江西洪兴大药房连锁有限公司九江陶洼二店_企业地址

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佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司白银铜城商厦店甘CB9430951 2022-02-22 2026-08-26 甘肃省白银市白银区北京路5-3号商铺
上海好药师鑫福大药房沪CA0170008 2019-11-05 2024-11-03 青浦区徐泾镇明珠路258弄3号105-106室
东阳市方圆大药房连锁有限公司卢宅连锁药店浙CA5790318 2021-05-31 2024-04-17 东阳市吴宁街道卢宅街86号
建始县九兴大药房连锁有限责任公司红沙溪店鄂12CbⅢ2067 2020-10-29 2025-10-28 建始县官店镇官店口社区四组201号
兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司北岸公馆店甘CB9310764 2020-07-02 2025-07-01 甘肃省兰州市安宁区十里店街道北滨河西路276号（北岸公馆）
湖北新方向医药有限公司鄂AA0270357 2021-08-23 2025-08-10 湖北省武汉市汉阳区龙阳大道76号九州通大厦19层办公5-11

从4月注册数据看趋势：首仿药竞争下半年有望重启: 笔者对年月公布的新药注册相关政策和数据进行汇总，探索进口药首仿药上市进度与优先审评一致性评价自查核查之间的内在关系，寻找新格局下的市场趋势与立项方向。两大丙肝新药获批月日，难得发布了新药上市公告，公告已批准百时美施贵宝（中国）投资有限公司的盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊胶囊上市，主要用于成人慢性丙型肝炎肝炎的联合治疗。回顾个产品的注册历程，盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊都是优先审评的产品。年月盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊同时申报临床；年月同时在第四批临床自查核查清单与第号药物临床试验数据现场核

重庆：基层医疗卫生资源将进一步“提档升级”: 日前，市委市政府出台的《关于深化拓展五大功能区域发展战略的实施意见》明确提出，要统筹五大功能区域教育卫生文化等基本公共服务设施空间布局，统筹推进城乡基本公共服务事业建设。推进健康城市建设，打造国家区域医疗中心，完善城乡医疗卫生服务体系，优化城乡医疗卫生资源配置。下一步，我市将如何优化医疗卫生资源配置，进一步提高基本公共卫生服务水平“把医疗卫生服务的重点下沉到基层。”市卫计委党委书记盛娅农在接受记者采访时说，要从加强城乡医疗卫生资源合理配置基层人才队伍建设基本公共卫生服务均等化着手，促进全市医疗卫

政府出手推动医改发展步伐: 医改相关部门指出此次医改是历年来推进最为彻底的一次改革，因为此次新医改所要建立的基本医疗卫生制度是面向全体民众的，这期间所遇到的艰难阻碍也是非常大的，目前医改改革进程已经走到最为关键的时刻，而各种阻碍也逐渐出现且无法避免，对于这种形式只有加强政策的执行力度，进一步完善医改体系的建设和各方面的综合治理调控才能打好医改攻坚战。新医改的目标是基本医疗保障制度，基本药物制度和基层医疗机构要全面建成并覆盖全体城乡居民。最终目的还是切实减轻民众看病难看病贵的现状，而最后医改目标的实现与否关键是看民众的具体切

2014年全球制药巨头药物转化效率TOP10: 一直以来，外界都是简单的通过公司的营业额新药数目等来衡量一个生物医药公司的实力。但是，如何能更好的衡量一家生物医药公司的创新性如果手中有一个待开发的药物分子，那么将它交给哪家公司才能实现这种药物的利益最大化公司每年发布的生产创新指数（）或许能告诉你答案。这一榜单已经发布了五年，在生物医药产业也引起了广泛的重视。随着过去一年生物医药产业风云变幻，在这份榜单上的十大武林高手排名也有着不小的变化。强生连续三年蝉联榜首一直以来，强生公司都以药物开发的高效性闻名于生物医药产业。而今年也是强生公司第三年蝉联

佛慈制药1023万投建当归药源GAP种植基地: 佛慈制药月日晚间公告，公司拟在甘肃漳县的金钟镇和大草滩乡投资万元，建设募投项目当归药源种植基地万亩。此前于年，在甘肃省经贸委的支持下，公司当归药源基地建设项目正式立项，并获得国家中药材中药材生产扶持项目资金万元。项目于年月申报，年月国家经贸委批复实施，年月结束。“中药材扶持”项目总投资为万元，在漳县金钟镇大车厂村建立亩当归药源基地，因此此次拟种植面积与前述项目种植面积基本匹配。佛慈制药表示，通过此次募投项目，公司将投资完善基地的组织运营机构和生产经营配套设施，进一步转化基地现有科研技术成果，扩大

两部联合发文：研发机构能开销售发票了: 允许持有人开具持有药品的销售发票，才能保障其获得创新红利两部联合发文，允许开具发票近日，上海食药监局发布文章，允许持有人开具所持有药品的销售发票。文章显示，食药监局积极听取相关部门和相关企业的意见，与工商局两部门通过联合发文的形式明确相关要求一是将持有人视为特殊的药品生产企业，凭《药品注册批件》或《药品补充申请批件》，在工商营业执照经营范围中增加以下表述“药品委托生产（详见药品上市许可持有人药品注册批件）”。二是要求持有人切实承担药品质量在全生命周期内的全部责任，确保药品生产销售活动持续符合药品