[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

修水县彬清康大药房

    企业名称: 修水县彬清康大药房
    许可证号: 赣DB7921728
    经营方式:
    注册地址: 江西省九江市修水县港口镇集镇中街(信用社对面)
    社会信用代码: 91360424MA37YCP497
    法定代表人: 卢方兵
    企业负责人: 卢方兵
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 修水县市场监督管理局
    发证机关: 修水县市场监督管理局
    签发人: 周少先
    发证日期: 2021-10-26
    有效期至: 2023-09-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    福建阳光采购药品销售金额Top20(附名单)
    最新,福建阳光采购药品销售金额公布药品销售金额公布月日,福建省医保局接连发布,个月的阳光采购药品销售金额排名前名单。总的来看,名单变化不大,让我们看一下最新的药品销售金额的情况。进入“福建省药品联合限价阳光采购药品销售金额排名前(年月)”名单的药品有注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠甲磺酸奥希替尼片注射用头孢他啶吸入用布地奈德混悬液硝苯地平控释片注射用曲妥珠单抗磷酸西格列汀片琥珀酸美托洛尔缓释片甘精胰岛素注射液注射液利伐沙班片缬沙坦氨氯地平片()注射用头孢头孢噻亏钠硫酸氢氯吡格雷片他克莫司胶囊胶囊阿托伐他
    2021/1/11 9:02:05

    福建阳光采购药品销售金额Top20(附名单)

    调整心情改善抑郁症
    一抑郁症的主要表现时不时有哭一场的念头。食欲不振,睡眠失调。一到傍晚开始自我感觉不佳。不想跟人交往,即使该人招人喜欢。体重下降。莫名其妙感到疲劳。心跳加快。对未来失去信心,作出某项决定也越感困难等等。二抑郁症自我调节按小故事的形式,用第一人称把不愉快的事用现在进行时记录下来。尽量回忆准确,包括对话也不放过,充分表达自己的感情。按你希望的那样,改写小故事,针对欺负你的人,想象中如何报复他。或者改变对你所憎恨的人的态度,不要将世界分成“黑和白”,总能在每个人身上找到优点。“灯塔”,从沉思中求得解脱设
    2011/5/13 14:24:30

    调整心情改善抑郁症

    浙江公立医院全面实行药品零差率
    本报杭州月日电(记者江南)月日零时起,浙江省所有公立医院全面实行药品零差率销售,通过以药品零差率为核心的综合改革,破除以往“以药补医”的机制。到浙江省人民医院等家省级医院看病的患者,原来看普通门诊需要元钱的挂号费,现在变为诊疗费,收费元;就诊后配药,除中药饮片以外的各种药品,价格都下降了。这原本是公立医院药品一进一出之间的利润,现在全部实行零差率。浙江成为全国第一个实现公立医院综合改革全覆盖的省份。图为月日,一名药师在杭州市一家省级医院的药房窗口发放药品
    2014/4/2 8:28:52

    浙江公立医院全面实行药品零差率

    中医药的价值被重新认可 中草药消费品创生机
    环球医药信息网记者了解发现,当前全球范围内掀起的“回归自然”“绿色消费”理念已成为大势所趋。中药因取材于自然界的动物植物或矿物,其“纯天然”的特点正受到现代人的认同,被誉为“绿色药品”,并引起了世界各大制药企业的重视。神农尝百草,黄帝论医药,伏羲制九针的神话,讲述着中医药的古老传说。甲骨文的病症病名,秦简汉墓出土的医药简牍,《易经》《尚书》《左传》《山海经》等先秦古籍中有关医药的文字,见证了中医古老的渊源。可以说,五千年来,中国人就是依靠中医才保持了中华民族的生存繁衍及健康。近一百多年来,随着西
    2010/9/26 23:34:53

    中医药的价值被重新认可 中草药消费品创生机

    发现3大饮食误区
    想跳过规模前你开始你的新的饮食哎呀,别再这样做成功的节食者称一周几次检查进展。所以深呼吸,面对事实,并了解真相的大饮食误区!前个饮食误区工作在空肚子帮助您更有效地代谢燃烧卡路里。错误的。燃料起床吃早餐,如希腊酸奶和半个葡萄柚。你应该吃能量棒在你的锻炼和优化运动的好处。错误的。一些能量棒有高达卡路里每栏,如果你刚刚开始你的锻炼计划,你可能只有卡路里燃烧整个锻炼!这并不意味着你必须饿如果你饿的期间或之后锻炼尝试卡路里的纤维一布朗尼一阵美妙的滋味和纤维。基量的水你喝你的渴望。错误的。你并不一定会得到一
    2011/12/26 15:41:11

    发现3大饮食误区

    CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作
    为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责,确保广大人民群众饮食用药安全”的要求,从源头上保障药品安全有效,国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求,对照临床试验方案,对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查,确保临床试验数据真实可靠,相关证据保存完整。二自查的内容包括
    2015/7/23 9:41:25

    CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。