宁都县好医堂大药房长胜立新西路店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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北京致真堂医药连锁有限公司五分店京CBYS19002 2022-04-07 2024-12-08 北京市房山区燕山岗南路23号
石狮市福康医药有限公司闽DA5957001 2020-07-10 2025-07-09 福建省泉州市石狮市湖滨街道湖东中路123-125号
兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司天水麦积旗帜店甘CB9389088-Ⅲ 2021-03-31 2024-08-04 甘肃省天水市麦积区渭滨北路3号组团2011-33号商铺
新疆众仁康医药零售连锁有限公司墨玉县第四十七分店新CB9030924 2020-11-27 2025-11-26 新疆和田地区墨玉县芒来乡巴什芒来村C区27号门面
福建省晋江市医药有限责任公司永和侨成分店闽DB5955003 2022-05-07 2024-11-10 晋江市永和镇工信路锦华小区4栋12-13
河北益拓大药房有限公司石家庄长九广场店 91130185MABT84KQ8J 2022-10-09 2027-10-08 河北省石家庄市鹿泉区寺家庄镇高迁北街村107国道长九广场2号楼1单元104A商铺一楼

未来5年药品市场增长率或调高: 根据市场调研机构公司月日发表的一份预测报告，年，全球药品销售额的增长率将有可能下跌至，其规模超过亿美元；到了年，市场销售额将突破亿美元，年复合增长率将在之间。调高个百分点与往年的增长率相比，今后年药品市场的增长率仍然处于历史较低水平。但是，医疗保健透视（）分析部门的资深副总裁说“我们看到了药品领域正呈现出更加光明的前景，这主要是受到美国市场强劲增长的驱动，美国已经证明它对经济衰退的抵抗力要比预计的强。”因此，将其对全球药品市场在今后年中的增长率预测提高了一个百分点。对全球个国家的药品销售情况进行

知名药企调薪，一波调薪潮要来了: 有消息传来，晖致（）总部特批了中国的涨薪，预算均值和辉瑞持平，涨幅区间预估大概在。涨薪工作将在月完成调整，月发放。众所周知，每年月份是药企宣布调薪的时期。今年也不例外，作为第一波爆出调薪的药企，晖致的调薪涨幅还算不错的，期待后面有更多药企爆出调薪消息。晖致调薪具体消息还未得到确认，等待后续官方通知。药企，哪家调薪幅度最高年，因为疫情的突如其来，不少药企的业绩都受到不同程度的影响。好在自第三季度后，大多数药企的业绩明显回升。从年初各大药企的业绩“成绩单”来看，去年一年，大多数药企交出了比较满意的成

河北：明年起全面执行新版药品目录: 河青新闻网讯日前，河北省医疗保障局河北省人力资源和社会保障厅联合印发通知明确，自年月日起，全省基本医疗保险工伤保险和生育保险全面执行国家《年药品目录》，药品通用名药品分类剂型和限定支付范围等按照国家规定执行。国家《年药品目录》调出的药品不再执行。本次目录调整中续约失败被调出的协议期内谈判药品，为保障用药连续性，给予其个月的过渡期，年月底前医保基金可按原支付标准继续支付。通知明确，国家《年药品目录》内中药饮片按照甲类管理。乙类药品（不含谈判药品）个人先行自付比例一般不超过。谈判药品中，治疗肿瘤的西

新疆出售麻黄碱制剂九家药店受处罚: 环球医药信息网记者从新疆获悉，新疆维吾尔自治区药监局对全区家药品批发家药品零售企业进行了含麻黄碱类复方制剂检查，没收盐酸曲马多盒月日，记者从自治区药监局获悉，为进一步规范含麻黄碱类复方制剂生产经营秩序，配合公安机关开展禁毒专项检查，自治区食品药品监督管理局将盐酸曲马多和含有特殊药品复方制剂的复方地芬诺酯片药品纳入药品安全专项整治，严厉打击非法买卖含麻黄碱类复方制剂行为。另据环球医药信息网了解，目前，自治区药监局对从非法渠道采购盐酸曲马多的喀什市益民大药房西域大道店和田市爱民药店和田市艾力阿加提药

山西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第4号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山西振东泰盛制药有限公司等家次符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表山西省药品认证目录山西省食品药品监督管理局年月日附表山西省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体山西振东泰盛制药有限公司宋体山西省大同市经济技术开发区第一医药园区宋体片剂（含头孢菌素类）硬胶囊剂（含头孢菌素类）干混悬剂（头孢菌素类）颗粒剂宋体山

食品药品监管总局办公厅关于修订别嘌醇片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对别嘌醇片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的，应