批次,不合格样品批次。蛋制品批次,蜂产品批次,糕点批
    2017/10/19 0:00:01

    湖北省食品药品监督管理局 食品安全监督抽检信息公告(2017年第40期)

    【采访】永丰善民堂生物科技有限公司
    在人杰地灵物华天宝的江西永丰县,这里不仅是北宋大文豪欧阳修的故里,更是全国药业强县,著名医药企业永丰善民堂生物科技有限公司就坐落在这里。本次采访我们就有请到了善明堂相关负责人肖经理。环球医药网肖经理,您好。首先请您简单的介绍下贵公司。肖经理善民堂公司是一家集科研生产销售为一体的现代化高新技术企业。公司重质量守信誉强素质树形象,严格内部管理,提升服务质量,建立了与现代企业制度相适应的内部运行机制,激发了企业的内部活力,销售呈现出勃勃生机,一月一个台阶,一年一大飞跃。环球医药网请问,贵公司目前正在招
    2015/9/7 17:08:28

    【采访】永丰善民堂生物科技有限公司

    总局关于匹多莫德口服液启动临床有效性试验的通知
    瑞士普利化学工业公司北京代表处鉴于医务界部分医生对匹多莫德制剂疗效提出质疑,食品药品监管总局药品审评中心组织专家进行了论证。经研究,请你单位通知匹多莫德口服液(注册证号)公司按照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,尽快启动临床有效性试验,并于年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。食品药品监管总局年月日
    2018/3/20 17:56:01

    总局关于匹多莫德口服液启动临床有效性试验的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。