[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

玉山县鑫丰大药房

    企业名称: 玉山县鑫丰大药房
    许可证号: 赣DB7932159
    经营方式:
    注册地址: 江西省上饶市玉山县冰溪街道博士大道1080号学府佳苑7栋13-14号
    社会信用代码: 91361123MA39A3CL18
    法定代表人: 董杨媚
    企业负责人: 吴燕
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 玉山县食品药品监督管理局
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-10-18
    有效期至: 2025-09-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    合同生产市场变化进行时
    大型制药公司将自己内部的生产设施出售给管理层,往往连同供货合同一起出售,以维持现有生产线的生产任务随着大型制药公司继续加大外包业务的力度将外包视为生产新产品的一种默认做法,今后几年里,合同生产领域有可能会实现持续高速发展的良好势头。这是葛兰素史克欧洲合同生产部主任在近期于伦敦召开的欧洲医药合同生产会议上发表演讲时作出的预测。从上世纪年代以来,医药领域发生了翻天覆地的变化。当时,制药行业欣欣向荣,新品大量涌现,获批上市通道顺畅,对医疗补偿金和大量使用药品的限制性规定较少,“重磅炸弹”药物的销售一路
    2008/7/31 17:22:10

    合同生产市场变化进行时

    第三届世界健康产业大会在京召开
    中新网北京月日电记者董子畅月日,是第个世界卫生日,今天第三届世界健康产业大会,在北京国家会议中心如期举行。据了解,世界健康产业大会是全球健康产业唯一一个最高级别国际性会议,每年月日在北京举行,包括开幕盛典国际论坛风云对话公益活动酒会联欢等,指引世界健康产业的发展方向,探索人类健康的奥秘与趋势,目前已经举办了三届。世界健康产业大会虽然举办地在中国,但属于多国发起,正在形成越来越强的国际影响力它由中国卫生部医疗保健国际交流促进会中国国际健康产业博览会组委会国际生命质量管理协会美国美中经济贸易促进会美
    2014/4/8 8:33:18

    第三届世界健康产业大会在京召开

    国内国外医药监管环境日趋严格
    国内外医药监管日趋严格,欧盟议会和欧盟委员会颁布了号新指令,指令指出所有输欧的人用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明,号指令的实施必将对中国原料药生产企业以及相关的生产监管体制造成冲击。据悉,加拿大准备将药品生产质量管理规范的范围延伸到原料药领域。该国计划将的适用范围扩大到原料药领域,为此启动了对外征求意见的机制。我国自去年开始实施《抗菌药物临床应用管理办法》,主要内容包括建立抗菌药物临床应用分级管理制度,抗菌药物今后将分为非限制使用限制使用与特殊使用三级管理,这标志着我国抗菌抗菌药物临床
    2013/2/19 14:31:28

    国内国外医药监管环境日趋严格

    河北集采结果:硝苯地平1分2厘3 二甲双胍4分3…
    仿制药单片开始以“分”计价仿制药价格出新低新一轮国家集采还未正式开始,多个仿制药已经再次刷新底价硝苯地平()单片分厘,尼群地平()单片分厘,格列本脲片()单片分厘。月日,河北省医用药品器械集中采购中心将拟中选的种高血压糖尿病门诊药品进行公示。个拟中选品种中,通过一致性评价的有个品种个品规,分别为卡托普利片盐酸二甲双胍片格列美脲片阿卡波糖片。值得注意的是,其中,卡托普利片是第一轮带量采购弃标品种,而盐酸二甲双胍片格列美脲片阿卡波糖片均为新一轮带量采购品种,而且部分中标企业已经通过了一致性评价,分别
    2019/12/16 9:13:40

    河北集采结果:硝苯地平1分2厘3 二甲双胍4分3…

    食药总局调高药械注册收费标准 20年未调整
    据悉,此前,我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定,由于社会工资水平物价上涨等原因,收费标准已经严重偏低。“这次收费标准的调整,是按照成本补偿原则确定的。根据国家发改委财政部规定的测算原则和授权,总局聘请第三方会计师事务所,进行了药品医疗器械产品注册费成本的测算,确定了新的收费标准。新标准虽然有了大幅度提高,但与国际上一些国家的收费标准相比依然较低。仍以新药注册收费为例,调整后的国产新药注册申请收费标准为万元,仅相当于澳大利亚的加拿大的美国的,日本的。”食药总局相关人士指出。据悉,年审批国
    2015/5/29 9:46:00

    食药总局调高药械注册收费标准 20年未调整

    叫停中药提取委托加工行业影响有限
    近日,发布《关于落实中药提取和提取物监督管理有关规定的公告》,要求自今年月日起,凡不具备中药前处理和提取能力的中成药生产企业,停止相应中药品种的生产,逾期不停产将依据《药品管理法》严肃查处;同时,生产使用中药提取物必须备案。“中药提取委托加工被叫停在行业内酝酿已久,也符合预期,且经历了过渡期,落地执行是水到渠成,不会造成大震动。”有行业人士在接受本报记者采访时表示。据悉,针对中药提取环节存在的突出问题,主管部门早在年月印发了《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监号,下称号
    2016/1/7 9:25:22

    叫停中药提取委托加工行业影响有限

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。