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宁德康正药业有限公司闽DA5936169 2018-07-17 2023-07-16 福安市阳头街道广场南路8号
合肥市普药堂大药房有限公司十六店皖DB5510554 2020年03月05日 2025年03月04日安徽省合肥市蜀山区清溪路333号门面
甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州三十七店甘CB931C065 2020-06-01 2025-05-31 甘肃省兰州市城关区白银路街道永昌路69号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司庐江路店皖CB5519875 2020年08月21日 2025年08月20日安徽省合肥市庐阳区庐江路106号（原52号）西北角
北京金象大药房医药连锁有限责任公司门头沟金象大药房京CB0918005 2022-06-02 2023-11-01 北京市门头沟区门头沟路11号院2号商业楼1-014 1-015
新疆众友健康连锁药店有限公司乌鲁木齐友谊路二店新CA0100654 2020-12-01 2020-07-12 乌鲁木齐市新市区友谊路237号

中医药出口额持续增长香港日本美国为最大市场: 中国医药保健品进出口商会副会长刘张林日在甘肃陇西接受中新社记者专访时透露，在全国进出口外贸下滑的情况下，中医药出口贸易却成为“一枝独秀”，今年至月中医药出口增长约。当日，中医药“一带一路”国际合作论坛暨“一带一路”驻华使节中医药行在甘肃陇西县举行。刘张林在会上分析中医药进出口现状，他告诉记者，随着“一带一路”建设，中医药在国际贸易中占据着越来越重要的地位，今年上半年，中医药出口个国家和地区，亚洲地区依然是中药出口的主要市场，其中，中国香港是内地中药出口的第一市场，仅上半年出口额为亿美元。刘张林介

国家食品药品监督管理总局关于海南双成药业股份有限公司药品GMP认证公告（2016年第11号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，海南双成药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由海南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称海南双成药业股份有限公司组织机构代码法定代表人王成栋质量负责人张巍生产地址海南省海口市秀英区兴国路号认证范围冻干粉针剂（四车间）现场检查员佟宝光林昆苗梅莉国家食品药品

从赫赛汀供不应求看国内靶向HER2单抗药物的研发竞争力和市场前景: 今年月开始，罗氏公司的抗肿瘤抗肿瘤药赫赛汀在国内多家医院出现断货情况。罗氏公司表示，其已经向国家药监局申请，将供给中国市场的赫赛汀的生产基地进行转移以提高产能，解决药荒。笔者认为，不论是产能问题还是产品调配问题，或是其他环节的问题，赫赛汀断货至少反映了一个问题，那就是被支付能力所压制的市场需求。这里，笔者借赫赛汀缺货这一话题，对国内靶向的单克隆抗体药物的研发现状和布局情况进行梳理，并对国内未来几年的市场状况逐一展望。赫赛汀“家族”目前全球已经上市的个靶向单克隆抗体原研药（和）都属于罗氏公司，和是

医保新问题频发趋待新改革出台解围: 在医保体系改革的新闻披露中医保覆盖率以及医保报销力度是经常出现的信息，这一信息一则可以反映出全民医保二则可以体现出我国已经逐渐解决看病贵的问题。但是这只是行业官方的推测而已，实际上医保体系建立执行至今社会上关于医疗的抱怨不满声音依然很多，不少患者还是面临着极大的医疗压力，怕生病因病致贫的现象还是偶有发生，这难道是说医保没有发挥其本有的作用吗，事实当然不是如此，实际上医保的确发挥了巨大的作用，其也的确给不少患者减轻了巨大的医疗负担，但只是在一定程度上或在一定范围内而已，至于全面的减轻压力还是有着较

嘉兴市落实药品安全整治工作: 根据省药品安全专项整治工作实施方案要求，浙江省嘉兴市政府制定六项措施，落实药品安全专项整治工作任务。一是严厉打击医药器械违法行为。始终保持打假治劣的高压态势，加大打击销售假劣医药器械违法行为力度。认真执行依法合理行使药品行政处罚自由裁量权的规定，械违法违规行为立案查处率达，年结案率达以上，重大药害事件处理率达。二是强化药品全程监管。严格执行管理要求，加强对药品生产企业认证后的跟踪检查有因检查和飞行检查，药品生产企业管理率达到。巩固药品安全“两网一规范”和“小药店”整治工作成果，继续实施药品连锁经

修订《药品管理法》 36条改革措施有法可依: 月日，国家食药监总局发布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》。总局表示，此次《药品管理法》的修改，是为响应月日两办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》所提出的项重要改革措施，为配合《创新意见》顺利实施而对原有冲突或缺失部分进行修订完善。从具体修订来看，主要修改内容如下全面落实上市许可持有人制度《意见稿》中多条均指向了上市许可持有人制度，强调药品上市许可持有人应对药品临床前研究临床试验生产经营不良反应报告等承担全部法律责任。此外，第三十二条提到变更药品上市许可