[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

新干县翰林苑大药房

    企业名称: 新干县翰林苑大药房
    许可证号: 赣DA7961131
    经营方式:
    注册地址: 新干县金川镇金川南大道111附1号
    社会信用代码: 92360824MA39F4J98M
    法定代表人: 姚卫华
    企业负责人: 杨冬根
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 新干县食品药品监督管理局
    发证机关: 吉安市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-07
    有效期至: 2027-01-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    CDE药品审评周报(2016.3.7-2016.3.13)
    看点强生的抗艾滋病新药达芦司他片首次在国内申报临床,推测是一个含达芦那韦的复方制剂。精华制药的类化药倍他替尼片审评完毕,处于审批阶段,历时近个月。天津药物研究院的类降糖药泰格列净片审批完毕,获批临床。本周个(按受理号计,下同)药品进入在审评阶段,其中包括轩竹医药第二个规格的复达那非片以及个中药。本周个药品审批完毕,其中获批临床的个,涉及受理号最多的是沃替西汀片和阿伐那非片(均为个),此外还有个公告撤回。本周还有个类中药复方参芎滴丸审批完毕获批临床!本周制证完毕的药物个,其中个获批临床,个公告撤回
    2016/3/16 9:06:59

    CDE药品审评周报(2016.3.7-2016.3.13)

    今年提升307种基本药物质量标准
    近日,全国药品标准工作会议在京召开,提出要尽快出台《药品标准管理办法》及配套文件;把提高种基本药物质量标准作为药品标准提高工作的重点任务,今年必须完成。国家食品药品监督管理局副局长吴浈在会上指出,药品标准是一个国家药品质量控制水平的体现,其完善与否将直接影响上市药品质量控制水平高低及公众用药安全。要尽快出台《药品标准管理办法》及相关配套文件,形成合理的标准管理工作机制;要健全药品标准制定修订发布实施废止的工作程序,规范药品标准工作流程;要完善《中国药典》和国家药品标准的形成机制;要增加《中国药典
    2010/9/28 15:10:40

    今年提升307种基本药物质量标准

    从假药案件分析制售假药产业链
    小编从公安和药品监督管理部门了解,据不完全统计去年破获案件共计万余期,案值金额余亿元左右;而从我国海关署数据显示,在去年有万起的假药案假药主要均来自美国韩国和印度等国家。在小编采访药监部门工作人员的时候,工作人员向小编表示,随着现在技术手段日新月异的发展,假药的销售和生产渠道也开始更新,形成了现在的一条龙制假和售假的产业链,这种线条表现为从小作坊开始的生产到互联网式的宣传虚拟的电话沟通和快递物流的寄送。药监部门的工作人员给小编看了一组幻灯片,从幻灯片上清晰能看到假药生产窝点生产环境的简陋,没有合
    2013/3/20 14:05:38

    从假药案件分析制售假药产业链

    医保局曝光26家失信医药企业,华北制药、誉衡药业又在内!
    月日,国家医保局医药价格和招标采购指导中心发布了各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的家医药企业情况,其中家医药企业评级为“严重”,家医药企业评级为“特别严重”。(来源国家医保局官网)根据信用评价目录清单,医药商业贿赂涉税违法实施垄断行为不正当价格行为扰乱集中采购秩序恶意违反合同约定等有悖诚实信用的行为被纳入医药价格和招采信用评价范围。失信等级评定为“严重”的医药企业,将限制或中止该企业涉案药品或医用耗材挂网投标或配送资格,限制或中止期限根据医药企业信用修复行为和结果及时调整。评定为“特别严重
    2023/11/23 10:50:20

    医保局曝光26家失信医药企业,华北制药、誉衡药业又在内!

    千红制药拟追加投资肝素钠和胰激肽原酶项目
    月日晚间,千红制药()公告,公司拟利用超募资金追加“肝素钠胰激肽原酶及门冬酰胺酶项目制剂部分建设投资”和增加“购买土地投资额度”。经评估,由于部分募投项目实施地点的变更及新版对建设要求与标准提高土地成本增加等原因,预计新投资额较原预算有所增加,公司拟利用原料药扩产项目结余资金优先补充制剂项目建设,并利用超募资金,万元和,万元分别追加募投项目制剂部分建设投资缺口和购买土地投资缺口,并调整项目实施进度。此外公司公告称,公司拟使用超募资金,万元投资设置常州千红医院(简称“医院”),在前期的一系列准备工
    2014/3/17 9:21:28

    千红制药拟追加投资肝素钠和胰激肽原酶项目

    7亿麻醉镇痛药 扬子江药业盐酸罗哌卡因注射液即将获批
    日前,国家药监局官网显示,扬子江药业集团南京海陵药业的盐酸罗哌卡因注射液进入行政审批阶段。米内网数据显示,年上半年中国公立医疗机构终端盐酸罗哌卡因注射液注射液销售额同比增长,阿斯利康市场份额最大。截至目前,扬子江共有个神经系统化药获批上市,其中,年有个,均是以新分类报产,视同过评。罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药,有麻醉和镇痛双重效应,大剂量可产生外科麻醉,小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动阻滞,适用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。近年中国公立医疗机构终端盐酸罗哌卡因注
    2022/1/27 9:37:12

    7亿麻醉镇痛药 扬子江药业盐酸罗哌卡因注射液即将获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。