[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

赣州市昌盛大药房连锁有限公司宁都县凌云路三中店

    企业名称: 赣州市昌盛大药房连锁有限公司宁都县凌云路三中店
    许可证号: 赣CB7978581
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市宁都县梅江镇金盆小区联创凤凰城二期14幢A1-3
    社会信用代码: 91360730MA3ADKXP10
    法定代表人: 易云
    企业负责人: 肖香远
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 宁都县食品药品监督管理局
    发证机关: 宁都县市场监督管理局
    签发人: 廖树森
    发证日期: 2021-09-01
    有效期至: 2026-08-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    “展虫”在厦门没市场了
    前不久,第十三届中国国际投资贸易洽谈会(以下简称投洽会)在厦门市召开。厦门市食品药品监管局成功实现投洽会期间“无展商利用展会现货销售药品无流动摊贩利用展会兜售伪劣贵细药材无市民和海内外宾客发生关于药械质量纠纷投诉”的“三无”工作目标,维护了参会展商和群众的合法利益。这是厦门市局连续多年开展的“严厉打击利用展会违法销售药品”专项整治行动取得的实效。年,厦门市局对第十届中国国际投资贸易洽谈会会场的药品经营行为进行了监督检查,共发现非正式参展商销售假药材摊位个,参展商违法直接向公众销售药品或二类医疗器
    2010/10/11 14:04:27

    “展虫”在厦门没市场了

    关彦斌:市场化是医改成功唯一手段
    日下午,黑龙江葵花药业集团董事长兼总裁关彦斌在国宾酒店举行的医药界全国人大代表政协委员座谈会上发言提出,只有鼓励竞争,通过市场化手段,才能从根本上解决医药定价改革的问题。会上,关彦斌指出,医改和药改方面,价格是大家都很敏感的话题,而对于药企而言,“定价就是定生死”。关彦斌指出“在这个问题上,已经被严重扭曲。”关彦斌认为政策导向药材质量以及现行的质量标准和检测标准衡量三个要素决定了,不能不分类别统一定价,如此很可能“造成非常严重的后果”,比如药企不再有创新的积极性故意不选择优质药材在应对标准检测上
    2015/3/5 9:19:27

    关彦斌:市场化是医改成功唯一手段

    阿里出手,重建药品电子追溯系统
    阿里健康于昨日(月日)宣布,建设开放的市场化的第三方追溯平台。阿里健康副总裁王培宇在接受媒体采访时宣布,阿里健康决定继续利用其在追溯体系建设领域的丰富经验和技术能力,与监管部门药品企业行业组织第三方技术服务商以及公众一起,构建一个杜防假药的追溯生态系统。在紧急叫停药品电子监管码之后,月日,国家食药监总局发布公告,公开征求《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见(征求意见稿)》的反馈意见,要求药企重建药品追溯体系。电子监管码重启月日,养天和状告推行药品电子监管码违法,不久,媒体曝出,国家局将收回阿里
    2016/5/11 9:11:50

    阿里出手,重建药品电子追溯系统

    展台搭建管理规定
    为了保证展会的顺利召开,请展商和搭建商认真阅读下列规则并严格遵守,任何人不得以任何理由违反大会的安全管理规定。组委会保留对违反安全规定的展台进行限期整改或者停止参展的处理的权利。资质请展商在选择搭建商时严格审核搭建商的资质,并监督其按照相关规定规范施工,杜绝安全隐患。进场施工的搭建商注册资金需万以上。(报馆时需出示营业执照)保险展商须购买公众责任险,展商应为他人在其展台内所受到的财产及人员伤害负责,同时在展品和商品进撤馆运输和展出期间应购买展品险。主办单位提醒各参展商,对于各自的员工代表展台搭建
    2013/11/22 14:39:27

    展台搭建管理规定

    盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品
    截止年月日,公示显示已有项产品被纳入创新医疗器械特别审批通道,其中项为体外诊断产品,占产品总数的;已有项产品纳入医疗器械优先审批通道,其中项为体外诊断产品,占产品总数的。根据《创新医疗器械特别审批程序》(食药监械管号)规定创新医疗器械产品须符合主要工作原理作用机理为国内首创,产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进,技术上处于国际领先水平,并且具有显著的临床应用价值。在公示的项产品中,体外诊断试剂项,体外诊断仪器项。其中分子诊断产品以的绝对优势占据主导地位,包括项分子诊断试剂和项分子诊断仪器
    2018/6/7 9:30:24

    盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品

    《药品注册管理办法》将进一步推动我国医药创新
    在党中央国务院确立的“创新驱动”战略引领下,我国医药产业快速发展,创新创业方兴未艾。自年以来,先后发布的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(中办发号,以下简称两办意见)等重要文件,为加速推动药品监管立法改革指明方向。年全国人大常委会先后审议通过《疫苗管理法》《药品管理法》,为从法律层面固化药品审评审批制度改革成果,构建药品全生命周期监管制度体系及强化疫苗监管奠定了重要法律基础。《药品注册管理办法》是我国药品研发和注册管
    2020/4/2 9:09:03

    《药品注册管理办法》将进一步推动我国医药创新

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。