江西益丰健民大药房连锁有限公司景德镇童滨路分公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 南昌长乐大药房有限公司 赣DA7912241 2022-09-01 2027-08-31 江西省南昌市南昌县莲塘镇振兴大道333号正荣大湖之都住宅区208栋03室商铺
- 浙江省平湖市医药有限公司东湖药店 浙DB5730162 2019-10-30 2024-10-29 平湖市钟埭街道西林寺东区北起第9-10间
- 玉田县杨家套镇祥通大药房 冀唐玉田DA0236 2019-06-17 2024-06-16 河北省唐山市玉田县杨家套镇马家庄村
- 陇南仁康堂大药房 甘DA9391043—Ⅲ 2020-11-27 2025-11-26 陇南市武都区五库乡佛殿村中街
- 宁波市奉化区庆康大药房 浙DB5741798 2020-07-22 2025-07-21 浙江省宁波市奉化区江口街道恒丰路77-7,8号（自主申报）
- 沧州新兴药房连锁有限公司德合堂店 冀CB317B100 2020-10-23 2025-10-22 河北省沧州市运河区浮阳大道幞园新村15号楼南侧
相关资讯
- 药品招标在即 6省压价规则大汇总
- 年是医药招标大年，各地药品招标方案正陆续出台。然而对于企业而言，最关心的莫过于药品招标压价规则，下面，一同盘点部分省分招标压价规则。那么，哪些省份会斩钉截铁果断压价哪些省份是虚张声势而给药企喘息的机会年月，国家卫生计生委统计信息中心与委药政司联合下发了《关于开展国家药品供应保障综合管理信息系统建设试点工作的通知》国卫办药政函号，天津江苏浙江江西山东省的药品集中采购平台，已与国家药品供应保障综合管理信息系统对接开展了信息联通规范建设统一药品编码等工作。年月日，国务院办公厅下发《关于完善公立医院药品 2015/9/18 13:34:55
- 手足防裂霜品牌有哪些？
- 手足防裂霜品牌有哪些品牌名称绿力产品名称绿力手足防裂霜批准文号闽妆主要成分水甘油矿油鲸蜡硬脂醇羊毛脂芦荟提取物生育酚苦参提取物等。招商企业福州绿野生化技术有限公司招商一部章经理电话招商二部郑经理电话招商三部姚经理电话招商四部吴经理电话品牌名称洁盾产品名称洁盾马油精华抑菌霜批准文号闽卫消证字第号主要成分马脂凡士林尿素尿囊素甘油聚二甲基硅氧烷丙烯酰二甲基牛磺酸铵共聚物氢化聚癸烯甘油硬脂酸酯失水山梨醇硬脂酸酯液体石蜡鲸蜡硬脂醇醋酸氯已定等。招商企业福建植生源生物工程有限公司联系人叶辉手机电话品牌名称为 2023/10/16 15:18:28
- 辽宁搭建监测平台解决药品短缺之“渴”
- 药品供应及时充足与否直接关切临床救治和患者治愈度。解决药品短缺之“渴”，需“送炭”之举应对燃眉之急，更需建立长效机制保障供应。记者调查了解到，辽宁以医疗机构需求为导向，建立了短缺药品监测预警联动保障机制，对药品短缺及时预警，采取有效应对措施，让短缺药不再临床“短命”。建立个配送企业哨点第一时间掌握药品短缺信息年月，辽宁依托辽宁省药品和医用耗材集中采购平台，研发辽宁省短缺药品监测预警和供应保障系统并上线运行，全省各级卫生计生行政部门所有参加药品集中采购的医疗卫生机构，均可通过平台上报短缺药品信息， 2018/10/31 14:51:31
- 宽视野才能显露中医中药的长远迹象
- 中成药这一概念也是近几年随着中医药的崛起而出现的，人们也对其抱着比较大的期望，很多人都认为这是中药走向现代化的一个明显趋势，既为中成药也就说明其是一种制剂产品，很明显其中还是带着一定的技术含量的，这就要比经营中药材中药材高端的多了，但是就从现状来说中成药只能算是制剂化的一个起点，要指望其完成中药的现代化改造恐怕还任重道远。许多所谓的中成药技术其实只是参照药方来进行简单炮制而已，要说其中有多么高端的技术还真没有，也就是改变了一下中药的外形状态，这显然是无法达到足够高的技术要求的。也许有人表示中药现 2014/1/7 21:58:51
- 河北牵头京津冀集采拟中选结果出炉！
- 月日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公示河北牵头京津冀化学药品生物制剂集中带量采购拟中选药品的通知》，公示及受理企业申投诉时间月日至月日。从月日河北省医保局发出采购文件，至日出采购拟中选结果，仅用天，规则简单效率高节奏快。本次集采的药品为普通化学仿制药种（原研药参比制剂通过一致性评价药品视同通过一致性评价药品可自愿参加）生物制剂种。本次以存量的作为集采约定量，采购周期为年，协议一年一签进行开展。在报价上已申报到未中选的原挂网产品可按不高于原价继续挂网；按倍的限价，家最低价中选；家及以上 2023/8/30 11:36:42
- 总局关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告（2016年第58号）
- 为进一步规范医疗器械临床试验过程，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械临床试验质量管理规范》，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》《知情同意书范本》《医疗器械临床试验病例报告表范本》《医疗器械临床试验方案范本》《医疗器械临床试验报告范本》《医疗器械临床试验应当保存的基本文件目录》六个文件，现予发布，与《医疗器械临床试验质量管理规范》同步实施。特此通告。附件医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本知情同意书范本医疗器械临床试验病例报告表范本医疗器械临床 2016/3/23 17:24:01
