[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司石城县北路药店

    企业名称: 江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司石城县北路药店
    许可证号: 赣CB7979034(变)
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市石城县琴江镇琴江东路78号附4栋
    社会信用代码: 91360735741995519K
    法定代表人: 王克勤
    企业负责人: 刘淑琴
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 石城县行政审批局
    签发人:
    发证日期: 2022-01-05
    有效期至: 2024-11-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    北京医药分开综合改革一周:节约药品费约1.23亿
    从年月日零时起至月日时,北京医药分开综合改革实施一周来,北京市参加医改的医疗机构总体平稳有序,符合预期。自月日起至月日时,药品阳光采购平台累积订购金额亿元,累积节约药品费用约亿元,节省幅度达。医疗机构药品供应基本正常。药占比和药费呈下降趋势月日至日,监测的家医疗机构门急诊药占比为,与去年同期相比减少个百分点,其中三级医院药占比由下降到,下降个百分点,二级医院由下降到,下降个百分点。出院药占比为,较去年同期下降个百分点。三级医院的门急诊和住院总药占比为,与去年相比减少个百分点;二级医院的门急诊住院
    2017/4/19 9:45:22

    北京医药分开综合改革一周:节约药品费约1.23亿

    13省行动!8省带量扩围时间定了:河南、浙江…
    省带量采购扩围,省时间定了。山东实施带量采购扩围日前,山东省政府办公厅印发《山东省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案》,带量采购扩围在山东落地实。山东表示,先期执行国家组织药品集中采购和使用试点的个通用名药品。今后根据国家集中采购和使用改革的统一部署,逐步扩大集中采购品种范围。这其中传递的信息很明确,如果下一批带量采购的产品谈判成功后,很可能会快速在现有基础上开展。由此可见带量采购的趋势,第一批在个城市试点,紧跟着扩围,然后继续下一批的品种遴选谈判。山东要求全省所有公立医疗机构全
    2019/10/29 9:30:09

    13省行动!8省带量扩围时间定了:河南、浙江…

    山东民营医院设医疗陷阱 近百名农村妇女被治疗
    民营华杰医院“免费查体”背后设医疗陷阱菏泽近百名农村妇女“被治疗”本来不是定点医院,却打着“两癌筛查”公共卫生项目的旗号进行宣传;说的是免费妇科“检查”,不料“查体”后被劝说当场花钱“治疗”;查体前并没有病,接受“治疗”后却出现身体不适最近,山东省菏泽市发生近百名农村妇女在菏泽华杰医院“被治疗”事件。免费“查体”成幌子日晚,记者来到菏泽市成武县张楼乡许庄村采访,一进村口,便有不少村民围了过来,反映在华杰医院上当受骗的遭遇。许庄村一位张姓妇女说,今年月份华杰医院来到村里进行宣传,说现在妇女患乳腺癌
    2010/9/16 10:25:26

    山东民营医院设医疗陷阱 近百名农村妇女被治疗

    药企撤回潮背后:我国药品质量问题已是多年顽疾
    “崩盘”“不安”近日,医药行业的朋友圈里流传着许多带有这些字眼的文章,这些文章都指向一件事,近期不少药企把自己的新药注册申请撤回了,这都源于国家食品药品监督管理总局(以下简称“总局”)开展的药物临床试验数据自查核查工作。年的最后一天,总局在其官网发文称,截至月日,申请人主动撤回药品注册申请合计个。数百家药企撤回注册申请药品注册核查风暴始于半年前。年月日,总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(年第号)》(以下简称“第号公告”)。该公告指出,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,须
    2016/1/7 9:03:48

    药企撤回潮背后:我国药品质量问题已是多年顽疾

    六成无菌药品企业通过新修订药品GMP认证
    总体产能满足市场供应年月日,国家食品药品监管总局发布公告,要求自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年月日前已完成最终包装,但尚未完成检验的产品,可继续进行检验,合格后方可销售
    2014/1/2 11:50:50

    六成无菌药品企业通过新修订药品GMP认证

    总局关于上海联合赛尔生物工程有限公司药品GMP认证公告(2017年第89号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,上海联合赛尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海联合赛尔生物工程有限公司组织机构代码法定代表人质量负责人黄洁生产地址中国(上海)自由贸易试验区桂桥路号认证范围注射用重组特立帕肽现场检查员孙东李国亮吕萍国家食
    2017/8/2 17:06:01

    总局关于上海联合赛尔生物工程有限公司药品GMP认证公告(2017年第89号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。