[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

丰城市景和大药房(普通合伙)

    企业名称: 丰城市景和大药房(普通合伙)
    许可证号: 赣DB7951891
    经营方式:
    注册地址: 江西省丰城市新城区紫云大道新世纪家园2幢6-7号
    社会信用代码: 91360981MA38DK2WXK
    法定代表人: 游月良
    企业负责人: 曾超云
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 丰城市市场监督管理局
    发证机关: 丰城市行政审批局
    签发人: 陈凤华
    发证日期: 2021-11-03
    有效期至: 2024-04-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    医疗器械创新需要意识更需要市场的支持
    医疗器械自主创新这个话题在我国近段时间已经快被说烂了,无论是行业本身还是媒体对其的关注度一刻都没有放松过,比如监管部门进来是连连出台鼓励医疗器械行业发展的优惠政策,甚至在医疗机构的设备采购上做出了限定性治标以照顾国产医疗器械,而媒体在宣传上也是不断的拿我国未来巨大的医疗器械市场来激励行业创新意识,同时国外进口医疗器械品牌的狼来了宣传更是如火如荼,这一切都是为了让国产医疗器械在创新的道路上能够再度跨出一步从而向未来也更进一步。但是现实的情形我们看到的依然是国外狼真的来了而且是攻城略地不断地抢占市场
    2013/5/9 13:32:30

    医疗器械创新需要意识更需要市场的支持

    移动医疗1.0时代或终结
    从诞生开始,移动医疗一直都是领域内的热点,尤其是站在“互联网”的风口,互联网大佬也纷纷进军移动医疗行业。虽被质疑跑马圈地,无论如何,移动医疗成功吸引了所有人的注意。一轮高过一轮的融资,对未来医疗的谋划等,都让移动医疗风光无限。从挂号开始的诊疗各个环节,似乎都是移动医疗未来的无数个可能。一段时间以来,移动医疗也提供了包括挂号预约交费等服务,在轻问诊领域,移动医疗也提供了更多的便利性。“互联网”的浪潮让移动医疗着实火了一把早在今年年初,某协会发布的数据就显示,我国移动医疗已达多款。年中国移动医疗市场
    2015/10/27 13:59:30

    移动医疗1.0时代或终结

    毕井泉会见美国驻华大使特里·布兰斯塔德
    年月日下午,食品药品监管总局局长毕井泉会见了来访的美国驻华大使特里布兰斯塔德一行。双方回顾了中美药品监管领域两个合作文件的执行情况,肯定了文件签署以来双方合作取得的成绩,并就继续推进中美食品药品监管合作进行了交流。双方还就共同关心的其他议题交换了意见。总局相关司局和直属单位主要负责同志参加了会见。
    2017/8/31 0:00:00

    毕井泉会见美国驻华大使特里·布兰斯塔德

    四百余种药物降价而化学药物降无可降
    据小编了解,去年有九十五种药物的零售价格进行了下调了。在几年一月份,国家发改委决定从月日起,解热镇痛呼吸等余大类的药物都进行了不同程度的降价。在这四百多种药物中,其平均的降价幅度为百分之十五,其中的高价药物的降价幅度达到了约百分之二十。不过业内人士普遍认为,解决看病贵的问题不能单纯的依靠药品价格的降低,而应该从医保改革上下功夫。从新医改至今,发改委已经六次对药品价格进行了下调,涉及八百余种药物,降价幅度达到百分之十四,据粗略估算这至少可以为群众减少一百五十亿的负担。从年到现在,已经分四次对抗生素
    2013/1/25 9:31:18

    四百余种药物降价而化学药物降无可降

    97个医保谈判药品直接挂网 明年或快速放量
    月日,国家医保局官网发布《关于做好年国家医保谈判药品落地工作的通知(医保发号)》(以下称《通知》),要求在年月底前将个谈判药品在省级药品集中采购平台上直接挂网。及时组织医疗机构和药品生产企业签订协议,医疗机构根据协议规范采购。挂网放量,箭在弦上据了解,在年卫计委医保谈判中,种药品平均降价;年在人社部医保谈判中,种药品平均降幅;年在国家医保局谈判中,种药品平均降幅。一旦入局医保目录,在大幅降价的同时也会实现高速放量。在年通过谈判进入医保的药品,如阿斯利康的氟维司群注射液注射液葛兰素史克的甲苯磺酸拉
    2019/12/19 9:27:55

    97个医保谈判药品直接挂网 明年或快速放量

    两高发布:医药人违反这些规定将被判刑!
    “两高”发话自月日起,临床数据造假要被判刑!昨日(月日),最高人民法院发布《最高人民法院最高人民检察院关于办理药品医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(下称《解释》),自年月日起正式施行,直指药品医疗器械注册申请材料造假。两高发布六种行为被认定为“情节严重”根据“两高”发布的这一最新《解释》“药物非临床研究机构药物临床试验机构合同研究组织的工作人员,故意提供虚假的药物非临床研究报告药物临床试验报告及相关材料的,应当认定为刑法第二百二十九条规定的“故意提供虚假证明文件”。以下六
    2017/8/15 9:32:54

    两高发布:医药人违反这些规定将被判刑!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。