[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

江西康佰家大药房有限公司红谷滩沁园路店

    企业名称: 江西康佰家大药房有限公司红谷滩沁园路店
    许可证号: 赣CB7912299
    经营方式:
    注册地址: 江西省南昌市红谷滩区沁园路386号103店
    社会信用代码: 91360125MA39TTUB9F
    法定代表人: ***
    企业负责人: 曾华发
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 南昌市红谷滩新区市场监督管理局
    发证机关: 南昌市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-06-08
    有效期至: 2026-04-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    山西省对违法生产销售银杏叶制剂企业作出行政处罚
    日前,按照食品药品监管总局的统一部署,山西省食品药品监管局依法查处了违法生产销售银杏叶制剂的企业山西仟源医药集团股份有限公司。具体情况为山西仟源医药集团股份有限公司生产销售的批次银杏叶分散片,经广东等省级药品检验机构检验,有批次银杏叶分散片槐角苷检查项不符合规定,定性为假药;有批次银杏叶分散片游离槲皮素山柰素异鼠李素检查项不符合规定,定性为劣药。但该企业能够主动报告自检不合格情况等,且无从重情节,依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条第七十四条和《中华人民共和国行政处罚法》第二十七条的规定,
    2016/3/15 15:28:01

    山西省对违法生产销售银杏叶制剂企业作出行政处罚

    深圳医疗器械产业拥有强大自主开发能力
    宋体近年来,我国医疗器械行业得到了高速的发展,而对于深圳来说,它作为我国改革开放的一个窗口,其医疗器械行业的发展也有目共睹,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,由于深圳医疗器械产业拥有强大自主开发能力,因此其速度和规模在国内都处于领先地位。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,深圳医疗器械产业的工业总产值几乎占到整个广东省的一半,其医疗器械的生产企业占整个广东省的三成左右,经营企业占到广东省的两成,从深圳医疗器械这个产业结构来看,深圳医疗器械产业产品技术附加值是非常高的。宋体郭凡礼指出
    2009/10/19 17:33:25

    深圳医疗器械产业拥有强大自主开发能力

    中国自主研发肿瘤微创治疗系统临床试验获成功
    中新网北京月日电记者董子畅近日,由中国自主研发的肿瘤微创高低温复式治疗系统首次进入临床试验并获得成功。针对恶性肿瘤的治疗,长期以来一直成为国内外生物医学工程界所面临的重大挑战。低温外科手术和高温热疗是近年来发展十分迅速的新的物理疗法,不仅疗效确切且副作用远低于常规的放疗和化疗,在肿瘤临床中赢得了“绿色疗法”之誉。中国科学院理化所研究员刘静等科研人员联合开发了将极端低温与高强度靶向加热系统融合的治疗设备。该设备采用液氮代替稀有的氩氦气进行降温的技术原理,使手术探针低温达到负摄氏度以下,高温达到摄氏
    2013/12/23 14:04:38

    中国自主研发肿瘤微创治疗系统临床试验获成功

    放射性药品管理办法(六)附 则
    第六章附则第二十九条对违反本办法规定的单位或者个人,由县以上卫生行政部门,按照《药品管理法》和有关法规的规定处罚。第三十条本办法由卫生部负责解释。第三十一条本办法自发布之日起施行。
    2010/9/28 16:35:58

    放射性药品管理办法(六)附 则

    中药饮片的未来需要更多关注
    据小编了解,中药在国家的扶持下日益发展,中药饮片就是中药经过一定加工后的产品,中药饮片更加便于患者的服用和购买,但是随着市场的扩大化商机的浮现,中药饮片发展中的弊端也显现出来,无疑需要更多的关注来帮助其走得更长远。首先,中药饮片的制作过程需要专门的机器和很多严格的工序,这就导致一些不法商贩为了降低成本而采用一些小作坊压制药材同时省去一些必要的工序。每年对药品的检查过程中,出现问题的往往有三分之二都是中药饮片,可以看出中药饮片中有很多亟待解决的问题,这对患者的健康来说也是一个巨大的威胁。针对这样的
    2013/2/1 11:41:19

    中药饮片的未来需要更多关注

    食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局新修订《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)已于年月日起实施。为进一步做好规章实施的衔接工作,现将有关问题通知如下一关于新的强制性标准实施之日前受理产品审查问题对于申报注册的医疗器械,其产品技术要求中引用的强制性标准发生变化的,除总局在发布实施标准文件中另有规定外,在新标准实施之日前受理注册检验的产品,仍按照原标准进行检验审评和审批。自新标准实施之日起,企业应实施新标准,产品应符
    2015/11/4 12:00:01

    食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。