[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

赣州友邦大药房零售连锁有限公司黄金时代店

    企业名称: 赣州友邦大药房零售连锁有限公司黄金时代店
    许可证号: 赣CB7970086
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市章贡区赞贤路9号黄金时代24栋1#、2#店面
    社会信用代码: 91360700MA35G5TQ53
    法定代表人: 李建军
    企业负责人: 朱经菁
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 章贡区食品药品监督管理局
    发证机关: 赣州市行政审批局
    签发人:
    发证日期: 2022-05-09
    有效期至: 2025-12-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    便秘
    便秘是一种常见的消化系统疾病,在都市人群中发病率极高,与不良生活习惯饮食习惯有很大关系,如久坐饮食中过于精细缺少纤维素饮水不足排便习惯不佳负面情绪影响等,此外,一些肛肠疾病患者也可能出现便秘症状。一般来说,正常人每天早上排便一次,而便秘者由于粪便在肠道内滞留时间过长,水分被肠壁吸收,而导致大便坚硬干燥,不易排出。粪便是人体的代谢废物,如果不能及时排出体外,会导致毒素在体内积累,从而诱发多种疾病,所以便秘患者应该对疾病进行积极治疗。市场上治疗便秘的药品很多,主要功效为润肠通便缓解大便干燥助消化积增
    2012/1/6 10:33:14

    便秘

    《中医药法》出台 民间单方制剂难有望破解
    我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律《中华人民共和国中医药法》(简称《中医药法》)将于年月日正式实施。那么《中医药法》的出台和实施对我市中医行业发展有什么影响普通百姓从中又能获得哪些益处呢为此,本报记者围绕中医家传单方变制剂的烦恼“有技无照”的民间中医的困惑中药材中药材种植者的心愿等进行调查采访,希望通过他们的故事,让公众更多地了解关注这部法律,同时,让更多的人了解喜爱中医药,支持中医药更好地发展。从医多年,戴培贞一直为一件事发愁。这令她心有不甘,却又无可奈何。同行们对此也觉得是一件非常遗憾
    2017/2/23 9:29:07

    《中医药法》出台 民间单方制剂难有望破解

    抗癌免疫疗法酝酿研发风暴 药企还应保持谨慎态度
    经过多年的发展,制药研发行业正在不断壮大,研发产品线正在进一步扩张。另一方面,关于制药行业研发创新难度不断增加的认识,已为众多业内人士所认同。制药行业的竞争力和压力可想而知,不过,目前行业已经将注意力集中在了罕见病或具有未满足临床需求的疾病领域。当前,制药行业出现了越来越多孤儿药,对于免疫肿瘤药物的热情也愈加高涨。在对热点研发领域保持密切关注的同时,企业还是要尽量做到克制,要确保研发活动行进在正确的方向上。本文对数据库不同作用机理靶点的在研项目数量进行排序,透过研发热点分析其中包含的研发趋势。作
    2017/6/22 9:19:48

    抗癌免疫疗法酝酿研发风暴 药企还应保持谨慎态度

    医药统方案大爆发,124起被捅到法院!
    医药代表购买“统方”这条灰色产业链中近来增加了新的一环黑客。近日,广东省多名医药代表被警方逮捕的信息在业内迅速传开。公开信息显示,此次事件的起因正是医药代表雇黑客获取统方,而波及范围如此之广则是由于侵入医院系统的黑客被捕,涉案人员多为买家。为多个医药代表辩护的邓世运律师告诉法治周末记者,目前此案尚未进入检察院审查起诉阶段,并有部分医药代表已经决定走认罪认罚程序。中国裁判文书网信息显示,自年起,与统方有关的刑事案件共起,涉及全国个省市自治区。其中,仅年就审理相关案件起,年同样是起。首现获取“统方”
    2017/7/13 9:16:47

    医药统方案大爆发,124起被捅到法院!

    春季警惕过敏症状 春笋芹菜不能乱吃
    据统计,每年的三到五月都是医院皮肤科最繁忙的季节,过敏是春天的常见疾病,而春天过敏,大多是病从口入,贪吃鲜惹的祸。很多人到了春季,就喜欢吃新鲜的菜,像芹菜春笋,都是春季必须要吃的鲜菜,但是有些人却因为吃它而过敏患病,得不偿失,那么怎么吃才会既健康又好吃呢小编下面介绍一下芹菜和春笋的吃法!春笋开水烫五到十分钟后再吃,春笋上市,很多喜欢尝鲜的人开始每顿饭无笋不欢,却吃出了一身疹子,杭州市中医院耳鼻喉科的陈志凌副主任就接诊了很多因贪吃春笋而喉头水肿的过敏患者。他解释说,春笋中含有难溶性草酸,食用过多易
    2013/4/9 15:01:12

    春季警惕过敏症状 春笋芹菜不能乱吃

    FDA新举措:医械临床试验可在国外做
    许多医疗器械的临床试验都在美国以外的中心进行,而本次的新指导文件提出国外数据可在美国本土应用,但应用该数据进行美国本土的监管是具有挑战性的。()指出,新文件概述了对美国以外临床试验的预期评判标准以促进试验设计的一致性,同时保护试验对象。这不是一个政策上的变化,期望只是一个指标。的文件承认了美国销售许可数量的增加,并将在未来继续增长。“对美国和国外监管机构来说,这增加了临床试验的全球化挑战,”的指导文件称。“其中有资源限制影响国外临床中心检查,进行不必要的重复临床试验和加重行政负担等挑战。”概述了
    2015/4/23 15:03:53

    FDA新举措:医械临床试验可在国外做

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。