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医保甲类·万熊康®熊胆粉: 每瓶0.1、每瓶0.15、每瓶0.2、每瓶0.3; 部颁新药转正标准第十一册WS3-09B-09-96Z; 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司

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安庆市华丰大药房有限公司碧桂园小区分店皖CB5561315 2020年12月18日 2025年12月17日安徽省安庆市迎江区皖江大道1188号碧桂园山水云间小区A1幢12室
保定市灵和医药销售有限公司第一分公司 91130608MA0G0P544Q 2022-04-12 2027-04-11 河北省保定市清苑区李庄乡李庄村
浙江湖州华圣医药零售连锁有限公司名仕府大药房浙CA5720374 2022-02-10 2022-11-29 浙江省湖州市名仕府E幢康体路136、138号
上饶市昌盛大药房有限公司铅山县青溪店赣CB7931093 2021-06-25 2026-06-24 江西省上饶市铅山县青溪镇石溪村腾达超市旁
温州一正药房连锁有限公司瑞安东塔分公司浙CB5772098 2022-09-19 2024-07-07 浙江省温州市瑞安市玉海街道东塔大厦4幢广场南路31号、33号、龙首桥39号
佛山市嘉发药业发展有限公司粤AA7570917 2019-01-29 2024-01-28 佛山市高明区荷城街道沧江路泰山巷8号3座一楼自编101；二楼自编201；三楼自编办公区301

追问甲型H1N1流感疫苗定价意义不大: 宋体追问甲型宋体流感疫苗定价意义不大宋体文宋体中投顾问宋体自甲型宋体流感在全球爆发以来，人们对其的关注度就一直没有减弱，疫苗什么时候可以研制出来什么时候可以接种疫苗的价格又是怎样制定的会不会价格很高等等的问题一直成为人们心中的疑问，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，因为宋体流感疫苗还没有一个准确的使用范围，因此现在追问它的定价意义不大。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，自宋体流感被世卫组织定为宋体级警戒后，全球都在积极研发能有效抗击宋体流感的疫苗，在我国有宋体家企业有生产疫苗的资

齐鲁报产「立他司特滴眼液」抢首仿，原研未在国内上市: 官网最新公示显示，齐鲁制药以仿制类提交的立他司特滴眼液上市申请获得承办受理。目前，立他司特滴眼液滴眼液在国内还未获批上市。立他司特（）是一种新型的小分子整合素抑制剂，通过结合整合素（淋巴细胞功能相关抗原），阻断（胞间粘附分子）的相互作用，从而破坏细胞介导炎症的各种关键步骤，抑制干眼的炎症通路，达到治疗干眼症状和体征的目的。有临床数据显示，立他司特滴眼液大约周就能缓解病情，而常用的干眼治疗药物环孢素滴眼液需要周或更长时间。在相关试验中，立他司特体现出治疗干眼症症状和体征的良好疗效天显著改善干眼症症

药品备案采购收紧，院内渠道开拓再遇难题！: 随着各地对药品集中采购管理的加强，与之相补充的备案采购陆续被关注起来。月日，广西壮族自治区医保局和卫健委联合印发了《关于进一步规范医疗机构药品备案采购工作的通知》（下称《通知》），对备案采购划出多条明确的“红线”。全国最低价或备案红线价格药品备案采购的初衷是为了弥补药品集中采购不能满足医疗机构实际临床用药需求和特殊性用药的需求，属于过渡性的措施。尽管在实际执行中，备案采购也曾一度被企业视为品种流标后的突进院内市场机会，但目前各地执行来看，趋严仍是大方向。从市场数据看，受医保政策调整医院合理用药政

国家卫计委公布重点科研基地“十二五”评估结果，5家需要整改: 近日，国家卫计委公布了重点科研基地“十二五”评估结果评估结果如下依托中国医科大学建设的“艾滋病免疫学重点实验室”等家科研基地评估结果为优秀，依托中南大学建设的“癌变原理重点实验室”等家科研基地评估结果为良好，依托山东大学建设的“耳鼻喉科学重点实验室”等家科研基地评估结果为待整改，其他科研基地未通过评估。附国家卫生计生委重点科研基地“十二五”评估结果一优秀类科研基地（按基地名称拼音排序）二良好类科研基地（按基地名称拼音排序）三待整改类科研基地（按基地名称拼音排序）

二代抗精神病药应用是是非非: 目前我国上市的非典型抗精神病药，又称第二代抗精神病药，包括氯氮平利培酮奥氮平喹硫平齐拉西酮阿立哌唑哌罗匹隆帕利哌酮氨磺必利等。由于此类药物对精神分裂症的阳性阴性和情感症状均有效，认知损害少，引发锥体外系的不良反应危险低，其使用已经超过传统的抗精神病药物，目前已广泛用于治疗精神分裂症预防精神分裂症的复发控制躁狂发作及其他具有精神病性症状的非器质或器质性精神障碍。在广泛使用的同时，其不良反应也日渐引起关注。不久前，发布第期药品不良反应信息通报，关注非典型抗精神病药的严重不良反应。本文从临床药师角度关

预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南: 预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南一说明书通用格式核准和修改日期说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语位置药品名称成份性状接种对象作用与用途规格免疫程序和剂量不良反应禁忌警告注意事项药物相互作用特殊人群药物过量临床试验贮藏包装有效期执行标准批准文号上市许可持有人生产企业包装厂境内联系人二说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家药品监督管理部门批准该制品（疫苗）注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方，