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承德仁济医药连锁有限责任公司仓房南沟分公司 91130824MABNG9HLXL 2022-06-21 2027-06-20 河北省承德市滦平县中兴路街道新建路南华兴东路64号
香河上善堂医药零售有限公司冀DB0503040 2018-03-21 2023-03-20 河北省廊坊市香河县规划N7路南侧潮白半岛项目S2商业楼1单元10号
金华市太和堂医药连锁有限公司四牌楼连锁店浙CB5790177 2019-10-22 2024-10-21 金华市解放东路486号一楼、二楼（面积共300平方米）
洪湖市现代大药房有限公司人民路店鄂13CbⅢG037 2022-09-20 2025-10-08 湖北省洪湖市新堤办事处人民路铂金城小区207号
泰宁县龙湖香宜药店闽DB5985026 2021-01-13 2026-01-12 泰宁县朱口镇龙湖村排前街19号
廊坊市向日葵医药零售连锁有限公司四十店冀CB3163927 2021-07-27 2025-09-07 河北省廊坊市霸州市扬芬港镇一街中心街113号

重磅：屠呦呦获哈佛大学医学院华伦·阿尔波特奖: 年月日，哈佛大学医学院官方网站公布年度华伦阿尔波特基金会的授奖信息。中国中医科学院中药研究所屠呦呦研究员因其在抗疟领域的突出贡献而荣获此奖。同获此奖的还有纽约医学院从事抗疟疫苗研究的露丝和维克多两位教授。该奖将于今年月日在哈佛医学院举办的专场研讨会上向三位获奖人颁发。华伦阿尔波特基金会官方公布获奖信息华伦阿尔波特基金会于年由美国慈善家华伦阿尔波特设立。迄今为止，该奖已经授予位学者，其中人后又获得诺贝尔奖。以往获奖者来自美国德国法国澳大利亚英国日本苏格兰瑞士以色列阿根廷等国家。这是该奖自设立以来首

上海医药1.1亿港币认购天大药业成第二大股东: 月日晚间公告，上海医药决定由下属全资子公司上实科技参与港股天大药业定向增发，以现金亿港元认购天大药业此次拟发行的全部股份亿股，认购价格为港元股。此次定增完成后，上实科技将持有天大药业的股权，列第二大股东。月日晚间公告，上海医药决定由下属全资子公司上实科技参与港股天大药业定向增发，以现金亿港元认购天大药业此次拟发行的全部股份亿股，认购价格为港元股。此次定增完成后，上实科技将持有天大药业的股权，列第二大股东。资料显示，天大药业总部设在香港，在中国珠海市及昆明市建立了研发中心和制药基地，分别从事化学药

上海强生制药新型儿童止咳药艾舒上市: 月日，上海强生制药有限公司在广州举办了新一代儿童止咳口服溶液“艾舒”的上市会。中国医师协会儿科医师分会中国医药商业协会连锁药店分会和强生制药共同主办的“强生儿童护理学院”项目也同时启动。中华医学会会长钟南山院士中国医药商业协会连锁药店分会会长王锦霞出席了此次活动。据钟南山介绍，在我国呼吸专业门诊，每天就诊的儿童中有是以发热伴咳嗽或单纯咳嗽为主。但针对小儿咳嗽的治疗方法常常难以奏效，因为治疗手段长期存在误区。与成人不同，小儿咳嗽中有都是有痰咳嗽，而小儿呼吸系统尚未发育完全，无法像成人那样将痰液有效

澜康盐酸氟桂利嗪胶囊服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。盐酸氟桂利嗪胶囊，西药名。为血管扩张药。本品为胶囊剂。澜康盐酸氟桂利嗪胶囊服用禁忌有本药物过敏史，或有抑郁症病史时，禁用此药。急性脑出血性疾病忌用。请以产品实际附带说明书为准。澜康盐酸氟桂利嗪胶囊注意事项用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。由于本制剂可随乳汁分泌，虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告

合全药业登陆新三板打响回归第一炮: 月日，新三板迎来一家特殊公司合全药业纽交所上市公司药明康德的全资子公司，其主办券商为中金公司。而合全药业的挂牌给海外上市企业的子公司回归国内资本市场，甚至是海外上市公司主体登陆国内资本市场提供一条参考路径。另外，作为为合全药业进行审计的会所，德勤华永也因此促成了“四大”首单新三板业务。实际控制人认定难题合全药业由海外资本市场回归新三板也曾走过千山万水。世纪经济报道记者从股转系统了解到，此次合全药业挂牌新三板面临的最大问题便是股转系统要求对其实际控制人进行认定，这一度让其挂牌前景蒙上了阴影。合全药

国家药品监督管理局关于顺铂注射剂等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第118号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，顺铂注射剂等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。