[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

江西瑞源药业有限公司

    企业名称: 江西瑞源药业有限公司
    许可证号: 赣AA7960576
    经营方式:
    注册地址: 江西省吉安市新干县城南工业园区新湖路2号
    社会信用代码: 91360824MA39B2THX2
    法定代表人: 何华有
    企业负责人: 包金海
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 江西省药品监督管理局
    发证机关: 江西省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-03-30
    有效期至: 2025-12-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    四川省药械第三方物流试点本月底开始
    继北京上海江苏之后,四川省也将开展药械第三方物流试点,省食药监局日前出台了《四川省食品药品监督管理局关于推进药械第三方物流发展的意见》(以下简称《意见》),规定从月日起,四川省将正式开展药械第三方物流试点,以进一步解决药械经营企业多小散乱的问题,规范药械流通秩序。成都等地首批试点根据《意见》要求,省内的药品批发企业省内外的药品生产企业省内外科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本集团药品的全资批发企业省内药品生产企业在外省设立的全资药品批发企业省内的进口药品国内总代理企业均可委托药品第三方物流服务
    2016/9/22 9:36:57

    四川省药械第三方物流试点本月底开始

    肿瘤用药市场规模大 替尼类分子靶向药的黄金时代来了
    终于,年抗癌药医保准入专项谈判范围确定的个品种发布了!正如之前国家医疗保障局相关领导人接受媒体采访时表示的那样,年抗癌抗癌药专项谈判确定将个品种(个进口品种,个国产品种。)涉及的非小细胞肺癌结直肠癌肾细胞癌黑色素瘤慢性粒细胞白血病淋巴癌多发性骨髓瘤等多个癌症急需用药纳入谈判。通过名单发现(具体名单详见定了,药品开始国家谈判辉瑞诺华正大天晴)其中有个的替尼类的药品,甚至包含今年刚刚获批的两个。今年月,跨国药企诺华获准进口的塞瑞替尼和国内企业正大天晴获批生产的安罗替尼也被纳入在内。截至目前,在我国已
    2018/8/20 11:21:30

    肿瘤用药市场规模大 替尼类分子靶向药的黄金时代来了

    百济神州发布ABRAXANE®注射用紫杉醇(白蛋白结合型)中国供应情况更新
    百济神州,是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天获悉,国家药品监督管理局宣布暂停进口销售和使用美国新基公司(现隶属百时美施贵宝)注射用紫杉醇(白蛋白结合型)产品的决定。此项决定是基于对百时美施贵宝一家位于美国的合同生产机构的核查结果做出的。百济神州预计这将造成在中国的供应暂时中断。公司正在与百时美施贵宝密切合作以尽快恢复供应,包括百时美施贵宝对现有生产基地的整改工作以及递交用其另一家生产工厂为中国供应的申请。百济神州创始人首
    2020/3/26 9:19:20

    百济神州发布ABRAXANE®注射用紫杉醇(白蛋白结合型)中国供应情况更新

    药监局:严禁医疗机构使用未批准或个人携带入境药品
    环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局日发出通知,要求医疗机构必须购进和使用经国家食品药品监管局批准的药品,严禁购进使用未经批准的药品,不得购进使用个人自用携带入境的药品。上海市第一人民医院日前发生了因使用个人私自携带入境未经国家食品药品监管部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。为维护人民群众生命健康,保障公众用药安全,避免类似事件的发生,按照《药品管理法》等法律法规的规定,国家食品药品监管局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作进行明确规定。根据通知,医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业
    2010/10/19 11:50:30

    药监局:严禁医疗机构使用未批准或个人携带入境药品

    又一起毒胶囊事件 抗生素高危
    昨天是圣诞节,但是抗生素行业过了一个黑暗星期四。央视关于水中抗生素的调查成为舆论关注的热点,国内四大抗生素抗生素龙头之一成为被点名的对象。和以往的污染调查不同,此次调查恐怕会引起更大行业震动,原因是在此次的央视调查中,央视直接拿居民家中自来水进行取样,而检验结果显示,其中抗生素含量并不低,相当于每个人每天都在饮用抗生素,以前也有对制药企业污染的调查,但是,由于受害的对象往往都局限于附近居民,所以,舆论对制药企业的反对是基于对污染地区居民同情的基础上的反对,在一定程度上说,这种反对其实力度并不是特
    2014/12/26 14:21:32

    又一起毒胶囊事件 抗生素高危

    国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示
    为加强药物临床试验监督管理,推进药物临床试验信息公开透明,保护受试者权益与安全,国家食品药品监督管理总局近期发布了第号公告,要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”(以下简称“信息平台”),实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验(含生物等效性试验试验期试验等)的,均应登陆信息平台(网址),按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录
    2013/9/18 16:52:01

    国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。