江西洪兴大药房连锁有限公司吉水艺术广场店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉马应龙大药房连锁股份有限公司宝裕药店鄂CB0273367 2020-03-22 2025-03-21 武汉市硚口区宝丰街20号
安徽省绿十字医药股份有限公司治淮路大药房皖CB5520197 2019年11月01日 2024年10月31日安徽省蚌埠市治淮路治淮新村4号楼中户
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司玛纳斯县第一药店新CB9940033 2022-04-18 2024-09-09 新疆昌吉州玛纳斯县凤凰路156号商业1-103号
深圳市全药网药业有限公司粤AA7551710 2021-05-26 2026-05-25 深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区10号楼12层
义乌市三溪堂国药馆连锁有限公司义东路店浙CB5791942 2021-08-20 2026-08-19 浙江省义乌市江东街道义东路365号一楼
和田健福医药有限公司新DA9030718 2020-12-18 2025-12-17 新疆和田地区墨玉县普恰克其镇巴什普恰克其村卫生院旁边046号

国家食品药品监管总局国家卫生计生委关于乙肝疫苗问题调查进展情况的通报: 一企业现场检查和产品检验情况年月日至日，食品药品监督管理总局派出检查组，对深圳康泰公司进行了全面检查。中国食品药品检定研究院对涉及到的批次康泰公司乙肝疫苗进行了检验。现场检查和先期送检的批产品检验工作结束后，食品药品监管总局召开了乙肝疫苗检查检验情况研判会，会议邀请世界卫生组织疫苗专家，国内疫苗领域知名专家参会。与会专家经过对检查检验情况的研判，一致认为对康泰公司的生产现场检查和产品检验过程科学严谨，结果真实可靠。（一）康泰公司现场检查情况检查组由位长期从事疫苗认证检查和质量控制的国际药品检查员

国家卫计委要求做好中东呼吸综合征医疗救治准备: 年月日，广东省惠州市出现中国首例输入性中东呼吸综合征确诊病例。通知指出，今年中国仍有人员赴沙特朝觐，加之中国与疫情发生地人员往来频繁，不能排除疫情输入中国的风险。通知要求，各地医务人员要仔细询问患者流行病学史，发现有近期到过中东地区等疫情发生地的发热或不明原因肺炎患者，采取科学有效救治措施，并做好相关信息登记和报告。特别是口岸城市的医疗机构要注意采取适当的防护措施，降低医院感染发生的风险。通知强调，确诊患者要收治在具备诊疗和院感防控条件的医院。收治患者的医院在确保医务人员在做好个人防护的基础上，

新华制药1.02亿控股新达制药: 获得控股权“蓄谋已久”月日新华制药发布公告称，在由山东产权交易中心举行的竞标过程中，公司以亿元成功竞得新达制药股权，并签订了成交确认书。此次交易完成后，新华制药的持股比例增至，成为新达制药的控股股东。其实，新华制药试图控股新达制药“蓄谋已久”。年月份，新华制药从淄博众星投资有限公司手中获得了新达制药的股权。年月日新华制药又发布公告，拟再次收购新达制药国有股权，但收购未果。今年月日，新达制药转让股权的消息披露后，第二天新华制药就紧急发布了竞购股权的关联交易公告。股权竞拍一波三折虽然新华制药月日公告

这个抗细菌药有3家企业过评了，西南药业、海口制药领跑: 众所周知，抗生素，又称为抗菌素，是一类能够有效对抗细菌以及其他致病微生物的药物，抗菌抗菌治疗也已成为临床上最常使用的疗法之一。其中，头孢头孢菌素作为我国医药市场目前广泛使用的一类抗生素，一直稳居我国抗生素抗生素用药市场第一位。注射用头孢唑肟钠是一种第三代广谱半合成头孢菌素类抗生素，具有广泛的抗菌谱和较低的耐药性，常用于敏感菌所致的下呼吸道感染尿路感染腹腔感染盆腔感染败血症皮肤软组织感染骨和关节感染感染肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。据悉，注射用头孢唑肟钠的原研企业为日本藤泽药品工

2024医改重点工作来了，第十批国采，省采、医药反腐…: 国务院办公厅发布关于印发《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》的通知（国办发号），对年医改重点工作任务进行了部署。其中带量采购的提质扩面依然是重点，除了开展新批次国家组织药品和医用耗材集中带量采购，对协议期满批次及时开展接续工作之外，还要求年各省份至少开展一批省级（含省际联盟）药品和医用耗材集采，实现国家和省级集采药品数合计达到个医用耗材集采接续推进的目标。从这个数字看，比去年下半年医改重点工作任务要求的又多了个品种（详情见历史消息部门发布《下半年医改重点工作》）。另外，还要求扎实做好全国医药领

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。