[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

信丰友好大药房正平店

    企业名称: 信丰友好大药房正平店
    许可证号: 赣DB7974560
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市信丰县正平镇正平圩公益街8号
    社会信用代码: 91360722MA391LLM7J
    法定代表人:
    企业负责人: 王玉珍
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 信丰县食品药品监督管理局
    发证机关: 赣州市行政审批局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-26
    有效期至: 2024-12-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    未过一致性评价,63药企品种被暂停采购
    来源赛柏蓝综合整理今天,药企因未过一致性评价,被暂停采购资格。药企暂停采购资格今天(月日),江西省医药采购服务中心发布《年江西省关于调整部分产品采购价格和采购资格的通知》(以下简称《通知》)。据《通知》,四川海思科制药有限公司的恩替卡韦胶囊胶囊(粒盒)为年度“双信封”公开招标中标产品,因通过仿制药一致性评价,不调整其限价,现将其中标价格调回原中标价格元盒。恩替卡韦胶囊恩替卡韦分散片和阿莫西林胶囊三个规格,均有家企业通过一致性评价,现暂停其他未通过一致性评价的产品的网上采购资格,据赛柏蓝统计,此次
    2018/12/5 9:40:42

    未过一致性评价,63药企品种被暂停采购

    2010~2014制药巨头互联网医疗布局详情分析
    当互联网医疗风靡全球,作为传统制药业的巨头们以怎样的态度看待这场变局事实上,在年甚至更早某些制药业大佬已经有所行动,演变至今有越来越多的传统制药企业参与其中。他们试图通过新技术手段寻找服务医生与患者的绝佳途径,围绕自己的核心产品,通过合作投资收购自我开发四个不同途径参与其中,从药物依从性到医学传感器,再到医疗健康,等等。动脉网互联网医疗研究院结合多方数据,收集了在年期间运用互联网医疗手段的家著名制药公司,通过他们来看药企跨界互联网医疗的主流方向。本文将从活跃次数细分领域涉入途径等方面分析制药公司
    2015/1/22 16:40:06

    2010~2014制药巨头互联网医疗布局详情分析

    膏药该如何选用?
    随着膏药理论与临床研究的不断深入,用膏药疗疾已不再是治疗风湿疼痛筋骨损伤疮痬肿毒等病症的专利。后人在继承前人经验的基础上,经过临床经验的不断总结,对膏药的配方制作工艺不断改进,膏药的疗效也大为提高,应用范围更加广泛。特别是在剂型上作了大量的研究和改革,目前市场上已出现新一代的不同配方膏药剂型,并已广泛运用于临床各科。根据病情辨证论治,是中医治病的原则。每种膏药都有其独特的功效和适应症,应该在医师或药师的指导下根据适应症来选择用药。如因感受风寒引起的腰痛关节痛等,可用狗皮膏药或追风膏药以散寒祛风舒
    2018/1/10 15:56:27

    膏药该如何选用?

    9部委:医改试点省、市实行耗材两票制!
    前不久,中国医疗器械曾经发布医改试点省份陕西宁夏,以及试点城市广东惠州河北市,将推行耗材“两票制”的消息。其中陕西省的情况因为并未对外公开,由此部分微友表示存疑。不过,消息确实为真。耗材“两票制”的推行正在逐渐加快,而更要令行业震惊的消息出现了国家首次提出,要在全国大面积实行耗材“两票制”!近日,国家卫生计生委等部委联合印发《年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点》,其中明确提出,要在综合医改试点省和城市公立医院综合改革试点地区的药品耗材采购中实行“两票制”,即生产企业到流通企业开一
    2016/7/20 9:21:49

    9部委:医改试点省、市实行耗材两票制!

    上市分析:创新药上市动力不足 体外诊断申报争先恐后
    科创板上市近半年,累计受理家企业,其中药企家,注册生效家,创新药家。月日,证监会同意特宝生物科创板注册。这是目前医药行业第家成功在科创板的企业。上市曾备受质疑公开资料显示,特宝生物成立于年,是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发生产及销售的创新型生物医药企业,以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向。目前上市产品包括个国家类新生物制品派格宾及个原国家类新生物制品(特尔立,特尔津,特尔康),注射剂成品在中国巴西印度俄罗斯等多个国家销售。据上海证券交易所披露,特宝生物于年月日提交上市申报申请,位列
    2019/12/20 9:14:17

    上市分析:创新药上市动力不足 体外诊断申报争先恐后

    关于加强右美沙芬等药品管理的通知
    年月日,国家药监局发布了《关于加强右美沙芬等药品管理的通知》,要求自年月日起,未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬纳呋拉啡氯卡色林含地芬诺酯复方制剂咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。通知原文各省自治区直辖市和新疆生产建设兵团药监局卫生健康委根据《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》(年第号),自年月日起,右美沙芬(包括盐单方制剂,下同)纳呋拉啡(包括盐异构体和单方制剂,下同)氯卡色林(包括盐异构体和单方制剂,下同)含地芬诺酯复方制剂列入
    2024/5/22 9:56:51

    关于加强右美沙芬等药品管理的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。