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湖北安星泰药业有限公司安盟药店鄂05CbⅢ0291 2022-09-15 2027-09-14 湖北省鄂州市鄂城区凤凰南路与十一路交汇处高知秀园小区21、22号楼一层3-14-15-16号门面
婺源县回春堂药店赣DB7931895 2021-09-07 2025-01-21 上饶市婺源县紫阳镇城南路
福建省民心医药连锁有限公司丰泽普明路分店闽CB5950231 2020-06-24 2025-06-23 福建省泉州市丰泽区清源街道普明社区泉山路82、84号
宁国市凤亦宁药店皖DB5630309 2019年12月12日 2024年12月11日宁国市津河西路101号1007号门面
安徽高济敬贤堂药业有限责任公司七十五店皖CB5610421 2021年08月09日 2023年07月29日濉溪县虎山路北段西侧47＃商住楼
唐山德生堂医药连锁有限公司天元店 9113020331995384X7 2022-08-15 2027-08-14 河北省唐山市路北区智源里畅春园108楼9号

直面医药行业问题并坚决实施改革: 存在即合理并不是在每一种情况中都能说的通，如果说有些问题存在的原因是因为机制以及改革落后所致使那只能说是其存在的因素而不能说是其存在的合理性，如果片面强调其存在的合理性就会形成对改革的阻力。在医药改革遇到困难与险阻的时候我们经常能听到关于问题原因的剖析，其中最多的就是依照目前的形势不宜过度推进改革，需要先等待后续改革方案出台或者是行业形势变化，其目的不过是为了维持行业现状而找的借口，事实上如果听从了这种借口就会对改革的正常推进产生不良的影响。既然是改革就要做好攻坚的准备，一帆风顺的改革只能说明其

艾尔健、阿斯利康：我们不会逃离中国: 这是一个最好的时代这是一个最坏的时代跨国药企增速放缓，业绩滑落，不时爆出裁员撤回研发中心等新闻，甚至康德乐都要退出中国了，相比于进入中国市场初期将近的增度，现在的中国市场，对于跨国药企是一个最坏的时代吗带着业界的疑问，近日赛柏蓝访问了几位药企高管。阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊，在谈到中国的发展环境时，态度颇为乐观“中国机遇大于风险，中国虽然有风险，但是别国风险更多，做药待在中国是最好的事情。中国的货币经济增长形势政局政策都是稳定而一以贯之的，这是很难得的环境。”政策压力中国的机

“精准医学研究”等4个生物健康领域“十三五”重点专项申报指南发布！: 近日，国家科技部发布了发布个年国家重点研发专项指南，其中生物健康领域入选个，分别为“精准医学研究”“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”“生物医用材料研发与组织器官修复替代”“生物安全关键技术研发”。此指南根据“成熟一批启动一批”的原则开始，申报时间截止至年月日。“精准医学研究”重点专项罕见病研究新进展该项目以我国常见高发危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，部署新一代临床用生命组学技术研发，大规模人群队列研究，精准医学大数据的资源整合存储利用与共享平台建设，疾病防诊治方案的精准化研究

前三季度中俄医药贸易严重萎缩: 前三季度，中俄医药贸易严重下滑，进出口总额亿美元，同比下降，其中我出口仅为亿美元，同比下降，中药西药医疗器械三大类产品均出现不同程度下降（见下表），我会收到很多企业关于俄罗斯客户拖欠货款减少订单由于汇率问题导致价格波动等方便的咨询。今年俄罗斯政治经济遭受打击，唯有医药市场成为俄罗斯经济危机中最稳定的经济板块，医药产品作为刚性需求产品需求量相对稳定，本土制药产业的复苏以及民族保护主义政策的实施在短期内对中俄贸易造成了一定影响，我会建议企业以维护客户和市场为先，即时调整策略，随时与客户沟通，耐心等待

2020年：各省均设置综合类别国家区域医疗中心: 基层医疗服务是人民群众身边的“健康守门人”。如何才能让群众在家门口看得上病看得好病记者从国家卫生计生委获悉，到年，我国将在全国范围内按综合和不同专科类别设置国家医学中心，并在各省设置建设个综合类别的国家区域医疗中心，推动医疗供给侧结构性改革，助力形成科学有序的就医格局。如今，老龄化城镇化的脚步日益加快，医疗服务需求持续释放，而我国仍面临医疗资源总量不足优质医疗资源短缺医疗资源分布不均衡基层医疗卫生机构服务能力不足等问题。形成医疗资源责任共同体发展共同体是将医改推向纵深的重要抓手。下好医疗资源“一

关于医疗器械生产企业跨省兼并有关问题的批复: 上海市食品药品监督管理局你局《关于企业跨省兼并后若干问题的请示》（沪食药监械安号）收悉。经研究，现批复如下一在生产条件和企业管理符合法规要求企业进行收购的情况下，如企业提出跨省地址变更申请，可以按照《医疗器械生产监督管理办法》第条的规定进行审核。二如企业提出的跨省地址变更申请属于《医疗器械生产监督管理办法》第条所规定的“跨省设立本企业生产场地但没有形成独立生产企业的”情况，该企业如在该场地生产其所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该