[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司湘东区总店

    企业名称: 江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司湘东区总店
    许可证号: 赣CB7990655
    经营方式:
    注册地址: 江西省萍乡市湘东区湘东镇河洲村第5栋2-3号门面
    社会信用代码: 91360300736351567Q
    法定代表人: 王克勤
    企业负责人: 易红艳
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 湘东区市场监督管理局
    发证机关: 萍乡市湘东区市场监督管理局
    签发人: 黎民伟
    发证日期: 2022-06-27
    有效期至: 2027-06-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    安徽公立医院医用设备实行集中采购
    记者月日从安徽省医改办获悉,为规范公立医疗机构医用设备采购行为,截至目前,我省公立医疗机构医用设备已开始实行集中采购。据介绍,医用设备集中采购是通过汇总分析各公立医院同类医用设备项目配置需求,来科学编制集中采购计划目录。这种采购方式既可以发挥集中采购规模效益,合理降低采购成本,提高政府资金使用效率,也可以降低群众检查治疗价格,从源头上控制医院盲目购置大型医用设备的冲动。根据要求,我省甲类大型医用设备集中采购由国家卫生计生委统一组织实施,万元及以上医用设备集中采购由省卫计委组织,万元及以上非省级集
    2014/5/7 9:13:21

    安徽公立医院医用设备实行集中采购

    革命性验血技术在质疑声中前行
    全球最年轻的女亿万富豪伊丽莎白霍尔姆斯和她的公司总部位于帕洛阿尔托的志在以一种更为廉价快捷少痛的方案取代传统的验血方式,这一愿景激发了公众的想象力。旨在以单纯的扎手指方式取代传统血液检测,它正从最初位于加州和亚利桑那州的据点,慢慢开始向外扩张,而与此同时,这家公司的技术仍然笼罩在神秘乃至争议之中。相比美国实验室公司和探索诊断公司等巨头,提供同样的检测,但收钱少处理快。过去,验血需要用针头和注射器抽取一小管血液,而该公司表示,它只需从刺破的手指取一滴血,就可以用于检测分析。此种血液检测将登陆药店该
    2015/7/22 9:35:44

    革命性验血技术在质疑声中前行

    北京协和百赛诺双环醇片说明书及生产企业_贮藏要求
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。北京协和百赛诺双环醇片说明书图片版北京协和百赛诺双环醇片说明书文字版药品名称通用名称双环醇片商品名称百赛诺英文名称汉语拼音成份本品主要成份为双环醇。性状本品为白色片。适应症本品适用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。用法用量口服,成人常用剂量每次片,必要时可增至片,一日次,最少服用个月或遵医嘱,应逐渐减量。不良反应服用本品后,个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度,一般无需停药或短暂停药或对症治疗即可缓解。在入选例岁至岁患者的双环醇片期临床研究中
    2022/12/14 8:55:29

    北京协和百赛诺双环醇片说明书及生产企业_贮藏要求

    两大重磅消息砸向医械圈:一个来自A股 一个来自H股
    年月日,两大重磅消息同时砸向医械圈,一个来自股,一个来自股。股迈瑞终止审查在中国证监会于月日披露的“年度首次公开发行股票申请终止审查企业名单”中,国产医疗器械的龙头企业深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司赫然在列。迈瑞自从美国纽交所私有化退市之后,就开始了征战股资本市场之路。去年月下旬,迈瑞招股说明书在证监会网站预先披露。再然后就是此次的终止审查。排队企业终止审查,有主动撤回申请并终止的,也有被迫终止的;具体原因也是各种各样,常见包括业绩合规财务等问题,公司股权结构变更战略调整或是上市计划调整,未按
    2018/2/26 9:45:08

    两大重磅消息砸向医械圈:一个来自A股 一个来自H股

    蜱传无形体病需积极进行药物治疗
    近期,河南省信阳等地多人被一种叫做“蜱”的虫子咬伤后不治身亡,引起人们广泛关注。据新华社等媒体报道,被蜱叮咬致死的患者症状相近,为出现高热,血小板白细胞减少,多器官功能衰竭。中国疾病预防控制中心病毒病所所长李德新在月日回答记者提问时指出,此次河南发生的蜱传疾病具体致病病原体尚未最后确定。目前中国疾控中心将这类疾病统称为“发热伴血小板减少综合征”(疑似无形体病)。蜱是一种什么样的虫子,应如何防治,被叮咬后应如何处理,通过蜱传播的无形体病又应如何进行治疗等问题成为人们关注的焦点。对此,本报记者特采访
    2010/9/17 17:04:37

    蜱传无形体病需积极进行药物治疗

    国家食品药品监督管理总局关于吉林亚泰生物药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第17号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,吉林亚泰生物药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称吉林亚泰生物药业股份有限公司组织机构代码法定代表人刘晓峰质量负责人宋水燕生产地址长春经济技术开发区仙台大街号认证范围卡介菌多糖核酸注射液现场检查员欧阳楠冯占林卢锦
    2015/5/8 0:31:01

    国家食品药品监督管理总局关于吉林亚泰生物药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第17号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。