[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

九江市永健大药房

    企业名称: 九江市永健大药房
    许可证号: 赣DB7921608
    经营方式:
    注册地址: 江西省九江市濂溪区美日阳光花园1栋不分单元A-B
    社会信用代码: 91360402MA3645L66L
    法定代表人: 黄文卿
    企业负责人: 曹娟
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 九江市濂溪区市场监督管理局
    发证机关: 九江市濂溪区市场监督管理局
    签发人: 曹亮
    发证日期: 2022-06-28
    有效期至: 2025-11-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    聪明虎黄连上清片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。聪明虎黄连上清片说明书文字版批准文号国药准字功能主治散风清热,泻火止痛。用于风热上攻肺胃热盛所致的头晕目眩暴发火眼牙齿疼痛口舌生疮咽喉肿痛耳痛耳鸣大便秘结小便短赤。成份黄连栀子连翘炒蔓荆子防风荆芥穗白芷黄芩菊花薄荷大黄黄柏桔梗川芎石膏旋覆花甘草。辅料为硬脂酸镁蔗糖滑石粉明胶色素(柠檬黄)。性状本品为糖衣片,除去包衣后显黄棕色至棕褐色;气香,味苦。规格用法用量口服。一次片,一日次。聪明虎黄连上清片说明书图片版暂无聪明虎黄连上清片外包装聪明虎黄连上清片
    2023/3/20 10:44:24

    聪明虎黄连上清片说明书

    生产销售劣药,被举行公开听证!
    近日,福建药监局发布了听证会通知,针对福建天泉药业股份有限公司涉嫌生产劣药法莫替丁氯化钠注射液注射液案,计划于年月日上午时举行听证。根据《市场监督管理行政处罚听证办法》第二十二条规定,本办将对福建天泉药业股份有限公司涉嫌生产劣药法莫替丁氯化钠注射液一案公开举行听证,现将有关事项公告如下一听证当事人福建天泉药业股份有限公司二听证案由涉嫌生产劣药法莫替丁氯化钠注射液案;关于法莫替丁氯化钠注射液批准文号国药准字产品名称法莫替丁氯化钠注射液商品名天泉维欣剂型注射剂规格法莫替丁与氯化钠上市许可持有人福建天
    2023/7/4 9:54:48

    生产销售劣药,被举行公开听证!

    智能高科技医疗形式如何获得利润
    据小编了解,随着我国高科技产品的普及和互联网技术的发展,智能高科技医疗形式也表现在各个方面,离大家最近的就是网络医院;很多的有实力医疗机构都相继在网络上开通了自己的服务平台。据小编所知,在我国发展最快的医药类网站要数丁香园了;这个网站就光注册的总人数就已经到达了万,在网络上发帖的活跃度也能够达到,毫不夸张的说,这个网站已经黏住了我国一半的医疗工作者和患者。小编还了解到,这个网站为了能够吸引更多人的眼球,还在网站上搞了多次的活动,如医疗人才招聘采购生物试剂和采购医疗耗材产品等;总得来说非常的多姿多
    2013/1/27 10:45:36

    智能高科技医疗形式如何获得利润

    想要抑菌?用苗金匮濞速康!
    在日常生活中,菌无处不在。众所周知,无论是细菌还是真菌,积聚了过多时,都会损害身体健康。不少人都希望自己身上的细菌真菌越少越好,最好能整个人处于无菌状态,那么,无菌状态真的可以在日常生活中实现吗并不能。你的手上脚上脸上或者是身体上都会存在着少量的菌群,不过你也可以放心,少量菌群的存在其实是可许的,也就是说,适量的小部分的菌群并不会影响到大家的身体健康,只有过量的菌群存在,才会危及到健康状态。那么,如果菌群过量存在又应该怎么办推荐用消字号产品,消字号是国家认可的具有抑菌作用的产品,它能有效的抑菌,
    2018/11/14 9:27:55

    想要抑菌?用苗金匮濞速康!

    安徽省食品药品监管局召开食品药品抽检监测和保健食品监管工作会议
    年月日,安徽省食品药品监督管理局召开年全省食品药品抽检监测和保健食品监管工作视频会议,传达全国食品安全抽检监测和预警交流工作会议以及全国保健食品监管工作会议精神;通报年全省食品药品抽检监测问题发现情况及各市抽检监测工作情况;总结年抽检监测和保健食品监管工作;部署年工作任务。会议深入分析了全省食品药品抽检监测和保健食品监管存在“领导重视不够坚持问题导向的成效不够明显履行程序不够规范问题处置推进不够有力数据结果运用不够深入”的“个不够”以及法律体系“个缺少”的突出问题。会议强调,年食品药品抽检监测工
    2015/4/17 11:14:01

    安徽省食品药品监管局召开食品药品抽检监测和保健食品监管工作会议

    仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读
    年月,国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革,其中推进仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“仿制药一致性评价”)是改革的重点任务之一。今年月日,国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)(以下简称《意见》)正式对外公布,标志着我国已上市仿制药质量和疗效一致性评价工作全面展开。随后,国家食品药品监管总局出台《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的公告》(年第号)《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告》(年第号)等一系列文件。月日,总局
    2016/9/18 8:59:15

    仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。