赣州市昌盛大药房连锁有限公司定南万象广场店_企业地址

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甘肃民安康医药有限责任公司四分店甘DB9315033 2021-09-27 2026-06-15 甘肃省兰州市安宁区众邦大道2号(安宁堡家园东区3号楼3号商铺)
北京高济百康大药房有限公司百世城分店京CB2820026 2022-07-26 2023-07-31 北京市密云区百世城商业街5-122、5-222
河北仁泰医药连锁有限公司邯郸苏曹店 91130400398816738W 2021-01-25 2026-01-24 河北省邯郸市丛台区电厂街5号
福建宜又佳医药连锁有限公司福安东凤分店闽CB5936054 2021-09-30 2026-09-29 福建省宁德市福安市城北街道棠兴路198、200号
福建康佰家医药集团有限公司漳州古雷港经济开发区杜浔四中店闽CB5961162 2022-04-28 2023-02-08 福建省漳州市古雷港经济开发区杜浔镇杜昌路286号101室、102室
襄阳瑞之林药业连锁有限公司二十一分店卾03CaⅢG100 2020-07-13 2025-07-12 谷城县庙滩镇夕照街

帕金森病或与免疫基因相关: 美国研究人员日前说，一个与人体免疫系统相关的基因可能在帕金森病的病情演变过程中扮演重要角色。这项发现有可能为有效治疗这一疾病提供指导。研究人员对名帕金森病患者和名身体健康志愿者后发现，一个位于人类白细胞抗原基因区内的基因与帕金森病存在重要联系。人类白细胞抗原基因区内包含大量与人类免疫系统相关的基因，帮助人体分辨外来“入侵者”和自身细胞组织。研究人员尚无法确切知道究竟是哪一个基因影响帕金森病的病情发展，但这项发现意味着感染炎症和自身免疫反应与这一疾病有关。

谢子龙:药品电子监管系统不应由阿里运营: 关于将药品电子监管系统交由国家食药监总局统一管理，确保信息安全的建议致国家食品药品监督管理总局根据国家实施药品电子监管的统一部署，从年月日起，我国对血液制品疫苗等四类药品实行电子监管。要求必须产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的产品不得上市销售。今年月日《国家食品药品监督管理总局关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告年第号》发布。按公告要求，年月日前境内药品制剂生产企业进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网以下简称入网，按照原国

影响药企对基本药物价格的两大因素: 进入基本药物目录后药品价格下降是必然之路，一般来说，会有将近的降幅，包括进入基本药物目录的预期降价以及取消药品的加成价格，由于关系到医药企业利润空间的压缩，因此各药企都对具体降价多少很敏感，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，在这里面，有两大因素影响着药企对基本药物价格的敏感度。第一大因素是进入基本药物目录里的药品对企业来说是否是主打产品，如果是主打产品，那么这个药品对公司的利润贡献度就要高，由于对公司的利润贡献大，因此企业对药品降价的敏感度就很高，而对于进入基本药品目录的药品并非公司的主打产品，

国家药监局发文：风寒感冒者禁止口服双黄连……风寒？风热？怎么区别？辨证施治，这些你得知道！: 月日，国家药品监督管理局发布了《关于修订双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药处方药说明书的公告》（以下简称“公告”）。公告显示，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对双黄连颗粒等口服制剂（包括颗粒剂颗粒剂糖浆糖浆剂片剂片剂泡腾片泡腾片分散片咀嚼片含片合剂滴丸硬胶囊软胶囊胶囊滴剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。修订要求显示，风寒感冒感冒者禁用，过敏体质者慎用双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药。双黄连颗粒等口服制剂处方药说明书修订要求一不良反应项应增加监

湖南上半年查办药品违法案件8900多件: 月日，湖南省政府召开全省药品安全专项整治新闻发布会，湖南省食品药品监管局有关负责人在会上通报了今年上半年药品安全专项整治情况。上半年，湖南省共查办药品违法案件多件，移送公安机关查办件，抓捕违法犯罪人员人；在打击非药品冒充药品违法药品广告等方面取得了很大成效。在非药品冒充药品整治中，湖南省共检查涉药单位家，责令整改家；对小儿退热贴风湿骨痛宁化痔栓等个冒充药品的非药品品种责令下柜停止销售；查办仙草骨痛贴等非药品冒充药品案起；对严重违法的个品种进行了公告。湖南省食品药品监管局审查发布药品医疗器械保健食

CFDA出招，57个关键决定医疗器械企业生死！: 近期，国家食品药品监督管理总局（）的监管动作不可谓不大，临床试验自查的风波还未平息，医疗器械生产企业就要面对今日一齐发布的份现场检查指导原则。月日，国家食品药品监督管理总局在其官网上发布了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等个现场检查指导原则，其中包括一个总的现场检查指导原则《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》和三种具体类型医疗器械现场检查指导原则无菌医疗器械《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》植入性医疗器械《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指